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【ChiCTR2600117421】影响IgA肾病的疗效的临床研究

基本信息
登记号

ChiCTR2600117421

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-01-23

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

原发性IgA肾病

试验通俗题目

影响IgA肾病的疗效的临床研究

试验专业题目

药物疗效相关基因组(NR3C1;AGTR1等)及潜在循环靶点蛋白(Gd-IgA1; NFkB1等)在进展型IgA肾病的临床研究

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临床试验信息
试验目的

本研究通过对IgA肾病患者的不同治疗方案疗效差异进行分组,从糖皮质激素及RAS抑制剂治疗靶点的基因组学及潜在循环靶点蛋白等层面探索IgA肾病病情进展及疗效差异的“上游因素”,为尽早识别出进展型IgA肾病并制定充分有效的治疗方案阻断患者病情进展,提供有力的生物学依据;最终改善肾脏预后,减轻医疗及社会负担。

试验分类
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试验类型

病例对照研究

试验分期

其它

随机化

盲法

试验项目经费来源

北京医院临床研究“启航”专项

试验范围

/

目标入组人数

70

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-06-01

试验终止时间

2026-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄≥18岁; 2.24h蛋白尿定量≥0.5g(治疗前); 3.评估的肾小球滤过率(eGFR)≥30ml/min.1.73m^2; 4.肾活检病理诊断原发性IgA肾病。;

排除标准

1.系统性红斑狼疮; 2.过敏性紫癜肾炎; 3.慢性肝病等其他系统性疾病。;

研究者信息
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试验机构

北京医院

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