ChiCTR2600132446
正在进行
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2026-09-14
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前列腺癌
上海临床队列-前列腺癌专病示范性队列建设
上海临床队列-前列腺癌专病示范性队列建设
201300
1. 动态临床队列建设：拟2025-2027年共入组至少3500例初诊前列腺癌患者。结合中国前列腺癌患者的病理分布特征和创新药物研发需求，突出高危/极高危患者的研究价值，拟入组低、中危患者各>=700例，高危及以上患者>=2100例。在2025年，拟共计前瞻性入组1000例。 2. 多组学队列建设：拟2025-2027年共入组至少1000例初诊前列腺癌患者（该项目的核心目标）。结合中国前列腺癌研究的瓶颈和关键问题设置组学检测人群及数量，从动态临床队列前瞻性入组患者中选择数据质量好且能满足科学问题导向的患者进行组学检测。在2025年，拟共计前瞻性入组300例患者进行基因组学、转录组学、蛋白质组、代谢组和影像组学检测（5种）；优先选择其中75例聚焦前列腺癌免疫微环境研究进行单细胞转录组学检测。
队列研究
其它
无
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上海申康医院发展中心基金号：SHDC2025CCS007和SHDC2026CCS007
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3500
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2025-07-03
2030-03-31
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1. 初诊患者：经病理确诊为前列腺腺泡腺癌（Gleason评分完整）； 2. 分期覆盖：低危（T1-T2a, GS<=6）、中危（T2b-T2c或GS=7）、高危（>=T3或GS>=8或PSA>20ng/ml）； 3. 生物样本可及：同意提供肿瘤组织、血液等样本； 4. 随访依从性：签署知情同意书，承诺参与长期随访。 1. 初诊患者：经病理确诊为前列腺腺泡腺癌（Gleason评分完整）；2. 分期覆盖：低危（T1-T2a, GS<=6）、中危（T2b-T2c或GS=7）、高危（>=T3或GS>=8或PSA>20ng/ml）；3. 生物样本可及：同意提供肿瘤组织、血液等样本；4. 随访依从性：签署知情同意书，承诺参与长期随访。；
请登录查看1. 非腺癌类型：神经内分泌癌、导管腺癌等罕见亚型； 2. 合并严重疾病：预期生存<1年，或合并其他恶性肿瘤（非基底细胞癌除外）； 3. 治疗史：已接受前列腺癌根治性治疗（手术/放疗）或全身治疗（晚期患者除外）。；
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201300
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