洞察市场格局
解锁药品研发情报

400客服电话

  • 购买数据产品

    400-9696-311 转1

  • 定制咨询业务

    400-9696-311 转2

  • 数据与AI定制业务

    400-9696-311 转3

  • 商务合作及其他问题

    400-9696-311 转4

  • 投诉及建议

    400-9696-311 转5

医药数据查询

首页 临床进展 乌帕替尼缓释片人体生物等效性试验

【CTR20263025】乌帕替尼缓释片人体生物等效性试验

查看原文
立即下载
基本信息
登记号

CTR20263025

试验状态

进行中（尚未招募）

药物名称

乌帕替尼缓释片

药物类型

化学药

规范名称

乌帕替尼缓释片

首次公示信息日的期

2026-08-10

临床申请受理号

/

靶点
请登录查看
适应症

特应性皮炎；类风湿关节炎；银屑病关节炎；溃疡性结肠炎；克罗恩病；放射学阴性中轴型脊柱关节炎（nr-axSpA）；强直性脊柱炎（AS，放射学阳性中轴型脊柱关节炎

试验通俗题目

乌帕替尼缓释片人体生物等效性试验

试验专业题目

乌帕替尼缓释片在中国健康成年参与者中空腹及餐后状态下单次口服给药的人体生物等效性试验

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

272104

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

考察中国健康成年参与者在空腹及餐后条件下单剂量口服山东鲁抗医药股份有限公司研制的乌帕替尼缓释片（受试制剂，T，15mg）与持证商AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG的乌帕替尼缓释片（参比制剂，R，15mg，Rinvoq ®）后的体内药代动力学特征，并进行生物等效性评价。

试验分类
请登录查看
试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息；

实际入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例入组时间

/

试验终止时间

/

是否属于一致性

是

入选标准

1.年龄在18周岁以上健康成年男性或女性试验参与者（含边界值）；

排除标准

1.生命体征、体格检查、12导联心电图、实验室检查、感染性标志物检查（梅毒螺旋体抗体、人类免疫缺陷病毒抗原抗体、丙型肝炎病毒抗体、乙肝五项）、结核分枝杆菌IgM/IgG抗体检测中有异常且经研究者判定具有临床意义者；

2.有消化系统、内分泌系统、神经系统、血液循环系统、呼吸系统、免疫系统、生殖系统、运动系统等慢性疾病或严重疾病史或现有上述系统疾病者，且由研究者判定不适合入组者；

3.筛选前三个月内接受过JAK抑制剂治疗（如芦可替尼、 托法替布、巴瑞替尼、阿布昔替尼等）者；

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

成都大学附属医院

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

610000

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多乌帕替尼缓释片临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>
乌帕替尼缓释片的相关内容
药品研发
全球上市
市场与准入
一致性评价
行业参考
合理用药
点击展开

成都大学附属医院的其他临床试验

更多

山东鲁抗医药股份有限公司的其他临床试验

更多

最新临床资讯

更多
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品

乌帕替尼缓释片相关临床试验

更多

乌帕替尼相关推荐

同靶点药物临床试验

更多

全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报

397,120个
全球在研药物数
1,108个
本月临床试验数
全球批准的新药
更多
全球首批
各国首批
数据来源：摩熵医药
更新时间：
研发动态
相关报告
政策法规
更多信息，请进入全球药物研发中心查看

同适应症药物临床试验

更多

医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测

2,883亿元
2026年Q3总销售额
6.14%(2026Q3)
TOP5企业市场份额
药品销售排行榜
查看完整数据
2025Q4医院化学药销售增速 *按市场份额排序
  • 1
    甲氨蝶呤注射液
  • 2
    克霉唑阴道乳膏
  • 3
    氯化钠注射液
核心能力
  • 医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
  • 市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
市场动态
市场报告
政策法规
更多信息，请进入医药市场洞察中心查看