报告时间：2025-09-30
股票代码：IMMX
营业收入：300,000
营业毛利润：300,000
净利润：-18,750,783
Immix Biopharma Inc核心数据概览
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数据来源：摩熵医药
Immix Biopharma Inc资讯动态
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Immix Biopharma将参加摩根士丹利全球医疗保健大会医投速递Immix Biopharma公司宣布，它将参加并主持于2026年9月14日至16日在纽约举行的摩根士丹利第24届全球医疗保健会议。该公司将在会议期间提供一对一会议。感兴趣的投资者应联系他们的摩根士丹利代表以请求会议。一旦可用，重播链接将被发布在Immix网站投资者部分的演示与活动页面下。Immix Biopharma是一家全球领先的AL淀粉样变性治疗公司，其领先候选药物NXC-201是一种立体优化的BCMA靶向嵌合抗原受体T（CAR-T）细胞疗法，具有专有的CD3ζ、CD8铰链和结合器“数字过滤器”，旨在过滤掉非特异性激活。NXC-201正在美国多中心研究中评估，用于复发/难治性AL淀粉样变性NEXICART-2（NCT06097832），具有潜在的注册设计。NXC-201已获得美国FDA的突破性疗法指定（BTD）和再生医学高级治疗（RMAT）指定，以及FDA和EMA的孤儿药指定。GlobeNewswire2026-08-04525BCMA Immix Biopharma Inc
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Immix Biopharma完成1.41亿美元融资，用于AL淀粉样变性治疗研究医药投融资Immix Biopharma公司宣布完成了一项1.41亿美元的融资，该融资包括美国领先的生物技术机构投资者和共同基金。此次融资所得将用于支持公司AL淀粉样变性治疗药物NXC-201的研发。NXC-201是一种针对BCMA的嵌合抗原受体T细胞疗法，具有“数字过滤”功能，旨在筛选出非特异性激活。该药物正在美国进行多中心研究，并已获得美国FDA的突破性疗法指定和再生医学高级治疗指定。GlobeNewswire2026-05-23485BCMA Immix Biopharma Inc
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Immix Biopharma完成1.5亿美元股票发行，用于NXC-201研发和运营医药投融资Immix Biopharma公司宣布完成了一项1.5亿美元的股票发行，以每股8.94美元的价格发行了1677.85万股普通股。这笔资金将用于支持NXC-201的研发、营运资金和一般公司用途。NXC-201是一种针对AL淀粉样变性的CAR-T细胞疗法，目前正在进行多中心临床试验。Immix Biopharma相信，此次发行所得的净收益加上其现有的现金和现金等价物，将足以满足公司到2028年中期的运营需求。此次发行预计于2026年5月22日左右完成。Biospace2026-05-21323Immix Biopharma Inc
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Immix Biopharma将参加并主持杰富瑞全球医疗保健会议医投速递Immix Biopharma公司宣布，它将于2026年6月2日至4日在纽约举行的杰富瑞全球医疗保健会议上参与并主持机构投资者会议。公司将在会议期间提供一对一会议。有兴趣的投资者应联系他们的杰富瑞代表以请求会议。一旦可用，重播链接将被发布在Immix网站投资者部分的“演示与活动”页面下。Immix Biopharma是一家全球领先的复发/难治性AL淀粉样变性治疗公司。AL淀粉样变性是一种致命疾病，免疫系统本应保护身体，却产生了有毒的轻链，导致心脏、肾脏和肝脏堵塞，引起器官衰竭和死亡。公司的领先候选药物是具有‘数字过滤’功能的立体优化的BCMA靶向嵌合抗原受体T（CAR-T）细胞疗法NXC-201，该疗法旨在过滤掉非特异性激活。NXC-201教会免疫系统识别和消除有毒轻链的来源。NXC-201正在美国多中心研究中评估复发/难治性AL淀粉样变性NEXICART-2（NCT06097832），具有注册设计。NXC-201已被美国FDA授予突破性疗法指定（BTD）和再生医学高级治疗（RMAT），以及FDA和EMA的孤儿药指定（ODD）。GlobeNewswire2026-04-09152BCMA Immix Biopharma Inc
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Immix Biopharma完成NEXICART-2临床试验注册，预计2026年第三季度公布主要结果研发注册政策Immix Biopharma公司宣布，其针对复发/难治性AL淀粉样变性的NEXICART-2临床试验已完全注册，预计2026年第三季度公布主要结果。如果获得批准，NXC-201将成为首个美国食品药品监督管理局（FDA）批准的治疗复发/难治性AL淀粉样变性的药物。此外，公司还聘请了有丰富商业经验的医学总监Richard Graydon，以支持BLA提交和计划中的商业推广。NXC-201是一种立体优化的BCMA靶向嵌合抗原受体T（CAR-T）细胞疗法，旨在通过“数字过滤器”筛选出非特异性激活。GlobeNewswire2026-03-30276BCMA Immix Biopharma Inc
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诺奖级AI再进化！DeepMind发布全新DNA模型AlphaGenome；给药时间成为免疫治疗关键变量，风险骤降60%前沿研究司美格鲁肽获EMA推荐上市，有望成为首款针对MASH的GLP-1类治疗药物。 代谢相关脂肪性肝炎（MASH） 是一种严重的进展性肝病，由肝脏脂肪过度堆积引发炎症，最终可导致纤维化、肝硬化甚至肝癌。 司美格鲁肽（Semaglutide）是一款GLP-1受体激动剂，通过模拟人体天然激素来调节血糖、抑制食欲并延缓胃排空。金斯瑞生物2026-02-05501司美格鲁肽 肝癌 肝硬化
