倍维巴肽核心数据概览
倍维巴肽资讯动态
-
{{ item.title }}{{ item.categories[0].name }}{{ item.author }}{{ item.released_at_show }}{{ item.view_total }}{{ tag.name }}
-
国产 1 类抗血栓新药在国内申报上市审批动态6 月 26 日，CDE 官网显示， 威凯尔医药 1 类抗血栓新药 维卡格雷胶囊的上市申请正式获得受理。 维卡格雷是威凯尔医药与中国药科大学的产学研合作项目，是一款全新一代 口服 P2Y12 受体拮抗剂 ，临床开发用于治疗并预防急性冠脉综合征 （ACS） 、缺血性脑卒中 （IS） 以及外周动脉性疾病 （PAD） 等动脉粥样硬化血栓形成事件。 在授权合作方面，云顶新耀与威凯尔医药于 2026 年 6 月就该药达成独家授权许可协议， 云顶新耀 获得维卡格雷 （Sumecigrel，曾用名：Vicagrel） 在亚太多个国家与地区 （东南亚、韩国、澳大利亚、中国香港、中国澳门及中国台湾地区） 临床开发、注册和商业化的独家许可。新浪医药2026-06-30422云顶新耀医药科技有限公司 江苏威凯尔医药科技股份有限公司 维卡格雷
-
百奥泰艾沙力®/喜沙立®（乌司奴单抗注射液）获国家药监局上市批准审批动态百奥泰 生物制 药股份有限公司（股票代码： 688177 ）是一家位于中国广州，基于科学而创新的全球性生物制药企业，以下简称 “ 百奥泰 ” 或 “ 公司 ” 。 艾沙力 ® 获批适应症为：成人斑块状银屑病、儿童斑块状银屑病、克罗恩病。 喜沙立 ® 获批适应症为：克罗恩病。百奥泰2026-05-21334肿瘤 IL-23 乌司奴单抗
-
百奥泰与Accord BioPharma共同宣布：首个针对Simponi®/Simponi Aria®的戈利木单抗生物类似药IMMGOLIS™和IMMGOLIS INTRI™获美国FDA批准审批动态百奥泰生物制药股份有限公司（股票代码： 688177 ）是一家总部位于中国广州、基于科学创新的全球性生物制药企业（以下简称 “ 百奥泰 ” 或 “ 公司 ” ）。 近日，公司与 Accord BioPharma （以下简称 “Accord” ，为 Intas Pharmaceuticals 的美国子公司，专注于肿瘤、免疫及中枢神经系统疗法的开发）共同宣布，已收到美国食品药品监督管理局（ FDA ）通知，一款由百奥泰参照 欣普 尼 ® 戈利木单抗开发的生物类似药（ BAT2506 ） ——IMMGOLIS™ （ golimumab-sldi ） （皮下注射）与 IMMGOLIS INTRI™ （ golimumab-sldi ） （静脉输注）获美国 FDA 上市批准。 我们将全力为 Accord BioPharma 提供商业化支持，共同将 IMMGOLIS ™ 和 IMMGOLIS INTRI™ 带给那些饱受中重度活动性类风湿关节炎或溃疡性结肠炎等慢性、致残性自身免疫疾病困扰的患者，满足他们对可负担的戈利木单抗生物类似药的迫切需求。百奥泰2026-05-18253百奥泰生物制药股份有限公司 戈利木单抗 Accord BioPharma Inc
-
百奥泰注射用BAT8013（ADC-CD25）治疗晚期或转移性实体瘤获批临床审批动态百奥泰生物制药股份有限公司（上交所代码： 688177 ）是一家位于中国广州，基于科学而创新的全球性生物制药企业，以下简称 “ 百奥泰 ” 或 “ 公司 ” 。 公司今日宣布收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，公司在研药品注射用 BAT8013 用于治疗晚期或转移性实体瘤的临床试验申请获得批准。 BAT8013 是百奥泰开发的一款靶向 CD25 的抗体药物偶联物（ ADC ），拟开发用于晚期或转移性实体瘤的治疗。百奥泰2026-05-12243国家药品监督管理局 IL-2R 百奥泰生物制药股份有限公司
