RAY-1225注射液核心数据概览
RAY-1225注射液资讯动态
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2026 ADA口头报告 | 众生睿创RAY1225注射液Ⅱ期研究闪耀亮相：24周减重最高达21.2%临床研究美国时间2026年6月7日，全球糖尿病与代谢领域最负盛名的学术盛会——美国糖尿病协会（ADA）第86届科学会议在新奥尔良盛大举行。 众生睿创自主研发的全球首创双周一次全偏向型GLP-1/GIP受体激动剂RAY1225 ，以口头报告（Oral Presentation）形式向全球学者重磅呈现了其治疗中国成人超重或肥胖的Ⅱ期临床研究（REBUILDING-1）成果。 数据显示， RAY1225 18mg组在24周治疗期内实现平均体重降幅达21.18%，且100%参与者体重下降超过15%。众生药业2026-06-081309GLP-1 广东众生睿创生物科技有限公司 RAY-1225注射液
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注册审批5月25日，众生睿创1类新药昂拉地韦颗粒拟纳入优先审评，用于2-12岁单纯型甲流儿童治疗。该药为全球首个PB2抑制剂，由钟南山团队联合研发，成人剂型已获批。儿童剂型III期数据显示症状缓解时间较奥司他韦缩短23%，安全性良好，若获批将填补国内儿童专用抗流感新药空白。摩熵医药2026-05-264982广东众生睿创生物科技有限公司 昂拉地韦 PB2 -
速递｜众生药业 GLP-1 再扩版图，第 4 项适应症获批临床审批动态2026年1月23日，国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）官网显示，众生药业旗下RAY1225注射液获批开展新的临床试验，用于治疗肥胖合并阻塞性睡眠呼吸暂停。 该适应症的获批，标志着RAY1225成为国内少数在肥胖相关并发症方向持续扩展布局的GLP-1类候选药物之一，也是该产品获得的第4项临床适应症批准。 此前，RAY1225已分别获批用于肥胖、2型糖尿病以及代谢功能障碍相关脂肪性肝炎，适应症覆盖减重、血糖控制及代谢系统性疾病等多个关键领域。GLP1减重宝典2026-01-26551GLP-1 肥胖 广东众生药业股份有限公司
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注册审批1月22日，齐鲁制药芦曲泊帕片获批并过评，成国内第2家。该品种2025年前三季度销售额超3000万，暴增76%。目前科伦、齐鲁双雄并立，另有3家在审。齐鲁拥有200+过评品种，正加速血液科国产替代。摩熵医药2026-01-266449齐鲁制药有限公司 RAY-1225注射液 芦曲泊帕 -
2026多肽药物赛道：价值重构下的机遇与破局之战前沿研究多肽药物兼具小分子药物的易合成性与生物药的高特异性，凭借靶点精准、副作用小、研发周期短等优势，已成为医药研发的核心赛道之一。 2026年，全球多肽药物市场站在技术迭代与格局重塑的关键节点，GLP-1类药物掀起的降价潮倒逼行业从“增量扩容”转向“存量深耕”，技术突破打开细分场景空间，同时产能过剩、合规升级等挑战也加速行业洗牌，机遇与挑战并存下，赛道将迎来新一轮价值重估。 技术破局+场景扩容，打开多元增长空间。重庆派金生物科技有限公司2026-01-231957GLP-1 肿瘤 罕见病
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时讯1月16日众生药业公告，子公司众生睿创授权齐鲁制药10亿元独家生产销售RAY1225注射液。该药具“双靶点+超长效”优势，目前多项用于治疗肥胖、糖尿病的III期临床试验已完成全部参与者入组。摩熵医药2026-01-196104GIP 广东众生睿创生物科技有限公司 齐鲁制药有限公司 -
创新药第一个斩杀线前沿研究你们就内卷吧，2026年创新药第一个斩杀线还是来了。 2026年开年，创新药圈爆出一则合作消息：众生药业控股子公司众生睿创与齐鲁制药就RAY1225注射液签订商业化许可协议，将这款GLP-1/GIP双靶点超长效激动剂的中国地区生产与销售权，全盘托付给后者。 但众生药业偏不敢自己敲。药闻康策2026-01-18598GLP-1 GIP RAY-1225注射液
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10亿！齐鲁制药重磅引进众生药业“双靶点”新药！审批动态RAY1225注射液 ，是众生睿创自主研发的全球创新结构多肽药物，其核心竞争力在于“双靶点+超长效”的双重优势：它同时具备GLP-1受体和GIP受体双重激动活性，可协同调节胰岛素分泌、抑制食欲、增强胰岛素敏感性并促进能量消耗，控糖减重效果优于单靶点药物；更因优异的药代动力学特性，实现每两周注射一次的超长效给药（对比主流GLP-1药物每周一次），大幅提升患者长期用药依从性，直击代谢疾病管理痛点。 这场10亿级合作，既是众生睿创以技术换市场扩张的战略落子，也是齐鲁制药加码代谢领域的重要拼图，更标志着国产GLP-1/GIP双靶点药物正式迈入“商业化竞速”新阶段。 目前， RAY1225注射液 用于治疗中国肥胖/超重患者的安全性和有效性III 期临床试验（REBUILDING-2研究）， RAY1225注射液 与口服降糖药物联合治疗2型糖尿病患者的安全性和有效性、司美格鲁肽注射液对照的III期临床试验（SHINING-3）和RAY1225注射液单药治疗2型糖尿病患者的安全性和有效性、安慰剂对照III期临床试验（SHINING-2）已顺利完成全部参与者入组工作。摩熵医药2026-01-16408GLP-1 广东众生睿创生物科技有限公司 齐鲁制药有限公司
