百奥泰4.5亿转让1类新药枸橼酸倍维巴肽注射液，乐普药业接盘布局PCI千亿市场

4月14日，百奥泰生物发布公告，拟将旗下核心品种——贝塔宁®（枸橼酸倍维巴肽注射液）的全部权益及相关资产与业务，正式转让给乐普药业。双方已签署《贝塔宁®（枸橼酸倍维巴肽注射液）制剂及原料药品种转让协议》。

截图来源：企业公告

经交易双方协商，本次转让总金额为4.5亿元（含税），款项将分五期支付，待完成MAH（药品上市许可持有人）转移及生产转移获批后付清全款。此外，百奥泰还将享有销售分成，按目标药品年度净销售额的个位数百分比计算，分成期限最长可达10年。这一交易标志着这款上市不到两年的国产1类新药，正式更换东家。

一、从自主研发到高价转让，1类新药仅上市不足两年

贝塔宁®是百奥泰自主研发并拥有完全知识产权的1类化学新药，属于肽类β3整合素受体抑制剂。

该品种于2024年6月才刚刚获得国家药监局（NMPA）颁发的《药品注册证书》，获批适应症为：用于接受经皮冠状动脉介入术（PCI，含支架置入术）的急性冠脉综合征（ACS）患者，旨在降低术中急性闭塞、支架内血栓、无复流和慢血流等风险。

查数据，找摩熵！图源：摩熵医药数据库-全球药物研发数据库

从获批上市至今，贝塔宁®在市场上的商业化运作时间尚不足两年。百奥泰选择在此时将品种“出手”，一方面是回笼资金、优化资源配置的战略考量，另一方面也体现了乐普药业在心血管介入领域强大的市场推广能力与渠道优势。

二、加码心血管领域布局，乐普接棒商业化运作

作为心血管领域的老牌劲旅，乐普药业此次接盘意图明显——进一步夯实其在抗栓、抗凝领域的产品矩阵。

贝塔宁®作为一种新型的抗血小板药物，其临床价值在于为患者提供更为精准的抗栓治疗选择，尤其是在复杂病变和高出血风险人群中具有差异化优势。对于乐普而言，引入这一1类新药不仅丰富了其PCI围术期用药管线，也有望借助自身成熟的销售网络，快速实现该品种的市场放量。

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根据协议，此次交易不仅包含制剂，还涵盖原料药相关业务，确保了供应链的完整性与稳定性。随着MAH制度的深入实施，创新药企与成熟药企之间的“研产销”分工合作愈发紧密，百奥泰专注于前端研发，乐普专注于后端商业化，已成为行业常态。

结语

此次4.5亿元的品种转让，不仅是百奥泰在资本运作上的一次重要落子，也为市场提供了一个观察创新药商业化的新视角：在医保谈判与集采常态化的背景下，拥有强大销售能力的药企正成为Biotech公司理想的合作伙伴。贝塔宁®能否在乐普手中迎来业绩爆发，值得持续关注。

参考来源：

[1] 企业公告/官方披露

[2] 摩熵医药（原药融云）数据库

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