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【ChiCTR2600128797】老年多病共管适宜技术的开发、评价及一体化管理路径研究

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基本信息

登记号

ChiCTR2600128797

试验状态

正在进行

药物名称

药物类型

规范名称

首次公示信息日的期

2026-07-26

临床申请受理号

靶点

适应症

多病共存（合并两种及两种以上疾病）

试验通俗题目

老年多病共管适宜技术的开发、评价及一体化管理路径研究

试验专业题目

老年多病共管适宜技术的开发、评价及一体化管理路径研究

申办单位信息

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临床试验信息

试验目的

面对老年多病共存的管理困境，管理适宜技术不成熟、指标体系不完善、防控综合管理的路径尚不清晰的现实问题，本课题以提升老年人生活质量、全程照护为目标，以改善老年人内在能力为多病共管创新性突破口，形成老年多病共管的适宜技术，构建多病共管的评估指标体系，为老年多病共存人群预防、治疗、康复、评估、监管提供符合我国国情的一体化管理路径，提升多病共存老年人的照护质量。

试验分类

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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

主动健康和老龄化科技应对

试验范围

目标入组人数

1000000

实际入组人数

第一例入组时间

2023-12-01

试验终止时间

2026-11-30

是否属于一致性

入选标准

1.年龄65岁及以上（老年人群）; 2.多病共存患者：合并两种及两种以上疾病； 3.有明确的慢性病史，如高血压、糖尿病、高脂血症、慢性呼吸系统疾病（如哮喘、慢性阻塞性肺病）、心血管疾病等； 4.患者需有至少5年以上的慢性病管理经验； 5.有多个临床科室共同参与的诊疗记录； 6.有规律的电子病历随访记录，能够提供较长时间段的病历数据。 1.年龄65岁及以上（老年人群）;2.多病共存患者：合并两种及两种以上疾病；3.有明确的慢性病史，如高血压、糖尿病、高脂血症、慢性呼吸系统疾病（如哮喘、慢性阻塞性肺病）、心血管疾病等；4.患者需有至少5年以上的慢性病管理经验；5.有多个临床科室共同参与的诊疗记录；6.有规律的电子病历随访记录，能够提供较长时间段的病历数据。；

排除标准

1.患者有严重手术或介入治疗史； 2.患者存在既往严重疾病：如脑卒中（中风）、严重的心脏病、严重的肾功能不全、肝病等严重并发症； 3.患者慢性病管理不佳：如不能按医嘱服药、胰岛素注射困难等情况； 4.遗传因素：患者有家族性高血压、糖尿病或其他多基因疾病相关因素。；

研究者信息

研究负责人姓名

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试验机构

北京医院

研究负责人电话

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研究负责人邮箱

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研究负责人邮编