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Immix Biopharma完成1911.76万股普通股的注册发行医药投融资Immix Biopharma公司（简称ImmixBio）宣布已完成之前宣布的1911.76万股普通股的注册发行，每股发行价格为5.10美元。此外，部分投资者将获得以每股5.09美元的价格购买490,196股普通股的预先融资认股权证。此次发行的净收益约为9370万美元，资金将用于支持ImmixBio的业务发展。投资方包括美国领先的生物技术机构投资者和共同基金。摩根士丹利担任此次发行的唯一簿记经理，Citizens Capital Markets和Mizuho担任联合经理。此次发行的证券是根据S-3表格（文件号333-269100）的“货架”注册声明进行的，包括一份基本招股说明书，该说明书于2023年1月3日提交给美国证券交易委员会（SEC），并于1月11日生效。关于Immix Biopharma，该公司是一家全球领先的复发/难治性AL淀粉样变性治疗公司。其领先候选药物NXC-201是一种经过立体优化的BCMA靶向嵌合抗原受体T（CAR-T）细胞疗法，具有“数字过滤器”，旨在过滤掉非特异性激活。NXC-201正在美国多中心研究中评估，用于治疗复发/难治性AL淀粉样变性，该研究具有注册设计。NXC-201已获得美GlobeNewswire2025-12-10494BCMA Immix Biopharma Inc
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Immix Biopharma完成1.9117646亿股普通股的注册发行医药投融资Immix Biopharma公司宣布，已完成19,117,646股普通股的注册发行，每股发行价格为5.10美元。此外，公司还向某些投资者提供了以每股5.09美元的价格购买490,196股普通股的预先融资认股权证。此次发行的毛收入预计为1亿美元。Immix Biopharma计划将此次发行的净收益，连同其现有的现金和现金等价物，用于NXC-201的开发以及营运资金和一般公司用途。公司相信，此次发行的净收益加上其现有的现金和现金等价物，以及预期的CIRM拨款支出，将足以满足公司到2027年中期的运营需求。Morgan Stanley担任此次发行的唯一簿记管理人，Citizens Capital Markets和Mizuho担任联合管理人。此次注册发行的证券是根据S-3表格（文件编号333-269100）的“架架”注册声明进行发行和销售的，包括一份基本招股说明书，该说明书于2023年1月3日提交给美国证券交易委员会（SEC），并于2023年1月11日生效。一份描述注册发行条款的招股说明书补充文件和附带的招股说明书将提交给SEC，并在其网站上提供。招股说明书补充文件和附带的招股说明书的相关副本，当可用时，可以从MoGlobeNewswire2025-12-08561BCMA Immix Biopharma Inc
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Immix Biopharma公布NXC-201在难治性AL淀粉样变性治疗中的积极2期临床试验结果研发注册政策Immix Biopharma公司宣布，在2025年美国血液学会（ASH）年会上，其NXC-201药物在难治性AL淀粉样变性治疗中的2期临床试验取得了积极结果。独立审查委员会报告了75%的完全缓解率（CR），其中15名患者中的20名（在s/u IFE(-)水平）。在五名待定患者中，骨髓中最低残留病（MRD）阴性预测未来的完全缓解，可能将未来的CR率提高到95%。NEXICART-2临床试验的最终结果和生物制品许可申请（BLA）提交计划于2026年进行。GlobeNewswire2025-12-08584Immix Biopharma Inc
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前Chimerix高级商业领导Michael Grabow加盟Immix Biopharma，领导NXC-201在美国的上市和商业化医投速递Immix Biopharma宣布任命前Chimerix高级商业领导Michael Grabow为首席商业官，负责推动NXC-201在复发/难治性AL淀粉样变性领域的商业化和上市。NXC-201是一种针对BCMA的CAR-T细胞疗法，已被FDA授予再生医学高级疗法（RMAT）和孤儿药指定（ODD）。Grabow拥有超过25年的生物制药商业化经验，曾领导孤儿药MODEYSO®的上市，该药用于治疗一种罕见的脑肿瘤。AL淀粉样变性是一种罕见的血液疾病，目前尚无FDA批准的治疗方法。Biospace2025-11-13662脑肿瘤 Chimerix Inc Immix Biopharma Inc
Immix Biopharma Inc药物研发管线
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治疗领域
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Immix Biopharma Inc研究报告
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医药日报：Immix在研NXC-201获FDA突破性疗法认定太平洋证券股份有限公司3页2431
Immix Biopharma Inc融资信息
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Immix Biopharma Inc-数据概览
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Immix Biopharma Inc全球新药研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
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