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【ChiCTR2200060063】个性化平衡障碍康复处方生成方法及应用验证

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基本信息
登记号

ChiCTR2200060063

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-05-16

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

平衡障碍患者

试验通俗题目

个性化平衡障碍康复处方生成方法及应用验证

试验专业题目

个性化平衡障碍康复处方生成方法及应用验证

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

构建适合平衡障碍患者的个性化自主康复训练处方库，为研制且优化个性化平衡康复机器人提供理论依据。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

治疗新技术

随机化

随机数字法进行分组

盲法

/

试验项目经费来源

国家科技部基金（2019YFB1311403）

试验范围

/

目标入组人数

100

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-05-06

试验终止时间

2022-11-10

是否属于一致性

/

入选标准

1.所有髋关节、膝关节、踝关节及周围部位受伤患者； 2.符合对应影像学诊断标准(DR、CT或MRI)； 3.年龄18~70岁； 4.病程<1个月且心肺功能检测良好； 5.患者意识清楚且依从性好,患者及家属签署知情同意书。；

排除标准

1.肝、肾等重要器官疾病； 2.下肢皮肤病变； 3.视觉、听觉及本体感觉疾病； 4.有神经系统或者精神系统疾病； 5.服用有致眩晕等药物的患者； 6.下肢静脉血栓患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

成都大学附属医院

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研究负责人邮编

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