CTR20232023
已完成
巴瑞替尼片
化学药
巴瑞替尼片
2023-07-05
/
巴瑞替尼适用于对一种或多种改善病情抗风湿药(DMARD)疗效不佳或不耐受的中重度活动性类风湿关节炎成年患者。巴瑞替尼可以与甲氨蝶呤或其他非生物改善病情抗风湿药联合使用。
巴瑞替尼片在人体生物等效性预试验
巴瑞替尼片在健康受试者中的单剂量、随机、开放、交叉、两周期空腹和餐后人体生物等效性预试验
311100
主要目的:以杭州民生药业股份有限公司的巴瑞替尼片(规格:2mg)为受试制剂,以Eli Lilly Nederland B.V.(礼来制药公司)的巴瑞替尼片(规格:2mg)为参比制剂,按生物等效性试验的有关规定,考察两制剂在健康人体内的生物等效性,为正式生物等效性试验设计提供参考。 次要目的:观察受试制剂和参比制剂在健康受试者中的安全性。
交叉设计
BE试验
随机化
开放
/
国内试验
国内: 20 ;
国内: 20 ;
2023-08-10
2023-08-29
是
1.受试者充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应,自愿参加本试验,并在试验开始前签署知情同意书;
请登录查看1.对巴瑞替尼片及辅料中任何成份过敏者;或对某些食物或药物过敏,并经研究医生判断不适合参加本试验者;
2.有临床表现异常需排除的疾病或因素,包括但不限于神经系统、心血管系统、肾脏、肝脏、胃肠道、呼吸系统、代谢、骨骼等系统疾病;有将危害受试者安全的因素或其他可能影响药物吸收、分布、代谢和排泄的因素,如吞咽困难者;
3.有活动性结核或既往患有结核疾病者;
请登录查看河北医科大学第一医院
050031
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颁布机构:国家医保局 2026-07-31
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