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首页 临床进展 RLS 1级卵圆孔未闭脑卒中发生风险模型的建立与验证

【ChiCTR2600128610】RLS 1级卵圆孔未闭脑卒中发生风险模型的建立与验证

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基本信息
登记号

ChiCTR2600128610

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-07-23

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

卵圆孔未闭

试验通俗题目

RLS 1级卵圆孔未闭脑卒中发生风险模型的建立与验证

试验专业题目

RLS 1级卵圆孔未闭脑卒中发生风险模型的建立与验证

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

探讨RLS 1级卵圆孔未闭的临床和影像学特征，利用列线图建立脑卒中发生风险模型，以期为这类人群临床个体化治疗和卒中风险评估提供参考。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

91;115

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-07-31

试验终止时间

2027-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄>=18岁。 2.经TEE和c-TTE确诊为卵圆孔未闭。 1.年龄>=18岁。2.经TEE和c-TTE确诊为卵圆孔未闭。；

排除标准

1.合并其它先天性心脏病，如房间隔缺损等。 2.合并肺内分流。 3.合并严重心脏瓣膜病、高血压病。 4.存在其它已知卒中病因，如大动脉粥样硬化、心源性栓塞等。 5.既往有房间隔手术史。 6.临床资料或影像学资料不完整。；

研究者信息
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试验机构

中山大学附属第五医院

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