-
美国FDA批准百奥泰贝伐珠单抗生产工艺和设施变更补充申请审批动态百奥泰生物制药股份有限公司（股票代码： 688177 ）是一家位于中国广州，基于科学而 创新的全球性生 物制药企 业，以下简称 “ 百奥泰 ” 或 “ 公司 ” 。 公司今日宣布收到美 国食品药品监督管理局（以下简称 “ FDA” ） 就 Avzivi ® （ BAT1706 ，贝伐珠单抗 注射液）的补充申请批准函。 本次批准涉及 Avzivi ® 生产工艺、4 000升单抗 原液 生产线、西林瓶 制剂生产线等 。百奥泰2026-05-12219VEGF 肿瘤 百奥泰生物制药股份有限公司
-
“中国生物类似药第一股”为什么4.5亿出售唯一创新药？Biotech生存法则变了交易并购4月14日晚间， 百奥泰一纸公告宣布，将上市仅15个月的1类创新药枸橼酸倍维巴肽注射液（贝塔宁），以4.5亿元总价转让给乐普医疗旗下乐普药业。 这款曾承载公司加码创新药野心的“重大新药创制”专项成果，连同其药品上市许可证、知识产权与商业化权益，被整体出清。 2025年，百奥泰营收9.34亿元，亏损3.36亿元，资产负债率78.27%。MedTrend医趋势2026-04-16294百奥泰生物制药股份有限公司 乐普（北京）医疗器械股份有限公司 倍维巴肽
-
时讯4月14日百奥泰公告，拟将旗下上市不足两年的国产1类新药贝塔宁®全部权益等转让给乐普药业，转让总金额4.5亿元（含税），分五期支付，百奥泰享销售分成。乐普旨在夯实产品矩阵，此次交易体现了药企“研产销”分工合作，贝塔宁®未来业绩值得关注。摩熵医药2026-04-166576百奥泰生物制药股份有限公司 倍维巴肽 乐普（北京）诊断技术股份有限公司 -
百奥泰1类新药“易主”！上市不足2年，4.5亿元卖断权益交易并购双方已签署《贝塔宁®（枸橼酸倍维巴肽注射液）制剂及原料药品种转让协议》。 经交易双方协商，本次转让总金额为4.5亿元（含税），款项将分五期支付，待完成MAH（药品上市许可持有人）转移及生产转移获批后付清全款。 这一交易标志着这款上市不到两年的国产1类新药，正式更换东家。摩熵医药2026-04-15523百奥泰生物制药股份有限公司 倍维巴肽
-
4.5亿，百奥泰的这款新药，卖了交易并购百奥泰生物公告，拟向乐普药业转让贝塔宁®（枸橼酸倍维巴肽注射液），总价4.5亿元。 枸橼酸倍维巴肽注射液是百奥泰开发的1类新药，2024年获批上市，用于用于进行经皮冠状动脉介入术的急性冠脉综合征患者。 目前还是非医保，单支价格1290元，医院市场销售也是刚刚起步。药筛2026-04-15369百奥泰生物制药股份有限公司 急性冠脉综合征 倍维巴肽
-
诺和诺德与OpenAI合作用AI加速药物研发；礼来、史赛克宣布重磅收购；再生元与Telix达成放射性药物合作 | 日报交易并购全球医疗行业每日重点资讯。 丹麦诺和诺德公司宣布与OpenAI建立战略合作伙伴关系。 双方将把人工智能技术深度应用于药物研发、制造及商业运营全流程。医药健闻2026-04-15520Eli Lilly & Co OpenAI OpCo LLC Stryker Corp
倍维巴肽关键临床试验信息
查看更多试验题目
适应症
试验状态
试验分期
试验分类
详情
适用于为不稳定心绞痛或无Q波急性心肌梗死、非ST段抬高的急性心肌梗死（NSTEMI）及PCI手术围术期及前后抗血栓。
已完成
Ⅲ期
倍维巴肽同品种项目国内申报进度
| 企业名称 | 申报临床 | 批准临床 | 申请上市 | 批准上市 | 一致性评价 |
|---|
可直接点击跳转到数据库免费查看最新数据详细信息
