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Immix Biopharma Inc

存续
上市

公司全称：Immix Biopharma Inc

国家/地区：美国/——

类型：新型特异性疗法开发商

公司介绍：

Immix Biopharma, Inc.于2014年1月7日成立为特拉华州公司。该公司是一家临床阶段的生物制药公司，在肿瘤学和炎症领域开发一种新型的组织特异性疗法（“TSTx”）TM。该公司的主要资产IMX-110目前正在美国和澳大利亚进行实体瘤的1b/2a期临床试验。

基本信息

成立时间：

2012-01-01

员工人数：

15人以下

联系电话：

1-310-6518041

联系邮箱：

info@immixbio.com

地址：

11400 West Olympic Blvd. Suite 200 Los Angeles CA 90064

公司官网：

www.immixbio.com

企业画像

行业领域：

应用技术：

靶向治疗
治疗技术
蛋白
抗体药物
药物治疗
融合蛋白
生物制剂治疗

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

团队信息

Magda Marquet ——

Director 薪酬：——

个人简介：——

Ilya Rachman ——

Chief Executive Officer and Chairman 薪酬：——

个人简介：——

Gabriel Morris ——

Chief Financial Officer and Director 薪酬：——

个人简介：——

Jason Hsu ——

Director 薪酬：——

个人简介：——

Carey Ng ——

Director 薪酬：——

个人简介：——

如需查看更多管理团队成员信息，请前往“摩熵投融资平台”

企业动态

美国FDA授予NXC-201突破性疗法认定

2026-01-28 21:45:00

美国Immix Biopharma公司宣布，其针对复发/难治性AL淀粉样变性治疗的药物NXC-201已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的突破性疗法认定。这一认定基于NEXICART-2临床试验的2期中期临床结果，该结果于2025年12月7日在美国血液学会（ASH）年会上口头报告。NXC-201是一种立体优化的BCMA靶向嵌合抗原受体T（CAR-T）细胞疗法，具有“数字过滤器”，旨在过滤掉非特异性激活。Immix Biopharma公司预计将在今年完成NEXICART-2的临床试验入组，并计划提交生物制品许可申请（BLA）。AL淀粉样变性是一种破坏性疾病，免疫系统产生有毒轻链，堵塞心脏、肾脏和肝脏，导致器官衰竭和死亡。据估计，美国复发/难治性AL淀粉样变性患者人数每年增长12%，到2026年将达到约38,500人。

Immix Biopharma完成1911.76万股普通股的注册发行

2025-12-10 06:45:00

Immix Biopharma公司（简称ImmixBio）宣布已完成之前宣布的1911.76万股普通股的注册发行，每股发行价格为5.10美元。此外，部分投资者将获得以每股5.09美元的价格购买490,196股普通股的预先融资认股权证。此次发行的净收益约为9370万美元，资金将用于支持ImmixBio的业务发展。投资方包括美国领先的生物技术机构投资者和共同基金。摩根士丹利担任此次发行的唯一簿记经理，Citizens Capital Markets和Mizuho担任联合经理。此次发行的证券是根据S-3表格（文件号333-269100）的“货架”注册声明进行的，包括一份基本招股说明书，该说明书于2023年1月3日提交给美国证券交易委员会（SEC），并于1月11日生效。关于Immix Biopharma，该公司是一家全球领先的复发/难治性AL淀粉样变性治疗公司。其领先候选药物NXC-201是一种经过立体优化的BCMA靶向嵌合抗原受体T（CAR-T）细胞疗法，具有“数字过滤器”，旨在过滤掉非特异性激活。NXC-201正在美国多中心研究中评估，用于治疗复发/难治性AL淀粉样变性，该研究具有注册设计。NXC-201已获得美国FDA的再生医学高级治疗（RMAT）和孤儿药指定（ODD），以及欧盟EMA的孤儿药指定。

