【ChiCTR2600129522】INNA1605软膏在健康成人受试者中的I期研究

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基本信息

登记号

ChiCTR2600129522

试验状态

结束

药物名称

药物类型

规范名称

首次公示信息日的期

2026-08-06

临床申请受理号

靶点

适应症

银屑病

试验通俗题目

INNA1605软膏在健康成人受试者中的I期研究

试验专业题目

一项用于评估INNA1605软膏在健康成人受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的首次人体、随机、双盲、安慰剂对照、成组序贯设计的 I 期研究

申办单位信息

申请人联系人

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临床试验信息

试验目的

考察健康成人受试者单、多次涂抹INNA1605软膏的安全性和耐受性（局部和系统）。探索健康成人受试者单、多次涂抹INNA1605软膏后的系统药代动力学（Pharmacokinetics，PK）特征。

试验分类

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试验类型

随机平行对照

试验分期

Ⅰ期

随机化

由随机统计师生成并管理整个随机化程序。随机安排后，分配受试者随机号和药物编号。一旦随机号确定，在整个临床期间，将不会发生变化。如果受试者在研究过程中退出，该随机号不再使用，退出的受试者也不能再参加本试验。

盲法

双盲，申办者、研究者和研究中心工作人员、受试者、生物分析单位和其他直接参与试验的人员将保持盲态。

试验项目经费来源

武汉亿诺药业有限公司

试验范围

目标入组人数

实际入组人数

第一例入组时间

2024-10-31

试验终止时间

2025-08-31

是否属于一致性

入选标准

1.受试者签署知情同意书、并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解、并注明签署日期； 2.年龄：18 ~ 55周岁（包括18、55周岁），中国健康男性或女性； 3.体重：男性>=50 kg，女性>=45 kg；体重指数在19.0 ~ 26.0 kg/m^2范围内（包括19.0和26.0）； 4.一般健康状况良好（研究者通过病史、手术史、完整的体格检查、生命体征测量、12-导联ECG和实验室检查的结果进行评估），无证据显示活动性或慢性疾病； 5.受试者（包括伴侣）愿意自筛选前2周至最后一次用药后3个月内无妊娠计划（包括捐精、捐卵），且自愿采取有效避孕措施（试验期间非药物避孕）； 6.受试者必须愿意理解并遵守研究程序和限制，有能力按计划完成试验，并能够与研究人员进行有效沟通； 1.受试者签署知情同意书、并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解、并注明签署日期；2.年龄：18 ~ 55周岁（包括18、55周岁），中国健康男性或女性；3.体重：男性>=50 kg，女性>=45 kg；体重指数在19.0 ~ 26.0 kg/m^2范围内（包括19.0和26.0）；4.一般健康状况良好（研究者通过病史、手术史、完整的体格检查、生命体征测量、12-导联ECG和实验室检查的结果进行评估），无证据显示活动性或慢性疾病；5.受试者（包括伴侣）愿意自筛选前2周至最后一次用药后3个月内无妊娠计划（包括捐精、捐卵），且自愿采取有效避孕措施（试验期间非药物避孕）；6.受试者必须愿意理解并遵守研究程序和限制，有能力按计划完成试验，并能够与研究人员进行有效沟通；；

