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【CTR20253042】RAY1225注射液单药治疗2型糖尿病III期临床试验

基本信息
登记号

CTR20253042

试验状态

进行中(招募中)

药物名称

RAY-1225注射液

药物类型

化药

规范名称

RAY-1225注射液

首次公示信息日的期

2025-08-08

临床申请受理号

CXHL2200959;CXHL2200960;CXHB2500052;CXHB2500051;CXHB2500050;CXHB2500054;CXHB2500053

靶点
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适应症

2型糖尿病

试验通俗题目

RAY1225注射液单药治疗2型糖尿病III期临床试验

试验专业题目

评价RAY1225注射液在饮食运动干预后血糖控制不佳的2型糖尿病患者的安全性和有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期临床试验(SHINING-2)

申办单位信息
申请人联系人
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申请人名称
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联系人邮箱
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联系人邮编

510700

联系人通讯地址
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临床试验信息
试验目的

主要目的: 通过分析糖化血红蛋白(HbA1c)的变化,评价RAY1225注射液治疗饮食运动干预后血糖控制不佳的2型糖尿病患者的有效性; 次要目的 通过分析其他疗效指标的变化,评价RAY1225注射液治疗饮食运动干预后血糖控制不佳的2型糖尿病患者的有效性; 评价RAY1225注射液在饮食运动干预后血糖控制不佳的2型糖尿病患者的安全性; 评价RAY1225注射液在饮食运动干预后血糖控制不佳的2型糖尿病患者中的群体药代动力学特征及药物浓度与药效、安全性之间的相关性。

试验分类
请登录查看
试验类型

平行分组

试验分期

Ⅲ期

随机化

随机化

盲法

双盲

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 350 ;

实际入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息;

第一例入组时间

2025-08-26

试验终止时间

/

是否属于一致性

入选标准

1.试验前自愿签署知情同意书,并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解,愿意在整个研究期间严格遵守知情同意书和本方案中的要求和限制;1.包括但不限于:研究期间可以遵循饮食和运动的建议改善生活方式、按计划注射试验用药品、进行自我血糖监测(SMBG),并可以记录研究日记和完成相关问卷等;

排除标准

1.诊断或怀疑为1型糖尿病、特殊类型糖尿病或继发性糖尿病;

2.筛选时伴有严重的糖尿病慢性并发症;包括但不限于:增殖性糖尿病视网膜病变,糖尿病黄斑水肿、需要急性治疗的严重非增殖性糖尿病视网膜病变;

3.随机前24周内有糖尿病酮症酸中毒、高渗性高血糖状态;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

北京大学人民医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

100000

联系人通讯地址
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