CTR20263284
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2026-08-28
企业选择不公示
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体重控制
评估 IBI3042的安全性、耐受性、药代动力学特征和药效学特征。
评估 IBI3042 在健康参与者中单次给药，以及在超重/肥胖参与者中多次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征和药效学特征的 I 期研究。
215123
SAD：评估IBI3042在健康参与者单次给药的安全性和耐受。 MAD：评估IBI3042在超重或肥胖参与者中多次给药的安全性和耐受性。
平行分组
Ⅰ期
随机化
双盲
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国内试验
国内: 104 ；
国内: 登记人暂未填写该信息；
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/
否
1.签署知情同意书时年龄在18~55周岁之间（包含两端值），男女不限；
请登录查看1.研究者怀疑参与者可能对研究药物中的任何成分或GLP-1受体激动剂类药物过敏，或在筛选前3个月内使用过GLP-1受体激动剂类药物；
2.既往有糖尿病病史，或筛选时HbA1c≥6.5%、空腹血糖<3.9 mmol/L或≥7.0 mmol/L；
3.既往有甲状腺C细胞癌史、多发性内分泌腺瘤病（MEN）2A或2B病史或相关家族史，或筛选时降钙素≥20 ng/L；
请登录查看北京大学第一医院;北京大学第一医院
100009;100009
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