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【ChiCTR2600127212】基于mDixon技术的盆腔活性骨髓定量评估及其在局部晚期直肠癌放射治疗中的临床应用

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基本信息
登记号

ChiCTR2600127212

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-06-26

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

局部晚期直肠癌

试验通俗题目

基于mDixon技术的盆腔活性骨髓定量评估及其在局部晚期直肠癌放射治疗中的临床应用

试验专业题目

基于mDixon技术的盆腔活性骨髓定量评估及其在局部晚期直肠癌放射治疗中的临床应用

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临床试验信息
试验目的

探讨基于 mDixon 技术定量骨髓脂肪分数以勾画活性骨髓轮廓的方法，相较于传统将全骨盆作为危及器官，是否能优化骨髓的关键剂量-体积参数，并评估两套放疗计划的靶区覆盖均匀性与适形性，以及明确 mDixon 技术定量作为一种无创、精准的影像方法在勾画活性骨髓方面相比于传统全骨盆勾画方法的优势。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-04-10

试验终止时间

2028-04-10

是否属于一致性

/

入选标准

1.自愿签署知情同意书； 2.入组时年龄 ≥ 18 岁； 3.美国东部肿瘤协作组（ECOG)评分 0-1 分； 4.性别：不论； 5.组织学证实为直肠腺癌； 6.参照美国癌症分类联合委员会第 8 版 TNM 分期进行诊断为 II-III 期的直肠 癌患者； 7.具有盆腔放疗的指征； 8.骨髓功能充足； 1.自愿签署知情同意书；2.入组时年龄 ≥ 18 岁；3.美国东部肿瘤协作组（ECOG)评分 0-1 分；4.性别：不论；5.组织学证实为直肠腺癌；6.参照美国癌症分类联合委员会第 8 版 TNM 分期进行诊断为 II-III 期的直肠 癌患者；7.具有盆腔放疗的指征；8.骨髓功能充足；；

排除标准

1.影像检查发现骨髓转移患者； 2.有金属异物或人工髋关节置换物患者； 3.既往有其他恶性肿瘤病史； 4.有严重疾病（如心力衰竭或精神疾病）； 5.怀孕期或哺乳期的患者； 6.同时参加其他临床试验的患者； 7.经研究者判断认为不适合参与本研究；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

南方医科大学南方医院

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研究负责人邮编

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