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2亿元，齐鲁提前锁定GLP1/GIP产品代理权交易并购其中包括2亿元首付款，8亿元潜在销售分成。 众生仍然保留产品的全部知识产权，以及海外权益。 RAY1225注射液是众生睿创研发的、具有全球自主知识产权的创新结构多肽药物，具有GLP-1受体和GIP受体双重激动活性，得益于优异的药代动力学特性，具备每两周注射一次的超长效药物潜力。药筛2026-01-16244GIP 广东众生睿创生物科技有限公司 RAY-1225注射液
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10亿元！众生睿创GLP-1/GIP激动剂授权齐鲁制药交易并购1月16日，广东众生药业股份有限公司控股子公司广东众生睿创生物科技有限公司（“众生睿创”）与齐鲁制药有限公司于2026年1月16日签署《许可协议》，众生睿创授权齐鲁制药在中国地区（包括中国大陆、香港、澳门、台湾，统称“许可地区”）内对RAY1225注射液进行生产与商业化销售，众生睿创保留许可知识产权的全部权利、权属和权益，在许可产品获得药品监管部门上市注册批准后，众生睿创为药品上市许可持有人（MAH）。 同时，众生睿创仍然拥有RAY1225注射液国外的全部权利、权属和权益，包括但不限于临床开发、生产及新药注册、销售和市场推广。 许可产品RAY1225注射液是众生睿创研发的、具有全球自主知识产权的创新结构多肽药物，具有GLP-1受体和GIP受体双重激动活性，得益于优异的药代动力学特性，具备每两周注射一次的超长效药物潜力。Medaverse2026-01-16397广东众生睿创生物科技有限公司 齐鲁制药有限公司 RAY-1225注射液
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RAY-1225注射液同品种项目国内申报进度
| 企业名称 | 申报临床 | 批准临床 | 申请上市 | 批准上市 | 一致性评价 |
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RAY-1225注射液研究报告
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公司简评报告：主业稳健增长，创新成果逐步兑现东海证券股份有限公司3页2361 -
公司信息更新报告：2025年经营业绩稳健提升，创新布局赋能发展开源证券股份有限公司4页2450 -
医药日报：武田Oveporexton在华拟纳入优先审评太平洋证券股份有限公司3页1806 -
RAY1225成功授权，国内商业化前景可期信达证券股份有限公司5页2467
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公司信息更新报告：携手齐鲁制药，聚力RAY1225国内商业化发展开源证券股份有限公司4页950
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RAY1225国内商业化合作落地，创新转型进入收获期华安证券股份有限公司4页2835
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摩熵咨询医药行业观察周报（2025.12.01-2025.12.07）摩熵咨询24页1915
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医药生物行业周报：玛仕度肽减重III期研究达成主要终点，关注GLP-1数据读出及商业化上海证券有限责任公司3页2025
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太平洋医药日报：Gilead长效HIV疗法Lenacapavir在欧盟获批上市太平洋证券3页1369
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医药日报：Gilead长效HIV疗法Lenacapavir在欧盟获批上市太平洋证券股份有限公司3页310
RAY-1225注射液-数据快讯
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RAY-1225注射液-全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
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