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Immix Biopharma Inc

存续
上市

公司全称：Immix Biopharma Inc

国家/地区：美国/——

类型：新型特异性疗法开发商

公司介绍：

Immix Biopharma, Inc.于2014年1月7日成立为特拉华州公司。该公司是一家临床阶段的生物制药公司，在肿瘤学和炎症领域开发一种新型的组织特异性疗法（“TSTx”）TM。该公司的主要资产IMX-110目前正在美国和澳大利亚进行实体瘤的1b/2a期临床试验。

基本信息

成立时间：

2012-01-01

员工人数：

15人以下

联系电话：

1-310-6518041

联系邮箱：

info@immixbio.com

地址：

11400 West Olympic Blvd. Suite 200 Los Angeles CA 90064

公司官网：

www.immixbio.com

企业画像

行业领域：

应用技术：

靶向治疗
治疗技术
蛋白
抗体药物
药物治疗
融合蛋白
生物制剂治疗

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

团队信息

Magda Marquet ——

Director 薪酬：——

个人简介：——

Ilya Rachman ——

Chief Executive Officer and Chairman 薪酬：——

个人简介：——

Gabriel Morris ——

Chief Financial Officer and Director 薪酬：——

个人简介：——

Jason Hsu ——

Director 薪酬：——

个人简介：——

Carey Ng ——

Director 薪酬：——

个人简介：——

如需查看更多管理团队成员信息，请前往“摩熵投融资平台”

企业动态

Immix Biopharma将在Jefferies全球医疗保健会议上进行投资者会议

2026-04-09 20:45:00

全球复发性/难治性AL淀粉样变性领域的领导者Immix Biopharma宣布，将于2026年6月2日至4日在纽约举行的Jefferies全球医疗保健会议上参与并举办机构投资者会议。公司将在会议期间提供一对一会议。有兴趣的投资者应联系Jefferies代表请求会议。一旦可用，重播链接将被发布在Immix网站上投资者部分的“演示与活动”页面下。Immix Biopharma是一家专注于复发性/难治性AL淀粉样变性的生物制药公司，其领先候选药物NXC-201是一种立体优化的BCMA靶向嵌合抗原受体T（CAR-T）细胞疗法，具有“数字过滤器”，旨在过滤掉非特异性激活。NXC-201旨在教会免疫系统识别和消除有毒轻链的来源。NXC-201正在美国多中心研究中评估，用于治疗复发性/难治性AL淀粉样变性，该研究具有注册设计。NXC-201已获得美国FDA的突破性疗法指定（BTD）和再生医学高级治疗（RMAT）指定，以及FDA和EMA的孤儿药指定。

Immix Biopharma完成NEXICART-2临床试验招募，预计2026年第三季度公布关键结果

2026-03-30 20:45:00

Immix Biopharma公司宣布，其针对复发/难治性AL淀粉样变性疾病的NEXICART-2临床试验已圆满完成招募，预计2026年第三季度公布关键结果。如果NXC-201获得批准，将成为首个美国食品药品监督管理局（FDA）批准的针对该疾病的疗法。此外，公司还聘请了具有丰富商业经验的医学总监Richard Graydon，以推动BLA提交和计划中的商业推广。NEXICART-2是一项40名患者的多中心II期临床试验，旨在评估NXC-201在复发/难治性AL淀粉样变性疾病患者中的疗效。

NXC-201获得FDA突破性疗法认定

2026-01-28 21:45:00

美国Immix Biopharma公司宣布，其针对复发/难治性AL淀粉样变性治疗的NXC-201已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的突破性疗法认定。这一认定基于NEXICART-2临床试验的2期中期临床结果，该结果于2025年12月7日在美国血液学会（ASH）年会上口头报告。NXC-201是一种立体优化的BCMA靶向嵌合抗原受体T（CAR-T）细胞疗法，具有“数字过滤器”，旨在过滤掉非特异性激活。Immix Biopharma计划在2026年完成NEXICART-2的临床试验入组，并随后提交生物制品许可申请（BLA）。AL淀粉样变性是一种免疫系统产生有毒轻链，导致心脏、肾脏和肝脏堵塞，引起器官衰竭和死亡的疾病。据估计，美国复发/难治性AL淀粉样变性患者数量每年以12%的速度增长，预计到2026年将达到约38,500人。

