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【CTR20260968】SHR-2524联合贝伐珠单抗一线治疗晚期肝细胞癌的I期临床研究

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基本信息
登记号

CTR20260968

试验状态

进行中（尚未招募）

药物名称

SHR-2524注射液

药物类型

治疗用生物制品

规范名称

SHR-2524注射液

首次公示信息日的期

2026-03-16

临床申请受理号

企业选择不公示

靶点

/

适应症

晚期肝细胞癌

试验通俗题目

SHR-2524联合贝伐珠单抗一线治疗晚期肝细胞癌的I期临床研究

试验专业题目

SHR-2524联合贝伐珠单抗一线治疗晚期肝细胞癌的药代动力学、安全性、耐受性及疗效的开放、多中心I期临床研究

申办单位信息
申请人联系人
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申请人名称
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联系人邮箱
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联系人邮编

222047

联系人通讯地址
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临床试验信息
试验目的

确定SHR-2524用药剂量，评价SHR-2524的免疫原性、安全性和耐受性以及一线治疗晚期HCC的有效性。

试验分类
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试验类型

单臂试验

试验分期

Ⅰ期

随机化

非随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 36 ；

实际入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例入组时间

/

试验终止时间

/

是否属于一致性

否

入选标准

1.≥18周岁，男女皆可；

排除标准

1.经组织学或细胞学确诊的肝胆管细胞癌、混合型肝细胞癌-胆管细胞癌、肉瘤样肝细胞癌及纤维板层型肝细胞癌；

2.5年内或同时患有除HCC之外的其他活动性恶性肿瘤；

3.既往或目前存在中枢神经系统转移；有肝性脑病病史者；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

福建医科大学孟超肝胆医院;广西医科大学第一附属医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

350002;530021

联系人通讯地址
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