Immix Biopharma完成1.9117646亿股普通股的注册发行

2025-12-08 00:00:00

Immix Biopharma公司宣布完成了一项注册发行的定价，发行了19,117,646股普通股，每股发行价格为5.10美元。此外，公司还向某些投资者提供了以每股5.09美元的价格购买490,196股普通股的预先融资认股权证。此次发行的毛收入预计为1亿美元。Immix Biopharma计划将此次发行的净收益，连同其现有的现金和现金等价物，用于支持NXC-201的开发，以及用于营运资金和一般公司用途。公司相信，此次发行的净收益加上其现有的现金和现金等价物，以及预期下的CIRM拨款，将足以满足公司到2027年中期的运营需求。Morgan Stanley担任此次发行的唯一簿记管理人，Citizens Capital Markets和Mizuho担任联合管理人。此次注册发行的证券是根据S-3表格（文件号333-269100）的“架架”注册声明进行发行和销售的，包括一份基本招股说明书，该说明书于2023年1月3日提交给美国证券交易委员会（SEC），并于1月11日生效。招股说明书补充文件和附带的招股说明书将提交给SEC，并在其网站上提供。招股说明书补充文件和附带的招股说明书的相关副本，在可用时，可以从Morgan Stanley & Co. LLC获取。Immix Biopharma是一家全球领先的复发/难治性AL淀粉样变性领域的领导者，其领先候选药物NXC-201是一种经过立体优化的BCMA靶向嵌合抗原受体T（CAR-T）细胞疗法，具有“数字过滤器”，旨在过滤掉非特异性激活。NXC-201正在美国多中心研究中评估，用于复发/难治性AL淀粉样变性NEXICART-2（NCT06097832），具有注册设计。NXC-201已被美国FDA授予再生医学高级治疗（RMAT）和孤儿药指定（ODD），以及欧盟EMA。

Immix Biopharma NXC-201治疗复发/难治性AL淀粉样变性取得积极成果

2025-12-08 00:00:00

Immix Biopharma公司宣布，其NXC-201治疗复发/难治性AL淀粉样变性的II期临床试验取得积极成果。独立审查委员会报告显示，NXC-201治疗组的完全缓解（CR）率为75%（20例中的15例）。在五名待定患者中，骨髓中微小残留病（MRD）阴性预测未来完全缓解，可能将未来CR率提高至95%。Immix Biopharma计划在2026年提交NEXICART-2最终结果和生物制品许可申请（BLA）。

前Chimerix高级商业领导Michael Grabow加盟Immix Biopharma，领导NXC-201在美国的上市和商业化

2025-11-13 00:00:00

Immix Biopharma宣布任命前Chimerix高级商业领导Michael Grabow为首席商业官，负责推动NXC-201在复发/难治性AL淀粉样变性领域的商业化和上市。NXC-201是一种针对BCMA的CAR-T细胞疗法，已被FDA授予再生医学高级疗法（RMAT）和孤儿药指定（ODD）。Grabow拥有超过25年的生物制药商业化经验，曾领导孤儿药MODEYSO®的上市，该药用于治疗一种罕见的脑肿瘤。AL淀粉样变性是一种罕见的血液疾病，目前尚无FDA批准的治疗方法。

Immix Biopharma将在2025年美国血液学会年会上公布NXC-201临床试验中期结果

2025-11-03 21:45:00

Immix Biopharma公司宣布，其针对复发/难治性AL淀粉样变性患者的NXC-201 NEXICART-2临床试验的1/2期中期结果已被选在美国血液学会2025年年会上进行口头报告。该年会将于2025年12月6日至9日在佛罗里达州奥兰多举行。NXC-201是一种经过立体优化的BCMA靶向嵌合抗原受体T（CAR-T）细胞疗法，具有“数字过滤器”，能够过滤掉非特异性激活。NEXICART-2是一项在美国进行的多中心1/2期临床试验，旨在评估NXC-201在复发/难治性AL淀粉样变性患者中的安全性和有效性。Immix Biopharma是全球复发/难治性AL淀粉样变性的领导者，该公司正在开发针对这种疾病的创新疗法。

Immix Biopharma将在Guggenheim年度医疗创新会议上进行投资者会议

2025-10-14 20:45:00

Immix Biopharma公司宣布，将于2025年11月10日至12日在波士顿举行的Guggenheim第二届年度医疗创新会议上进行投资者会议。公司管理团队将于11月11日中午12:30进行炉边谈话。公司将在会议期间提供一对一会议。感兴趣的投资者应联系他们的Guggenheim代表以请求会议。会议重播链接将在Immix网站投资者部分的“演示与活动”页面发布。Immix Biopharma是全球复发/难治性AL淀粉样变性的领导者，其领先候选产品是具有“数字过滤器”的立体优化BCMA靶向嵌合抗原受体T（CAR-T）细胞疗法NXC-201。NXC-201正在美国多中心研究中评估，用于复发/难治性AL淀粉样变性NEXICART-2（NCT06097832），具有注册设计。NEXICART-2的主要终点在2025年ASCO会议的期中结果中达到。NXC-201已被美国FDA授予再生医学高级治疗（RMAT）和孤儿药指定（ODD），以及欧盟EMA的孤儿药指定。

