报告时间：2025-09-30
股票代码：IMMX
营业收入：0
营业毛利润：0
净利润：-18,750,783
生物医药全产业链数据服务平台
掌上数据
打开微信扫一扫
产品矩阵
摩熵数科产品矩阵
查看详情
{{ item.category }}
{{ product.info.desc }}
-
{{ listItem.name }}快速筛选药品，用摩熵药筛
微信扫一扫-立即使用
请输入关键词
历史搜索
热门搜索
- 恒瑞医药
- 司美格鲁肽
- GLP-1
Immix Biopharma Inc核心数据概览
Immix Biopharma Inc药品在{{ ['医院', '网上药店', '实体药店'][chartType1 - 1] }}渠道销售趋势分析
更多
医院
网上药店
实体药店
示例数据
*数据仅为示例数据，请前往企业版查看真实数据
Immix Biopharma Inc-全国{{ ['医院', '网上药店', '实体药店'][chartType2 - 1] }}
更多药品分析（TOP10）
医院
网上药店
实体药店
数据来源：摩熵医药
Immix Biopharma Inc资讯动态
-
{{ item.title }}{{ item.categories[0].name }}{{ item.author }}{{ item.released_at_show }}{{ item.view_total }}{{ tag.name }}
-
Immix Biopharma完成1.41亿美元融资，用于AL淀粉样变性治疗研究医药投融资Immix Biopharma公司宣布完成了一项1.41亿美元的融资，该融资包括美国领先的生物技术机构投资者和共同基金。此次融资所得将用于支持公司AL淀粉样变性治疗药物NXC-201的研发。NXC-201是一种针对BCMA的嵌合抗原受体T细胞疗法，具有“数字过滤”功能，旨在筛选出非特异性激活。该药物正在美国进行多中心研究，并已获得美国FDA的突破性疗法指定和再生医学高级治疗指定。GlobeNewswire2026-05-23383BCMA Immix Biopharma Inc
-
Immix Biopharma完成1.5亿美元股票发行，用于NXC-201研发和运营医药投融资Immix Biopharma公司宣布完成了一项1.5亿美元的股票发行，以每股8.94美元的价格发行了1677.85万股普通股。这笔资金将用于支持NXC-201的研发、营运资金和一般公司用途。NXC-201是一种针对AL淀粉样变性的CAR-T细胞疗法，目前正在进行多中心临床试验。Immix Biopharma相信，此次发行所得的净收益加上其现有的现金和现金等价物，将足以满足公司到2028年中期的运营需求。此次发行预计于2026年5月22日左右完成。Biospace2026-05-21178Immix Biopharma Inc
-
Immix Biopharma将参加并主持杰富瑞全球医疗保健会议医投速递Immix Biopharma公司宣布，它将于2026年6月2日至4日在纽约举行的杰富瑞全球医疗保健会议上参与并主持机构投资者会议。公司将在会议期间提供一对一会议。有兴趣的投资者应联系他们的杰富瑞代表以请求会议。一旦可用，重播链接将被发布在Immix网站投资者部分的“演示与活动”页面下。Immix Biopharma是一家全球领先的复发/难治性AL淀粉样变性治疗公司。AL淀粉样变性是一种致命疾病，免疫系统本应保护身体，却产生了有毒的轻链，导致心脏、肾脏和肝脏堵塞，引起器官衰竭和死亡。公司的领先候选药物是具有‘数字过滤’功能的立体优化的BCMA靶向嵌合抗原受体T（CAR-T）细胞疗法NXC-201，该疗法旨在过滤掉非特异性激活。NXC-201教会免疫系统识别和消除有毒轻链的来源。NXC-201正在美国多中心研究中评估复发/难治性AL淀粉样变性NEXICART-2（NCT06097832），具有注册设计。NXC-201已被美国FDA授予突破性疗法指定（BTD）和再生医学高级治疗（RMAT），以及FDA和EMA的孤儿药指定（ODD）。GlobeNewswire2026-04-0961BCMA Immix Biopharma Inc
-
Immix Biopharma完成NEXICART-2临床试验注册，预计2026年第三季度公布主要结果研发注册政策Immix Biopharma公司宣布，其针对复发/难治性AL淀粉样变性的NEXICART-2临床试验已完全注册，预计2026年第三季度公布主要结果。如果获得批准，NXC-201将成为首个美国食品药品监督管理局（FDA）批准的治疗复发/难治性AL淀粉样变性的药物。此外，公司还聘请了有丰富商业经验的医学总监Richard Graydon，以支持BLA提交和计划中的商业推广。NXC-201是一种立体优化的BCMA靶向嵌合抗原受体T（CAR-T）细胞疗法，旨在通过“数字过滤器”筛选出非特异性激活。GlobeNewswire2026-03-30178BCMA Immix Biopharma Inc
-
