CTR20263786
进行中（尚未招募）
LPM-7100328胶囊
化学药
LPM-7100328胶囊
2026-10-09
企业选择不公示
1）拟用于辅助生殖技术中，对控制性卵巢刺激的患者，可防止提前排卵；2）拟用于需要雄激素去势治疗的前列腺癌患者；3）子宫内膜异位症。
一项在中国健康成年参与者中评估LPM7100328胶囊与伊曲康唑、咪达唑仑药物相互作用的单中心、开放、固定序列、序贯设计临床研究
一项在中国健康成年参与者中评估LPM7100328胶囊与伊曲康唑、咪达唑仑药物相互作用的单中心、开放、固定序列、序贯设计临床研究
519000
主要目的： 1）在中国健康参与者中评价多次口服伊曲康唑胶囊对LPM7100328胶囊药代动力学（PK）特征的影响； 2）在中国健康参与者中评价多次口服LPM7100328胶囊对咪达唑仑口服溶液药代动力学（PK）特征的影响。 次要目的： 1）在中国健康参与者中评价LPM7100328胶囊与伊曲康唑胶囊药物相互作用研究期间的安全性与耐受性； 2）在中国健康参与者中评价LPM7100328胶囊与咪达唑仑口服溶液药物相互作用研究期间的安全性与耐受性； 3）在中国健康参与者中评价单、多次口服LPM7100328胶囊后LPM7660141的药代动力学特征。
平行分组
Ⅰ期
非随机化
开放
/
国内试验
国内: 24 ；
国内: 登记人暂未填写该信息；
/
/
否
1.试验参与者自愿签署书面的知情同意书；
请登录查看1.（筛选问诊）既往患有血液系统、循环系统、消化系统、泌尿系统、呼吸系统、神经系统、免疫系统、内分泌系统、恶性肿瘤、精神异常及代谢异常等任何临床严重疾病或能干扰试验结果的任何其他疾病或生理状况者；
2.筛选访视体格检查、生命体征测量、12-导联心电图、临床实验室检查、妇科彩超等异常有临床意义者；
3.（筛选问诊）月经紊乱（包括月经周期紊乱、经期紊乱、月经量过多）的试验参与者；
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