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首页 临床进展 瑞卢戈利片餐后人体生物等效性试验

【CTR20261607】瑞卢戈利片餐后人体生物等效性试验

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基本信息
登记号

CTR20261607

试验状态

主动终止（非安全性和有效性原因，申办者主动终止。）

药物名称

瑞卢戈利片

药物类型

化药

规范名称

瑞卢戈利片

首次公示信息日的期

2026-04-27

临床申请受理号

/

靶点
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适应症

适用于成年晚期前列腺癌患者的治疗。

试验通俗题目

瑞卢戈利片餐后人体生物等效性试验

试验专业题目

瑞卢戈利片在健康受试者中的单剂量、随机、开放、交叉、两制剂、餐后人体生物等效性试验

申办单位信息
申请人联系人
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申请人名称
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联系人邮箱
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联系人邮编

311100

联系人通讯地址
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临床试验信息
试验目的

考察参比制剂与受试制剂在健康人体内的生物等效性和安全性。

试验分类
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试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 44 ；

实际入组人数

国内: 44  ；

第一例入组时间

2026-05-16

试验终止时间

/

是否属于一致性

是

入选标准

1.受试者充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应，自愿参加本试验，并在试验开始前签署知情同意书；

排除标准

1.（问询）对本品及辅料中任何成份过敏者；或对其他药物、食物、花粉过敏，并经研究医生判断不适合参加本试验者；

2.（问询）有临床表现异常需排除的疾病或因素，包括但不限于神经精神系统、心血管系统、肾脏、肝脏、胃肠道、呼吸系统、内分泌代谢、骨骼肌肉等系统疾病；有将危害受试者安全的因素或其他可能影响药物吸收、分布、代谢和排泄的因素，如吞咽困难者等；

3.（问询）筛选时正患有能干扰试验结果的任何其他疾病（如：已知的心肌梗死、心律失常、QT间期延长综合征、糖尿病、胃炎、胃溃疡、胃食管反流、肠炎、活动性胃肠道出血、肺炎、肾功能不全、抑郁症、骨关节疼痛以及严重出血倾向等）者；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

重庆三峡医药高等专科学校附属人民医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

404000

联系人通讯地址
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