原发性纵隔大 B 细胞淋巴瘤资讯动态
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创新前线丨解码R/R LBCL患者早期二次回输阿基仑赛注射液的疗效、安全性及细胞动力学特征临床研究2026年6月11日-14日，全球血液学领域最具影响力的学术盛会之一——第31届欧洲血液学协会年会（EHA 2026）正于瑞典斯德哥尔摩盛大召开，为血液学前沿成果发布、诊疗进步、国际合作提供重要平台。 该研究中所用的CD19 CAR-T为复星凯瑞阿基仑赛注射液（商品名：奕凯达 ® ），是复星凯瑞引进美国Kite Pharma全球首个获批治疗非霍奇金淋巴瘤的CAR-T产品Yescarta ® (Axi-cel)进行技术转移并获授权在中国进行本地化生产的靶向人CD19自体CAR-T细胞治疗产品。 A Prospective, Single-Arm Clinical Study of ctDNA-Guided Early Second Infusion of Axi-cel in Relapsed/Refractory Large B-Cell Lymphoma。复星凯瑞2026-06-12564CD19 阿基仑赛 非霍奇金淋巴瘤
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免疫检查点分子在癌症免疫逃逸和治疗中的调控前沿研究免疫检查点分子是免疫稳态的关键调节因子，负责维持激活与耐受之间的平衡。 在癌症中，肿瘤利用检查点通路抑制抗肿瘤免疫并促进进展。 一、 免疫检查点受体-配体相互作用及治疗性抗体。小药说药2026-05-20251恶性肿瘤 CD47 LAG3
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CD30学院｜维布妥昔单抗联合纳武利尤单抗作为CAR-T细胞桥接治疗用于复发/难治性原发性纵隔大B细胞淋巴瘤前沿研究原发性纵隔大 B 细胞淋巴瘤（PMBCL）是大 B 细胞非霍奇金淋巴瘤的一种罕见亚型，主要发生于青少年和年轻成人。 PMBCL 通常预后较好，但约 10%–30% 的患者一线治疗无法治愈。 PMBCL 患者接受 CAR‑T 治疗的真实世界数据令人鼓舞，但也提示仍需进一步优化。Htology2026-05-18162纳武利尤单抗 维布妥昔单抗 原发性纵隔大 B 细胞淋巴瘤
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韩国首款自研 CAR-T 获批上市审批动态Rimcato 是一款靶向 CD19 的自体 CAR-T 疗法，基于公司自主研发的 OVIS™ 技术平台，通过调控肿瘤微环境中的免疫抑制信号，改善 T 细胞耗竭，延长抗肿瘤活性。 其获批适应症为 两种或以上全身治疗后复发/难治的弥漫大 B 细胞淋巴瘤及原发性纵隔大 B 细胞淋巴瘤 。 该药得益于食药处快速审查制度及政府研发项目的全周期支持，从开发到审评效率显著提升。医麦创新药2026-05-11183CD19 原发性纵隔大 B 细胞淋巴瘤
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CSCO 指南大家说｜时云飞教授：淋巴瘤病理诊断迈向新时代，聚焦多平台整合及全体系优化专家观点为积极推动我国临床肿瘤学发展、提高肿瘤医师的临床与科研水平，进一步促进CSCO诊疗指南的制定和推广，2026年4月24日~25日，中国临床肿瘤学会（CSCO）指南会在哈尔滨成功举办。 在备受关注的血液系统肿瘤专场，多位权威专家齐聚一堂，对最新更新的CSCO血液肿瘤诊疗指南进行了深入解读与探讨。 这些调整将如何指导临床的治疗选择。Htology2026-05-05499淋巴瘤 血液肿瘤 北京大学医学部
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韩国Curocell公司CAR-T细胞疗法RIMQARTO®获得全面批准研发注册政策韩国Curocell公司宣布，其自主研发的CAR-T细胞疗法RIMQARTO®（anbalcabtagene autoleucel）已获得韩国食品药品安全部（MFDS）的全面批准。这是韩国首个获得全面批准的CAR-T细胞疗法，标志着韩国在CAR-T技术领域的重大突破。RIMQARTO®针对复发或难治性弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）和原发纵隔大B细胞淋巴瘤（PMBCL）成人患者，在经过两线或更多系统性治疗后使用。该疗法在关键性2期临床试验中取得了75.3%的客观缓解率（ORR）和67.1%的完全缓解率（CR）。RIMQARTO®的批准得益于MFDS的加速审查框架和政府研发项目的全程支持，同时，Curocell计划在RIMQARTO®的基础上，拓展适应症、进入全球市场，并开发下一代产品管线。Biospace2026-04-30516弥漫性大 B 细胞淋巴瘤 原发性纵隔大 B 细胞淋巴瘤