诺奖级AI再进化！DeepMind发布全新DNA模型AlphaGenome；给药时间成为免疫治疗关键变量，风险骤降60%前沿研究司美格鲁肽获EMA推荐上市，有望成为首款针对MASH的GLP-1类治疗药物。 代谢相关脂肪性肝炎（MASH） 是一种严重的进展性肝病，由肝脏脂肪过度堆积引发炎症，最终可导致纤维化、肝硬化甚至肝癌。 司美格鲁肽（Semaglutide）是一款GLP-1受体激动剂，通过模拟人体天然激素来调节血糖、抑制食欲并延缓胃排空。金斯瑞生物2026-02-05397肝癌 GLP-1 肝硬化
-
Immix Biopharma完成1911.76万股普通股的注册发行医药投融资Immix Biopharma公司（简称ImmixBio）宣布已完成之前宣布的1911.76万股普通股的注册发行，每股发行价格为5.10美元。此外，部分投资者将获得以每股5.09美元的价格购买490,196股普通股的预先融资认股权证。此次发行的净收益约为9370万美元，资金将用于支持ImmixBio的业务发展。投资方包括美国领先的生物技术机构投资者和共同基金。摩根士丹利担任此次发行的唯一簿记经理，Citizens Capital Markets和Mizuho担任联合经理。此次发行的证券是根据S-3表格（文件号333-269100）的“货架”注册声明进行的，包括一份基本招股说明书，该说明书于2023年1月3日提交给美国证券交易委员会（SEC），并于1月11日生效。关于Immix Biopharma，该公司是一家全球领先的复发/难治性AL淀粉样变性治疗公司。其领先候选药物NXC-201是一种经过立体优化的BCMA靶向嵌合抗原受体T（CAR-T）细胞疗法，具有“数字过滤器”，旨在过滤掉非特异性激活。NXC-201正在美国多中心研究中评估，用于治疗复发/难治性AL淀粉样变性，该研究具有注册设计。NXC-201已获得美GlobeNewswire2025-12-10392BCMA Immix Biopharma Inc
-
Immix Biopharma完成1.9117646亿股普通股的注册发行医药投融资Immix Biopharma公司宣布，已完成19,117,646股普通股的注册发行，每股发行价格为5.10美元。此外，公司还向某些投资者提供了以每股5.09美元的价格购买490,196股普通股的预先融资认股权证。此次发行的毛收入预计为1亿美元。Immix Biopharma计划将此次发行的净收益，连同其现有的现金和现金等价物，用于NXC-201的开发以及营运资金和一般公司用途。公司相信，此次发行的净收益加上其现有的现金和现金等价物，以及预期的CIRM拨款支出，将足以满足公司到2027年中期的运营需求。Morgan Stanley担任此次发行的唯一簿记管理人，Citizens Capital Markets和Mizuho担任联合管理人。此次注册发行的证券是根据S-3表格（文件编号333-269100）的“架架”注册声明进行发行和销售的，包括一份基本招股说明书，该说明书于2023年1月3日提交给美国证券交易委员会（SEC），并于2023年1月11日生效。一份描述注册发行条款的招股说明书补充文件和附带的招股说明书将提交给SEC，并在其网站上提供。招股说明书补充文件和附带的招股说明书的相关副本，当可用时，可以从MoGlobeNewswire2025-12-08450BCMA Immix Biopharma Inc
-
Immix Biopharma公布NXC-201在难治性AL淀粉样变性治疗中的积极2期临床试验结果研发注册政策Immix Biopharma公司宣布，在2025年美国血液学会（ASH）年会上，其NXC-201药物在难治性AL淀粉样变性治疗中的2期临床试验取得了积极结果。独立审查委员会报告了75%的完全缓解率（CR），其中15名患者中的20名（在s/u IFE(-)水平）。在五名待定患者中，骨髓中最低残留病（MRD）阴性预测未来的完全缓解，可能将未来的CR率提高到95%。NEXICART-2临床试验的最终结果和生物制品许可申请（BLA）提交计划于2026年进行。GlobeNewswire2025-12-08487Immix Biopharma Inc
-
前Chimerix高级商业领导Michael Grabow加盟Immix Biopharma，领导NXC-201在美国的上市和商业化医投速递Immix Biopharma宣布任命前Chimerix高级商业领导Michael Grabow为首席商业官，负责推动NXC-201在复发/难治性AL淀粉样变性领域的商业化和上市。NXC-201是一种针对BCMA的CAR-T细胞疗法，已被FDA授予再生医学高级疗法（RMAT）和孤儿药指定（ODD）。Grabow拥有超过25年的生物制药商业化经验，曾领导孤儿药MODEYSO®的上市，该药用于治疗一种罕见的脑肿瘤。AL淀粉样变性是一种罕见的血液疾病，目前尚无FDA批准的治疗方法。Biospace2025-11-13544脑肿瘤 Immix Biopharma Inc Chimerix Inc
-
