CTR20232263
已完成
LPM-7100328胶囊
化学药
LPM-7100328胶囊
2023-07-24
企业选择不公示
子宫内膜异位症,辅助生殖,前列腺癌
在健康受试者中评价LY01021单次给药的Ⅰ期临床研究
在健康受试者中评价LY01021单次给药的安全性、耐受性、药代动力学及药效学特征的随机、双盲、剂量递增的Ⅰ期临床研究
100080
在健康受试者中评价LY01021单次给药的安全性和耐受性。
平行分组
Ⅰ期
随机化
双盲
/
国内试验
国内: 130 ;
国内: 129 ;
2023-08-09
2024-12-30
否
1.受试者自愿签署书面的知情同意书;
请登录查看1.既往患有血液系统、循环系统、消化系统、泌尿系统、呼吸系统、神经系统、免疫系统、内分泌系统、恶性肿瘤、精神异常及代谢异常等任何临床严重疾病或能干扰试验结果的任何其他疾病或生理状况者;
2.筛选访视生命体征、体格检查、实验室检查及辅助检查等发现异常,且研究者判断会影响研究或给受试者带来明显风险;
3.最近的分娩及流产距离筛选访视日<6个月(此条适用于女性受试者);
请登录查看中南大学湘雅三医院;中南大学湘雅三医院
410013;410013
中南大学湘雅三医院;中南大学湘雅三医院的其他临床试验
- 注射用UBT37034 Ib期(超重/肥胖)临床试验
- YZJT-1705注射液用于腹部手术后镇痛II期临床试验
- 一项在健康试验参与者中评价NH302注射液单次静脉给药的安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的I期临床研究
- 评价KL0011034注射液在健康成年人中持续输注的安全性、药代动力学和药效动力学研究
- H889A治疗胸腔镜手术患者术后疼痛的临床试验
- DM1001制剂的安全性、耐受性及药代动力学特征的I期临床试验。
- HHK001与抑那通在子宫内膜异位症患者中药动学/药效学、安全性及初步有效性对比的Ia期临床试验
- 一项评价NH600001乳状注射液用于择期手术患者全身麻醉诱导和维持的有效性和安全性的单中心、开放的Ⅱa期临床研究
- 地西泮鼻喷雾剂的人体生物等效性研究(预试验)
- 评估雷贝拉唑钠肠溶片对TQ05105片p药代动力学I期临床试验
- 评价注射用RF16001局部浸润用于全髋关节置换术后镇痛的有效性、安全性的多中心、随机、双盲、平行、阳性及安慰剂对照、Ⅲ期临床试验
- 评价KL0011034注射液与盐酸阿芬太尼注射液药物相互作用的研究
- 一项评价NH600001乳状注射液用于择期手术患者全身麻醉诱导的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、阳性药平行对照的Ⅱ期临床研究
- 一项评价注射用KR25102在中国健康成年参与者中单次和多次剂量递增静脉给药的安全性、耐受性和药代动力学特征及药效动力学的Ⅰ期临床试验
- 评估GB19注射液在中国健康参与者及系统性红斑狼疮参与者中给药的安全性、耐受性、药代动力学、药效学特征的研究
- 一项在健康试验参与者中评价注射用HYH2006078P1单次静脉给药安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂/阳性对照、剂量爬坡的Ⅰ期临床研究
- 评价SYH9089注射液在腹部手术患者中的安全性、耐受性、PK特征和有效性的多中心、随机、双盲、阳性药和安慰剂平行对照、剂量递增的I期研究。
- YKYY018雾化吸入剂在健康成人参与者中的I期临床试验
- 评价KL0011034注射液在健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学研究
- BEBT-701在轻中度高血压合并低密度脂蛋白胆固醇升高参与者中的I-II期临床试验
烟台创和生物科技有限公司的其他临床试验
- 一项在中国健康成年参与者中评估LPM7100328胶囊与伊曲康唑、咪达唑仑药物相互作用的单中心、开放、固定序列、序贯设计临床研究
- [14C]LPM7100328在成年健康试验参与者体内的物质平衡研究
- 一项在中国健康成年参与者中评估LPM7100328胶囊相对生物利用度及与利福平药物相互作用的单中心、随机、开放、交叉、多周期临床研究
- 在接受控制性超促排卵治疗的女性试验参与者中比较LPM7100328胶囊与醋酸加尼瑞克注射液有效性 、 安全性的III期临床研究
