【ChiCTR2600126480】应用影像组学-Transformer融合模型甄别接受阿替利珠单抗联合贝伐珠单抗治疗的晚期肝癌优势人群

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基本信息

登记号

ChiCTR2600126480

试验状态

正在进行

药物名称

计算机断层扫描

药物类型

规范名称

首次公示信息日的期

2026-06-09

临床申请受理号

靶点

适应症

肝细胞癌

试验通俗题目

应用影像组学-Transformer融合模型甄别接受阿替利珠单抗联合贝伐珠单抗治疗的晚期肝癌优势人群

试验专业题目

应用影像组学-Transformer融合模型甄别接受阿替利珠单抗联合贝伐珠单抗治疗的晚期肝癌优势人群

申办单位信息

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临床试验信息

试验目的

构建并验证可识别免疫分型的影像组学和Transformer深度学习融合模型；联合CT影像特征与临床特征构建并验证可识别免疫分型的多模态模型；建立基于免疫分型融合模型的晚期肝癌患者T+A联合治疗疗效评分系统，精确评估患者联合治疗疗效，筛选肝癌T+A联合治疗优势人群，为晚期肝癌精准治疗提供理论依据；

试验分类

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试验类型

诊断试验诊断准确性

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

临床研究专项

试验范围

目标入组人数

实际入组人数

第一例入组时间

2026-01-01

试验终止时间

2028-12-31

是否属于一致性

入选标准

1.自愿签署知情同意书； 2.年龄>=18岁； 2019年1月至2025年12月期间南方医科大学南方医院接受治疗； 3.根据我国《原发性肝癌诊疗指南，2024年版》原则通过临床和/或病理确诊为肝细胞癌的患者； 4.至少接受一次阿替利珠单抗联合贝伐珠单抗（Atezolizumab plus Bevacizumab，简称“T+A”方案）治疗； 5.免疫治疗前2周内行平扫、肝动脉期、门静脉期、延迟期CT图像扫描； 6.治疗后随访时间至少1年，所有肿瘤进展患者均行影像学检查或者病理学确认； 1.自愿签署知情同意书；2.年龄>=18岁；2019年1月至2025年12月期间南方医科大学南方医院接受治疗；3.根据我国《原发性肝癌诊疗指南，2024年版》原则通过临床和/或病理确诊为肝细胞癌的患者；4.至少接受一次阿替利珠单抗联合贝伐珠单抗（Atezolizumab plus Bevacizumab，简称“T+A”方案）治疗；5.免疫治疗前2周内行平扫、肝动脉期、门静脉期、延迟期CT图像扫描；6.治疗后随访时间至少1年，所有肿瘤进展患者均行影像学检查或者病理学确认；；

排除标准

1.伴发严重的其他器官疾病； 2.病理确诊为肝脏其他类型恶性肿瘤； 3.肿瘤出现自发性破裂出血并且导致腹腔积血（真性破裂）； 4.影像图像质量不合格，存在明显伪影、空白等区域； 5.缺乏可测量的靶病灶；；

研究者信息

研究负责人姓名

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试验机构

南方医科大学南方医院

研究负责人电话

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研究负责人邮箱

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