排除标准

1.既往出现或疑似出现对研究药物内成份或其他药物及食物的超敏反应或过敏反应史； 2.既往存在或现有甲状腺病史； 3.存在临床严重疾病，如肝脏、肾脏、内分泌、胃肠道、代谢、血液、肺、神经、精神或过敏性疾病史（包括药物过敏，但不包括在给药时未经治疗的、无症状季节性过敏）； 4.在需要涂抹软膏的皮肤区域存在纹身； 5.在研究期间不愿意以任何方式（包括刮毛刀、蜜蜡脱毛或脱毛膏等）对该皮肤区域进行脱毛（若给药部位皮肤存在毛发旺盛）； 6.在需要涂抹软膏的皮肤区域存在可能干扰研究评估的皮肤疾病或感染（如痤疮、脓疱疮）或皮肤合并症； 7.存在非甾体类抗炎药敏感史； 8.筛选前1个月内接受过冷冻消融、化学修复、磨皮去疤痕手术、光动力治疗、痤疮手术或X射线治筛选前1个月内接受过冷冻消融、化学修复、磨皮去疤痕手术、光动力治疗、痤疮手术或X射线治疗； 9.筛选前1个月内和研究期间使用晒黑廊/晒黑厅/日光浴（包括过度暴露在阳光下）或使用晒黑产品； 10.筛选前6个月内进行过大的外科手术，或计划在研究期间进行手术者； 11.存在具有临床意义的心脏疾病或筛选期或基线期出现异常的12-导联ECG结果经研究者判定异常有临床意义，包括但不限于： a)房室传导阻滞＞I度； b)静息心室率＞100或＜50 bpm； c)QTcF＞450 ms。 12.在筛选期传染病筛查结果阳性，包括人类免疫缺陷病毒（Human immunodeficiency virus，HIV）抗体、乙肝表面抗原（Hepatitis B surface antigen，HBsAg）、丙肝病毒（Hepatitis C virus，HCV）抗体和梅毒螺旋体抗体检测； 13.筛选期实验室检查有以下任何异常者，经研究特定实验室评估并单次重复确认（如认为必要）： a)血常规检查中白细胞计数、中性粒细胞计数、淋巴细胞计数、血红蛋白、嗜酸性粒细胞或嗜碱性粒细胞超出参考值范围，经研究者判断具有临床意义； b)肝功能检查（Liver function tests，LFTs）中天门冬氨酸转氨酶（Aspartate aminotransferase，AST）、丙氨酸转氨酶（Alanine aminotransferas，ALT）、总胆红素＞1.5 ×正常值上限（Upper limit of normal，ULN）； c)血肌酐（Serum creatinine，Scr）、血尿素或血尿素氮（Blood urea nitrogen，BUN）水平超出参考值范围，经研究者判断具有临床意义；其他具有临床意义的实验室异常； 14.女性受试者筛选期或第-1天血清妊娠检测呈阳性； 15.筛选前2周或5个半衰期（以较长者为准）内使用任何处方药和非处方药（激素类避孕药除外）、任何维生素产品或草药； 16.筛选前2周内使用过外用药物，如类固醇、视黄酸、抗炎药、抗生素和生物制剂； 17.筛选前30天内系统使用螺内酯、类固醇、抗生素、抗炎药、系统治疗寻常性痤疮（筛选前6个月内不应使用类维生素A）； 18.筛选前60天内非生理性失血（包括外伤、采血、献血等）约500 mL或以上，或计划在试验期间或末次给药后30天内献血者； 19.筛选前3个月内参加过其他任何临床试验（介入性或观察性），或试验期间计划参与其他试验； 20.第-1天尿液药物筛查结果呈阳性； 21.筛选前3个月每日吸烟量大于5支或习惯性使用含尼古丁制品者，或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者； 22.酗酒或筛选前6个月内经常饮酒，即每周饮酒超过14单位酒精（1单位=360 mL啤酒或45 mL酒精量为40 %的烈酒或150 mL葡萄酒），或第1天酒精血液检测呈阳性者，或试验期间不能禁酒或酒精制品者； 23.使用已知会引起药代动力学药物-药物或相互作用的药物治疗： a)筛选前28天内接受或预计需要在研究期间使用CYP3A强诱导剂或CYP3A强抑制剂； b）筛选前28天内接受或预计需要在研究期间使用CYP2C9或CYP2C19或CYP2D6的敏感底物窄治疗指数底物； 24.不能理解或不愿意遵守研究要求，包括治疗限制、参加诊所访问和参与研究方案所要求的实验室检测； 25.其他严重的急性或慢性医学或精神疾病，包括最近（过去一年内）活跃的自杀意念/行为，可能增加参与研究的风险，或可能干扰研究结果的解释，并且根据研究者的判断受试者不适合进入本研究； 26.研究者判断不适宜参加临床试验的其他情况；；

研究者信息

研究负责人姓名

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试验机构

安徽医科大学第二附属医院

研究负责人电话

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研究负责人邮箱

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研究负责人邮编

联系人通讯地址

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