前Chimerix资深商业领导人Michael Grabow加盟Immix Biopharma，领导NXC-201的商业化和上市医投速递Immix Biopharma宣布任命前Chimerix资深商业领导人Michael Grabow为首席商业官，负责推动NXC-201在复发/难治性AL淀粉样变性领域的商业化和上市。NXC-201是一种针对BCMA的CAR-T细胞疗法，已被FDA授予再生医学高级治疗（RMAT）和孤儿药指定（ODD）。Grabow拥有超过25年的生物制药商业化经验，曾领导孤儿药MODEYSO®的上市，该药在2025年获得加速批准用于治疗一种罕见且侵袭性脑瘤。AL淀粉样变性是一种严重且罕见的血液疾病，目前尚无FDA批准的治疗方法。GlobeNewswire2025-11-12745Immix Biopharma Inc Chimerix Inc
Immix Biopharma Inc药物研发管线
药品名称
研发企业
靶点
治疗领域
适应症
研发进展
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用
Immix Biopharma Inc过评汇总分布
可直接点击跳转到数据库免费查看最新数据详细信息
Immix Biopharma Inc研究报告
-
{{ item.report_title }}{{ item.author }}{{ item.page_count }}页{{ item.total_download_count }}
-
医药日报：Immix在研NXC-201获FDA突破性疗法认定摩熵咨询3页2431
Immix Biopharma Inc融资信息
查看更多公布时间
企业名称
行业领域
融资轮次
融资金额
投资方
详情
Immix Biopharma Inc-数据概览
-
0个
申报临床
-
1个
临床
-
0个
申请上市
-
0个
批准上市
Immix Biopharma Inc布局靶点
最新资讯
- 二甲双胍降糖效果因人而异？OATPs/OCTs/MATEs五大SLC转运体家族揭秘个体化用药真相
- 复星医药3.3类新药获批！帕妥珠单抗生物类似药竞争白热化，国产"曲帕双靶"组合领跑乳腺癌治疗
- 罗氏新一代口服SERD吉雷司群获FDA受理！剑指ER+/HER2-早期乳腺癌辅助治疗
- 五月医药健康投融资月报：全球215起融资骤降10%，中国75起同比下滑22%，跨国交易成唯一亮点
- 诺华沙库巴曲缬沙坦钠片专利延期至2031年，年销62亿心血管市场彻底锁死，十二批集采出局
- 2026年5月仿制药月报：255个品种过评！神经系统药物扎堆，注射用磷霉素钠领跑一致性评价申报
- 海思科重磅新药环泊酚注射液获FDA批准上市！国产1类创新静脉麻醉药实现重大出海突破
- 港股上市的 72 家医药公司名单 & 利润排行榜（含营收&利润明细）
- 2025-2026 中国 A 股全部医药公司利润排行榜（含营收&利润明细）
- 全球368家AI+制药公司名单合集（含中国104家）！
推荐企业
Immix Biopharma Inc全球新药研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
最新视频
-
解锁新药研发智能决策新路径
10754
2026-05-14
-
第三届DATA+ AI 医药市场与营销新常态研讨会
12755
2026-05-13
-
聚合物纳米胶束给药系统研发思路与实战案例
10919
2026-04-28
-
医药行业财税合规风暴下的生存法则
11797
2026-04-24
-
医药反腐合规：医疗回扣入刑
11217
2026-04-22
最新会议
-
2028年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）
海外
2028-02-17
4830
-
2028年美国临床肿瘤学会胃肠肿瘤研讨会(ASCO-GI)海外
2028-01-06
-
2027年美国临床肿瘤学会年会（ASCO）海外
2027-06-04
-
美国纽约医疗制造及技术展览会MD&M Eest2027-05-19
-
2027年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）海外
2027-02-11
热门企业
购买咨询
400-9696-311 转1
问题咨询
400-9696-311 转2
商务合作
400-9696-311 转3
投诉及建议
400-9696-311 转4
关注摩熵医药公众号
随时查阅行业资讯
摩熵医药数据小程序
掌上数据查询系统
《互联网药品信息服务资格证》 证书号：（浙）-经营性-2021-0028
ICP备案号：蜀ICP备2021004927号-4
川公网安备51019002008863号
川公网安备51019002008863号
本网站未发布麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、戒毒药品和医疗机构制剂的产品信息
“坚决打赢禁毒人民战争”专栏 法律法规 | 美、墨、欧盟管制品种
友情链接: 摩熵医药 摩熵医药企业版 摩熵化学MolAid 晓材Matmole 摩熵医学MedXYZ 载体质粒 觅健肿瘤互助 动脉网 药物百科 中国医疗人才网 医药招商网