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CAR-T细胞治疗R/R LBCL的真实世界研究：生存结局与医疗资源利用分析前沿研究复发/难治性大B细胞淋巴瘤（R/R LBCL）的治疗极具挑战，对挽救性化疗的缓解率约为30-40%。 即便是符合条件接受巩固性自体造血干细胞移植（ASCT）的患者，约50%仍面临复发风险，中位总生存期（OS）仅10个月；若移植后12个月内复发，中位OS更是缩短至6.3个月。 近年来，嵌合抗原受体T细胞（CAR-T）疗法已显著改善R/R LBCL的治疗格局。复星凯瑞2026-01-30628阿基仑赛 非霍奇金淋巴瘤 布瑞基奥仑赛
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破解CAR-T疗效密码：大B细胞淋巴瘤微环境分型新视角前沿研究大B细胞淋巴瘤（LBCL）是一类高度异质性的淋巴系统恶性肿瘤，其发生发展与复杂的淋巴瘤微环境（LME）密切相关。 然而，学界仍需对LBCL微环境进行更全面的单细胞水平表征，以系统性地识别其中可重复的生物学模式。 近年来，嵌合抗原受体T（CAR-T）细胞疗法在治疗复发/难治性（R/R）LBCL中展现出突破性疗效，而LME特征与CAR-T细胞疗效的深层关联仍有待进一步阐明。复星凯瑞2025-09-24331弥漫性大 B 细胞淋巴瘤 IFNG 原发性纵隔大 B 细胞淋巴瘤
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CAR-T治疗转化型滤泡性淋巴瘤的研究进展前沿研究滤泡性淋巴瘤（FL）患者的临床病程通常较为漫长，但部分患者会经历一个关键的疾病转折点——FL转化为侵袭性淋巴瘤（即转化型滤泡性淋巴瘤，tFL），这一转化通常以疾病进展急剧加速为特征，对患者预后产生显著影响。 尽管治疗手段不断进步，tFL仍是淋巴瘤相关死亡的重要因素之一，尤其在既往接受过多重治疗的tFL患者中，其预后显著较差 。 tFL通常与化疗耐药相关，且患者在接受标准化学免疫治疗后生存期往往不尽理想。复星凯瑞2025-09-10373IL-15 非霍奇金淋巴瘤 滤泡性淋巴瘤
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CTLA-4单核苷酸多态性对接受CAR-T细胞治疗的DLBCL患者的结局影响前沿研究嵌合抗原受体T细胞（CAR-T）疗法在治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）患者方面已取得显著突破，但仍需深入探索影响疗效的潜在因素。 作为典型的抑制性免疫检查点调控因子，细胞毒性T淋巴细胞相关蛋白4（CTLA-4）在其中扮演关键角色。 在分子层面，rs231775变异会导致CTLA-4蛋白表达减少，进而会下调对T细胞的抑制功能，最终导致抑制性信号减弱、T细胞活化增强。复星凯瑞2025-09-05307CTLA4 弥漫性大 B 细胞淋巴瘤 非霍奇金淋巴瘤
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弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）是最常见的NHL亚型，约占所有非霍奇金淋巴瘤的30~35%。DLBCL属于侵袭性淋巴瘤，发病年龄范围很广，平均发病年龄70岁，但亦可见于儿童；男性患者多于女性。DLBCL根据其表型及分子机制的差异可细分为活化B细胞样（ABC）、生发中心B细胞样（GCB）和未分类三型，三种亚型在预后方面具有显著差异。原发性纵隔大B细胞淋巴瘤（PMBCL）属DLBCL的一种亚型，约占
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原发性纵隔大 B 细胞淋巴瘤研究报告
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中国首个CART获批，复星凯特细胞治疗里程碑国金证券股份有限公司4页282
原发性纵隔大 B 细胞淋巴瘤-药品研发状态数据概览
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1个
药物发现
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1个
申报临床
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0个
申请上市
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7个
批准上市
原发性纵隔大 B 细胞淋巴瘤全球最高研发阶段
数据来源：摩熵医药
药品数量
原发性纵隔大 B 细胞淋巴瘤相关靶点
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