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首页 临床进展 免疫共培养类器官在肝癌一线系统抗肿瘤药物敏感性研究及耐药性分析

【ChiCTR2500110185】免疫共培养类器官在肝癌一线系统抗肿瘤药物敏感性研究及耐药性分析

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基本信息
登记号

ChiCTR2500110185

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-10-10

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

2022版BCLC 分期B-C期患者

试验通俗题目

免疫共培养类器官在肝癌一线系统抗肿瘤药物敏感性研究及耐药性分析

试验专业题目

免疫共培养类器官在肝癌一线系统抗肿瘤药物敏感性研究及耐药性分析

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

本研究旨在利用免疫共培养类器官技术，构建肝癌患者来源的类器官与免疫细胞共培养体系，并基于此模型开展一线系统抗肿瘤药物（包括靶向治疗和免疫治疗药物）的敏感性研究及耐药性分析

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

16

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-09-10

试验终止时间

2027-09-10

是否属于一致性

/

入选标准

1.患者年龄18岁－80岁，男女不限； 2.经病理组织学和/或细胞学确诊的肝细胞肝癌患者，且2022版BCLC分期为B/C期患者； 3.可通过手术切除或其他活检方式获取足够用于类器官建立的新鲜组织标本及同源PBMC样本； 4.ECOG评分为0-2分； 5.所有纳入患者术前未行肝癌一线系统抗肿瘤药物治疗； 6.患者自愿加入本研究，并且签署知情同意书（ICF），依从性好，配合随访；；

排除标准

1.合并其他恶性肿瘤患者； 2.肝移植患者； 3.免疫功能低下，存在其他部位感染者； 4.患者已存在严重的肝肾疾病、心血管疾病、血液病等； 5.患者在首次取材前已经接受过肝癌一线系统抗肿瘤药物或其它治疗； 6.研究者认为不适合参加本研究的；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

成都大学附属医院

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