Immix Biopharma完成1911.76万股普通股的首次公开募股

2025-12-10 06:45:00

Immix Biopharma公司宣布完成了一项1911.76万股普通股的首次公开募股，每股发行价格为5.10美元。此外，还向某些投资者提供了以每股5.09美元的价格购买490,196股普通股的预先融资认股权证。此次融资的净收益约为9370万美元，其中包括美国领先的生物技术机构投资者和共同基金。Morgan Stanley担任本次发行的唯一簿记经理，Citizens Capital Markets和Mizuho担任联合经理。本次注册发行证券是根据S-3表格的“存托”注册声明进行的，包括一份基本招股说明书，于2023年1月3日提交给美国证券交易委员会（SEC），并于1月11日生效。关于Immix Biopharma公司，该公司是全球复发性/难治性AL淀粉样变性领域的领导者，其领先候选药物NXC-201是一种立体优化的BCMA靶向嵌合抗原受体T（CAR-T）细胞疗法，具有“数字过滤”功能，旨在筛选出非特异性激活。NXC-201正在美国多中心研究中评估，用于治疗复发性/难治性AL淀粉样变性，并已获得美国FDA的再生医学高级治疗（RMAT）和孤儿药指定（ODD），以及欧盟EMA的孤儿药指定。

Immix Biopharma宣布股票发行定价，预计筹集1亿美元

2025-12-08 00:00:00

Immix Biopharma，一家专注于复发/难治性AL淀粉样变性的全球领先生物制药公司，宣布了其股票的承销注册发行定价。公司将发行19,117,646股普通股，每股发行价为5.10美元。此外，公司还将向某些投资者提供预先融资认股权证，以每股5.09美元的价格购买490,196股普通股。此次发行的预计总收益为1亿美元，扣除承销折扣、佣金和其他发行费用后。Immix Biopharma计划将此次发行所得的净收益，连同其现有的现金及现金等价物，用于NXC-201的开发以及营运资金和一般公司用途。公司相信，此次发行所得的净收益加上其现有的现金及现金等价物，以及预计的CIRM拨款支出，将足以满足公司到2027年中期的运营需求。此次发行预计将于2025年12月9日或之前完成，前提是满足通常的交割条件。

NXC-201治疗难治性AL淀粉样变性临床试验取得积极成果

2025-12-08 00:00:00

Immix Biopharma公司宣布，其NXC-201治疗难治性AL淀粉样变性的II期临床试验取得了积极成果。独立审查委员会报告，NXC-201在s/u IFE(-)水平上表现出75%的完全缓解率。在五名待治疗患者中，骨髓中残留病（MRD）阴性预测未来完全缓解，有望将未来CR率提高到95%。Immix Biopharma计划在2026年提交NEXICART-2的最终结果和生物制品许可申请（BLA）。该临床试验结果在2025年美国血液学会（ASH）年会上公布。

前Chimerix高级商业领导人加入Immix Biopharma领导NXC-201的商业化

2025-11-12 21:45:00

Immix Biopharma宣布任命前Chimerix高级商业领导人Michael Grabow担任首席商业官，负责推动NXC-201在复发/难治性AL淀粉样变性领域的商业化进程。NXC-201是一种针对BCMA的CAR-T细胞疗法，已被FDA授予再生医学高级疗法（RMAT）和孤儿药指定（ODD）。Grabow拥有超过25年的生物制药商业化经验，曾领导过多个成功的药物上市项目。AL淀粉样变性是一种罕见的血液疾病，目前尚无FDA批准的治疗方法。

Immix Biopharma在ASH 2025年会上公布NXC-201临床试验中期结果

2025-11-03 21:45:00

Immix Biopharma公司宣布，其针对复发/难治性AL淀粉样变性病的新药NXC-201的1/2期临床试验中期结果将在即将于2025年12月6日至9日在佛罗里达州奥兰多举行的美国血液学会2025年年会上进行口头报告。NXC-201是一种优化立体结构的BCMA靶向嵌合抗原受体T（CAR-T）细胞疗法，具有“数字过滤器”以过滤非特异性激活。该药物旨在教会免疫系统识别和消除有毒轻链的来源。NXC-201已获得美国FDA的再生医学高级治疗（RMAT）资格和孤儿药指定（ODD），以及欧盟EMA的孤儿药指定。NEXICART-2是一项在美国进行的多中心1/2期临床试验，旨在评估NXC-201在复发/难治性AL淀粉样变性病中的安全性和有效性。

