倍维巴肽核心数据概览
倍维巴肽资讯动态
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国产 1 类抗血栓新药在国内申报上市审批动态6 月 26 日，CDE 官网显示， 威凯尔医药 1 类抗血栓新药 维卡格雷胶囊的上市申请正式获得受理。 维卡格雷是威凯尔医药与中国药科大学的产学研合作项目，是一款全新一代 口服 P2Y12 受体拮抗剂 ，临床开发用于治疗并预防急性冠脉综合征 （ACS） 、缺血性脑卒中 （IS） 以及外周动脉性疾病 （PAD） 等动脉粥样硬化血栓形成事件。 在授权合作方面，云顶新耀与威凯尔医药于 2026 年 6 月就该药达成独家授权许可协议， 云顶新耀 获得维卡格雷 （Sumecigrel，曾用名：Vicagrel） 在亚太多个国家与地区 （东南亚、韩国、澳大利亚、中国香港、中国澳门及中国台湾地区） 临床开发、注册和商业化的独家许可。新浪医药2026-06-30497云顶新耀医药科技有限公司 江苏威凯尔医药科技股份有限公司 维卡格雷
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百奥泰艾沙力®/喜沙立®（乌司奴单抗注射液）获国家药监局上市批准审批动态百奥泰 生物制 药股份有限公司（股票代码： 688177 ）是一家位于中国广州，基于科学而创新的全球性生物制药企业，以下简称 “ 百奥泰 ” 或 “ 公司 ” 。 艾沙力 ® 获批适应症为：成人斑块状银屑病、儿童斑块状银屑病、克罗恩病。 喜沙立 ® 获批适应症为：克罗恩病。百奥泰2026-05-21410IL-23 肿瘤 乌司奴单抗
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百奥泰与Accord BioPharma共同宣布：首个针对Simponi®/Simponi Aria®的戈利木单抗生物类似药IMMGOLIS™和IMMGOLIS INTRI™获美国FDA批准审批动态百奥泰生物制药股份有限公司（股票代码： 688177 ）是一家总部位于中国广州、基于科学创新的全球性生物制药企业（以下简称 “ 百奥泰 ” 或 “ 公司 ” ）。 近日，公司与 Accord BioPharma （以下简称 “Accord” ，为 Intas Pharmaceuticals 的美国子公司，专注于肿瘤、免疫及中枢神经系统疗法的开发）共同宣布，已收到美国食品药品监督管理局（ FDA ）通知，一款由百奥泰参照 欣普 尼 ® 戈利木单抗开发的生物类似药（ BAT2506 ） ——IMMGOLIS™ （ golimumab-sldi ） （皮下注射）与 IMMGOLIS INTRI™ （ golimumab-sldi ） （静脉输注）获美国 FDA 上市批准。 我们将全力为 Accord BioPharma 提供商业化支持，共同将 IMMGOLIS ™ 和 IMMGOLIS INTRI™ 带给那些饱受中重度活动性类风湿关节炎或溃疡性结肠炎等慢性、致残性自身免疫疾病困扰的患者，满足他们对可负担的戈利木单抗生物类似药的迫切需求。百奥泰2026-05-18324百奥泰生物制药股份有限公司 戈利木单抗 Accord BioPharma Inc
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百奥泰注射用BAT8013（ADC-CD25）治疗晚期或转移性实体瘤获批临床审批动态百奥泰生物制药股份有限公司（上交所代码： 688177 ）是一家位于中国广州，基于科学而创新的全球性生物制药企业，以下简称 “ 百奥泰 ” 或 “ 公司 ” 。 公司今日宣布收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，公司在研药品注射用 BAT8013 用于治疗晚期或转移性实体瘤的临床试验申请获得批准。 BAT8013 是百奥泰开发的一款靶向 CD25 的抗体药物偶联物（ ADC ），拟开发用于晚期或转移性实体瘤的治疗。百奥泰2026-05-12266国家药品监督管理局 IL-2R 百奥泰生物制药股份有限公司
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美国FDA批准百奥泰贝伐珠单抗生产工艺和设施变更补充申请审批动态百奥泰生物制药股份有限公司（股票代码： 688177 ）是一家位于中国广州，基于科学而 创新的全球性生 物制药企 业，以下简称 “ 百奥泰 ” 或 “ 公司 ” 。 公司今日宣布收到美 国食品药品监督管理局（以下简称 “ FDA” ） 就 Avzivi ® （ BAT1706 ，贝伐珠单抗 注射液）的补充申请批准函。 本次批准涉及 Avzivi ® 生产工艺、4 000升单抗 原液 生产线、西林瓶 制剂生产线等 。百奥泰2026-05-12243VEGF 肿瘤 百奥泰生物制药股份有限公司