倍维巴肽研究报告
-
{{ item.report_title }}{{ item.organization_name || item.author }}{{ item.page_count }}页{{ item.total_download_count }}
-
2024年NMPA批准上市的新药分析报告摩熵咨询27页2866 -
倍维巴肽专利分析报告摩熵咨询31页1185
-
2025年医药行业策略报告：反转行情，再踏层峰辟新天，更扬云帆立潮头西部证券39页808 -
2025年医药策略报告：聚焦业绩成长，关注整合并购德邦证券72页2331
-
产能扩产蓄势待发，多肽药物快速增长西南证券股份有限公司34页1289 -
医药行业周报：WCLC ESMO会议结束，关注医保谈判，看好创新药德邦证券16页1711
-
深耕多肽产业链业务稳步增长，GLP-1肽原料药持续放量山西证券股份有限公司5页213
-
多肽新产能释放在即，出口放量值得期待国金证券股份有限公司4页1745
-
2024年医药中期策略：医药新周期：十大判断2024H2更新国盛证券49页2504
-
百奥泰（688177）：深度报告：进入兑现期的生物类似药领跑者浙商证券33页223
倍维巴肽-数据快讯
-
70条
资讯
-
0
批文数
-
0.00亿元
累计销售额
-
0个
适应症
倍维巴肽-全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
最新资讯
- 3例IEC-HS死亡，8项研究叫停！诺华及BMS同日踩下CAR-T自免暂停键，快速制备平台成最大疑点
- 最新院内药品Top50大洗牌！人血白蛋白稳坐百亿榜首，恒瑞医药领衔7家本土药企跻身TOP10
- 宜联生物YL202拟纳入CDE突破性治疗，或成全球首个将HER3 ADC适应症拓展至黑色素瘤品种
- 仁合益康再冲首仿！羧基麦芽糖铁注射液上市申请获CDE受理，第三代静脉铁剂国产空白待破局
- 全国186款干细胞药获默示许可！多款缺血性脑卒中MSCs产品冲进II期，赛道进入疗效确证关键期
- 安进降脂药依洛尤单抗改写ASCVD高危一级预防格局，超1.2万例研究显示6个月心梗风险即下降
- 2026年眼科抗VEGF药物市场研究专题报告
- 2026年眼科抗VEGF药物竞争格局、核心品种表现与技术发展趋势全解析
- 2026年眼底血管病变人群分布、患者规模与抗VEGF一线治疗方案全解析
- 两款仿制药同日获批！万高药业氟比洛芬凝胶贴膏获批上市，儿童短缺药维生素K₁滴剂同步落地
最新视频
-
全球“超级重磅炸弹”药物第三期：一款“失败的老药”，如何逆袭成为百亿美元药王
15457
2026-08-24
-
AI重塑新药研发：从合成瓶颈到细胞药效的双场景实践
20605
2026-08-15
-
拆解GLP-1产业链：千亿美金赛道的三段生意
14357
2026-08-07
-
8年首调！2026基药目录拆解，12批国采结果落地，十五五健康规划出台
15141
2026-08-04
-
复杂注射剂精讲：脂质体、LNP及实战案例
15779
2026-07-28
推荐药品
最新会议
-
2028年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）
海外
2028-02-17
11192
-
2028年美国临床肿瘤学会胃肠肿瘤研讨会(ASCO-GI)海外
2028-01-06
-
2027年美国临床肿瘤学会年会（ASCO）海外
2027-06-04
-
美国纽约医疗制造及技术展览会MD&M Eest2027-05-19
-
2027年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）海外
2027-02-11