Immix Biopharma将在Guggenheim年度医疗创新会议上展示其AL淀粉样变性疗法

2025-10-14 20:45:00

Immix Biopharma公司宣布，它将在2025年11月10日至12日在波士顿举行的Guggenheim第二届年度医疗创新会议上展示其产品，并举办机构投资者会议。公司管理团队将于11月11日中午12:30进行炉边谈话。Immix Biopharma是全球AL淀粉样变性复发/难治性疗法的领导者，其领先候选药物NXC-201是一种立体优化的BCMA靶向嵌合抗原受体T（CAR-T）细胞疗法，具有“数字过滤器”以过滤掉非特异性激活。NXC-201正在美国多中心研究中评估，该研究旨在治疗复发/难治性AL淀粉样变性，名为NEXICART-2（NCT06097832），具有注册性设计。NEXICART-2的主要终点在2025年ASCO会议的期中结果中实现。NXC-201已被美国FDA授予再生医学高级治疗（RMAT）和孤儿药指定（ODD），以及欧盟EMA的孤儿药指定。公司还提醒，该新闻稿包含前瞻性陈述，涉及风险和不确定性，实际结果可能与前瞻性陈述中的预期结果存在重大差异。

Immix Biopharma将在美国血液学会年会上展示NXC-201临床试验结果

2025-10-07 04:05:00

全球复发性/难治性AL淀粉样变性领域的领导者Immix Biopharma公司宣布，将于2025年12月6日至9日在佛罗里达州奥兰多举行的美国血液学会(ASH)第67届年会和展览会上展示NXC-201的临床试验摘要。NXC-201是一种立体优化的BCMA靶向嵌合抗原受体T(CAR-T)细胞疗法，具有“数字过滤器”，可以过滤掉非特异性激活。该疗法正在美国多中心研究中进行评估，用于治疗复发性/难治性AL淀粉样变性，该研究名为NEXICART-2(NCT06097832)，具有注册设计。NEXICART-2的主要终点在2025年ASCO会议的期中结果中已经达到。NXC-201已被美国FDA授予再生医学高级治疗(RMAT)资格，以及FDA和欧盟EMA的孤儿药指定(ODD)。

Immix Biopharma将在Piper Sandler健康大会上展示其细胞疗法

2025-10-01 20:45:00

Immix Biopharma公司，一家专注于开发治疗AL淀粉样变性和其他严重疾病的细胞疗法的企业，宣布将于2025年12月2日至4日在纽约的Lotte New York Palace酒店举行的第37届Piper Sandler健康大会上进行展示并举办机构投资者会议。公司将在会议期间提供一对一会议。有兴趣的投资者应联系他们的Piper Sandler代表以请求会议。当重播可用时，链接将被发布在Immix网站投资者部分的“展示与活动”页面下。Immix Biopharma的领先候选产品是NXC-201，一种具有‘数字过滤器’的立体优化的BCMA靶向嵌合抗原受体T（CAR-T）细胞疗法，该过滤器可以过滤掉非特异性激活。NXC-201正在美国多中心研究中评估，用于复发/难治性AL淀粉样变性NEXICART-2（NCT06097832），具有注册设计。NEXICART-2的主要终点在2025年ASCO会议的期中结果中实现。NXC-201已被美国FDA授予再生医学高级治疗（RMAT）和孤儿药指定（ODD），以及欧盟EMA的孤儿药指定。

融资信息

公布时间

企业名称

类型

行业领域

融资轮次

融资金额

投资方

详情

2024-02-08

Immix Biopharma Inc

新型特异性疗法开发商

医药研发/制造
化学&生物药

增发

——

查看

2021-12-16

Immix Biopharma Inc

新型特异性疗法开发商

医药研发/制造
化学&生物药

上市

——

2019-12-17

Immix Biopharma Inc

新型特异性疗法开发商

医药研发/制造
化学&生物药

未公开

Mesa Verde Venture Partners;

——

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2023-12-31

2022-12-31

2021-12-31

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2025-09-30

2025-06-30

2025-03-31

2024-12-31

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【ARS】Annual Report to Security Holders

年度报告(股东)

2026-04-06

【DEFA14A】Additional definitive proxy soliciting materials and Rule 14(a)(12) material

其他

2026-04-06

【DEF 14A】Other definitive proxy statements

其他

2026-04-06

【8-K】Current report

监管和公司治理

2026-03-30

【10-K/A】Annual report [Section 13 and 15(d), not S-K Item 405]

年报（修正）

2026-03-27

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药物发现

临床前

申报临床

I期临床

II期临床

III期临床

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批准上市

其他/失败
/未知

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