- 评价LPM6690176胶囊联合化疗的安全性、耐受性、疗效和药代动力学特征的研究
- 在健康女性受试者中全面评价食物对LPM7100328药代动力学特征影响的Ⅰ期临床研究
- 在绝经期前健康女性受试者中评价LY01021多次给药的安全性、耐受性、药代动力学及药效学特征的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的Ⅰ期临床研究
- 在接受辅助生殖技术治疗的女性受试者中初步评价不同剂量LY01021在控制性卵巢刺激过程中的有效性和安全性的Ⅱ期临床研究
- 在健康女性受试者中评价食物对LY01021药代动力学特征影响的Ⅰ期临床研究
- 评价LPM6690176胶囊安全耐受性和药代动力学特征的研究
- 在绝经期前健康女性受试者中评价LY01021多次给药的Ⅰ期临床研究
- 在健康受试者中评价LY01021单次给药的Ⅰ期临床研究
最新临床资讯
-
新里程碑!百利天恒又一独立开展的全球III期临床获FDA许可
百利天恒Biokin2026-10-14
-
BioNTech mRNA癌症疫苗III期临床未达终点
生物技术小编2026-10-14
-
开拓药业2026-10-14
-
金路捷微医学2026-10-14
-
细胞与基因治疗领域2026-10-14
-
格源致善生物 AI+创新药2026-10-14
-
生物探索2026-10-14
-
汉康生技2026-10-14
-
夏尔巴投资2026-10-14
-
山西大有生物医药2026-10-14
LPM-7100328胶囊相关临床试验
- 一项在中国健康成年参与者中评估LPM7100328胶囊与伊曲康唑、咪达唑仑药物相互作用的单中心、开放、固定序列、序贯设计临床研究
- 一项在中国健康成年参与者中评估LPM7100328胶囊相对生物利用度及与利福平药物相互作用的单中心、随机、开放、交叉、多周期临床研究
- 在接受控制性超促排卵治疗的女性试验参与者中比较LPM7100328胶囊与醋酸加尼瑞克注射液有效性 、 安全性的III期临床研究
- 在健康女性受试者中全面评价食物对LPM7100328药代动力学特征影响的Ⅰ期临床研究
- 在接受辅助生殖技术治疗的女性受试者中初步评价不同剂量LY01021在控制性卵巢刺激过程中的有效性和安全性的Ⅱ期临床研究
- 在健康女性受试者中评价食物对LY01021药代动力学特征影响的Ⅰ期临床研究
- 在绝经期前健康女性受试者中评价LY01021多次给药的Ⅰ期临床研究
- 在健康受试者中评价LY01021单次给药的Ⅰ期临床研究
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
-
2026-10-15
-
2026-10-15
-
2026-10-15
-
摩熵咨询 33 32
-
摩熵咨询 20 8
-
摩熵咨询 20 12
-
颁布机构:国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
-
颁布机构:国家药品监督管理局 2026-09-10
-
颁布机构:四川省经济和信息化厅、中共四川省委军民融合发展委员会办公室、四川省教育厅、四川省科学技术厅、四川省人力资源和社会保障厅、四川省卫生健康委员会、四川省医疗保障局、四川省中医药管理局、四川省药品监督管理局 2026-08-04
同适应症药物临床试验
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
-
医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
-
市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
-
2026-10-14
-
2026-10-14
-
2026-10-14
-
摩熵咨询 35 75
-
摩熵咨询 28 65
-
摩熵咨询 34 45
-
颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-09-30
-
颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-09-29
-
颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-09-29