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“中国生物类似药第一股”为什么4.5亿出售唯一创新药？Biotech生存法则变了交易并购4月14日晚间， 百奥泰一纸公告宣布，将上市仅15个月的1类创新药枸橼酸倍维巴肽注射液（贝塔宁），以4.5亿元总价转让给乐普医疗旗下乐普药业。 这款曾承载公司加码创新药野心的“重大新药创制”专项成果，连同其药品上市许可证、知识产权与商业化权益，被整体出清。 2025年，百奥泰营收9.34亿元，亏损3.36亿元，资产负债率78.27%。MedTrend医趋势2026-04-16344乐普（北京）医疗器械股份有限公司 百奥泰生物制药股份有限公司 倍维巴肽
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时讯4月14日百奥泰公告，拟将旗下上市不足两年的国产1类新药贝塔宁®全部权益等转让给乐普药业，转让总金额4.5亿元（含税），分五期支付，百奥泰享销售分成。乐普旨在夯实产品矩阵，此次交易体现了药企“研产销”分工合作，贝塔宁®未来业绩值得关注。摩熵医药2026-04-166706百奥泰生物制药股份有限公司 乐普（北京）诊断技术股份有限公司 倍维巴肽 -
百奥泰1类新药“易主”！上市不足2年，4.5亿元卖断权益交易并购双方已签署《贝塔宁®（枸橼酸倍维巴肽注射液）制剂及原料药品种转让协议》。 经交易双方协商，本次转让总金额为4.5亿元（含税），款项将分五期支付，待完成MAH（药品上市许可持有人）转移及生产转移获批后付清全款。 这一交易标志着这款上市不到两年的国产1类新药，正式更换东家。摩熵医药2026-04-15549百奥泰生物制药股份有限公司 倍维巴肽
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4.5亿，百奥泰的这款新药，卖了交易并购百奥泰生物公告，拟向乐普药业转让贝塔宁®（枸橼酸倍维巴肽注射液），总价4.5亿元。 枸橼酸倍维巴肽注射液是百奥泰开发的1类新药，2024年获批上市，用于用于进行经皮冠状动脉介入术的急性冠脉综合征患者。 目前还是非医保，单支价格1290元，医院市场销售也是刚刚起步。药筛2026-04-15421百奥泰生物制药股份有限公司 急性冠脉综合征 倍维巴肽
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诺和诺德与OpenAI合作用AI加速药物研发；礼来、史赛克宣布重磅收购；再生元与Telix达成放射性药物合作 | 日报交易并购全球医疗行业每日重点资讯。 丹麦诺和诺德公司宣布与OpenAI建立战略合作伙伴关系。 双方将把人工智能技术深度应用于药物研发、制造及商业运营全流程。医药健闻2026-04-15541Eli Lilly & Co OpenAI OpCo LLC Stryker Corp
倍维巴肽关键临床试验信息
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适用于为不稳定心绞痛或无Q波急性心肌梗死、非ST段抬高的急性心肌梗死（NSTEMI）及PCI手术围术期及前后抗血栓。
已完成
Ⅲ期
倍维巴肽同品种项目国内申报进度
| 企业名称 | 申报临床 | 批准临床 | 申请上市 | 批准上市 | 一致性评价 |
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倍维巴肽研究报告
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倍维巴肽专利分析报告摩熵咨询31页1185
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2025年医药行业策略报告：反转行情，再踏层峰辟新天，更扬云帆立潮头西部证券39页808 -
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倍维巴肽-数据快讯
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70条
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0.00亿元
累计销售额
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2个
适应症
倍维巴肽-全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
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