Immix Biopharma将在美国血液学会年会上展示NXC-201临床试验结果

2025-10-07 04:05:00

Immix Biopharma公司宣布，将在2025年12月6日至9日在佛罗里达州奥兰多举行的美国血液学会第67届年会和展览会上展示其NXC-201临床试验的摘要。NXC-201是一种针对复发/难治性AL淀粉样变性的立体优化的BCMA靶向嵌合抗原受体T（CAR-T）细胞疗法，具有“数字过滤器”以过滤掉非特异性激活。该疗法正在进行美国多中心研究NEXICART-2，旨在评估其作为复发/难治性AL淀粉样变性治疗的有效性。据估计，美国复发/难治性AL淀粉样变性的发病率每年增长12%，到2025年将达到约37,270患者。此外，Immix Biopharma还获得了美国FDA的再生医学高级治疗（RMAT）和孤儿药指定（ODD），以及欧盟EMA的孤儿药指定。

Immix Biopharma将在Piper Sandler健康大会上举办投资者会议

2025-10-01 20:45:00

Immix Biopharma公司，一家专注于开发细胞疗法的临床阶段生物制药公司，宣布将于2025年12月2日至4日在纽约市Lotte New York Palace酒店举行的第37届Piper Sandler健康大会上举办投资者会议。公司将提供一对一会议。公司的主要候选产品是NXC-201，一种立体优化的BCMA靶向嵌合抗原受体T（CAR-T）细胞疗法，具有“数字过滤”功能，可以过滤掉非特异性激活。NXC-201正在美国多中心研究中评估，用于复发/难治性AL淀粉样变性NEXICART-2（NCT06097832），该研究具有注册设计。NEXICART-2的主要终点在2025年ASCO会议的期中结果中已达到。NXC-201已被美国FDA授予再生医学高级治疗（RMAT）资格，以及FDA和EMA的孤儿药指定。此外，公司还讨论了与产品候选CAR-T NXC-201相关的潜在收益、临床试验的进度和结果，以及可能影响公司未来业绩的风险因素。

Immix Biopharma推进NEXICART-2临床试验，加速细胞疗法NXC-201的BLA提交

2025-09-19 00:00:00

Immix Biopharma公司宣布，其针对复发/难治性AL淀粉样变性进行的NEXICART-2临床试验已超过50%的入组里程碑。该试验使用的是经过空间优化的CAR-T细胞疗法NXC-201。Immix Biopharma表示，这一进展表明了复发/难治性AL淀粉样变性临床医生和患者对该疗法的兴趣日益增长。NEXICART-2的初步结果已在2025年美国临床肿瘤学会（ASCO）会议上展示，并可在公司网站上查看。NXC-201是一种针对BCMA的优化型CAR-T细胞疗法，具有“数字过滤器”，可以过滤掉非特异性激活。NXC-201已被FDA授予再生医学高级治疗（RMAT）资格，以及美国和欧盟的孤儿药资格。

Immix Biopharma 宣布加速 NEXICART-2 在复发/难治性 AL 淀粉样变性中的临床试验进展

2025-07-07 21:35:00

Immix Biopharma宣布NEXICART-2临床试验在美国的进展，该试验旨在治疗复发性/难治性AL淀粉样变性。NEXICART-2现在在全国范围内增加了18个临床试验点。公司表示，这一进展比预期更快，旨在满足全国范围内未满足的医疗需求。NEXICART-2的初步结果已在2025年美国临床肿瘤学会（ASCO）会议上展示。Immix Biopharma的CEO Ilya Rachman博士表示，他们很高兴报告NEXICART-2的进展，并正在扩大临床试验范围，为目前没有FDA批准药物的未服务人群提供细胞疗法。此外，NXC-201 CAR-T细胞疗法已获得美国FDA的再生医学高级治疗（RMAT）和孤儿药指定（ODD），以及欧盟EMA的孤儿药指定。

融资信息

公布时间

企业名称

类型

行业领域

融资轮次

融资金额

投资方

详情

2024-02-08

Immix Biopharma Inc

新型特异性疗法开发商

医药研发/制造
化学&生物药

增发

——

查看

2021-12-16

Immix Biopharma Inc

新型特异性疗法开发商

医药研发/制造
化学&生物药

上市

——

2019-12-17

Immix Biopharma Inc

新型特异性疗法开发商

医药研发/制造
化学&生物药

未公开

Mesa Verde Venture Partners;

——

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2026-01-22

【S-3】Registration statement under Securities Act of 1933

其他

2026-01-09

【4】Statement of changes in beneficial ownership of securities

其他

2025-12-11

【4】Statement of changes in beneficial ownership of securities

其他

2025-12-10

【4】Statement of changes in beneficial ownership of securities

其他

2025-12-10

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