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【ChiCTR2600118670】基于视网膜微循环OCTA人工智能分析开发 缺血性卒中风险预测模型研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600118670

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-02-09

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

缺血性卒中

试验通俗题目

基于视网膜微循环OCTA人工智能分析开发 缺血性卒中风险预测模型研究

试验专业题目

基于视网膜微循环OCTA人工智能分析开发缺血性卒中风险预测模型研究

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临床试验信息
试验目的

基于视网膜微循环OCTA，采用人工智能方法构建缺血性卒中风险预测模型。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

300

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-07-01

试验终止时间

2027-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1. 年龄>=18岁； 2. 能够耐受OCTA检查； 3. 符合以下任一条件：(1) 确诊为缺血性卒中；(2) 属于缺血性卒中高危人群（定义为：具有脑卒中病史、短暂性脑缺血发作病史、或具有>=3项核心危险因素，核心危险因素包括：高血压、高血脂、糖尿病、吸烟、肥胖、心房颤动或瓣膜性心脏病）。；

排除标准

1. 存在严重卒中后遗症（改良Rankin量表评分>=3分）； 2. 合并可能影响眼底血管和视盘结构的眼科疾病（如视网膜动脉或静脉阻塞、青光眼、先天性视盘异常等）； 3. 屈光间质严重混浊，影响眼底成像质量； 4. 严重视网膜微循环障碍疾病； 5. 合并严重肝肾功能不全、甲状腺疾病、自身免疫性疾病或恶性肿瘤病史； 6. 预期寿命不足1年； 7. 经研究者评估存在其他不宜参与本研究的因素。；

研究者信息
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试验机构

北京医院

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