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首页 临床进展 纯磨玻璃结节：延迟手术的肿瘤学安全性及CT动态演变的预后意义

【ChiCTR2600126373】纯磨玻璃结节：延迟手术的肿瘤学安全性及CT动态演变的预后意义

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基本信息
登记号

ChiCTR2600126373

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-06-08

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

非典型腺瘤样增生，原位腺癌，微浸润性腺癌，浸润性腺癌

试验通俗题目

纯磨玻璃结节：延迟手术的肿瘤学安全性及CT动态演变的预后意义

试验专业题目

纯磨玻璃结节：延迟手术的肿瘤学安全性及CT动态演变的预后意义

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

探索延迟手术是否会损害纯磨玻璃结节的肿瘤学安全性，影像学演变能否预测浸润性腺癌及长期预后。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

400;160;40

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-06-08

试验终止时间

2027-01-31

是否属于一致性

/

入选标准

1. 年龄≥18岁； 2. 2017年-2022年就诊于中山大学附属第五医院； 3. 具有肺部结节； 4. 接受外科手术，且病理诊断为非典型腺瘤样增生(atypical adenomatous hyperplasia, AAH), 原位腺癌(adenocarcinoma in situ, AIS), 微浸润性腺癌(minimally invasive adenocarcinoma, MIA), 及浸润性腺癌(invasive adenocarcinoma, IAC)的肺结节； 5. 术前有至少一次 CT 检查； 6. 术前未接受新辅助治疗。 1. 年龄≥18岁；2. 2017年-2022年就诊于中山大学附属第五医院；3. 具有肺部结节；4. 接受外科手术，且病理诊断为非典型腺瘤样增生(atypical adenomatous hyperplasia, AAH), 原位腺癌(adenocarcinoma in situ, AIS), 微浸润性腺癌(minimally invasive adenocarcinoma, MIA), 及浸润性腺癌(invasive adenocarcinoma, IAC)的肺结节；5. 术前有至少一次 CT 检查；6. 术前未接受新辅助治疗。；

排除标准

1. 术前CT图像缺失； 2. 术前CT 图像层厚超过1.25mm的CT图像； 3. 基线CT为实性结节和部分实性结节。；

研究者信息
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试验机构

中山大学附属第五医院

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研究负责人邮编

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