IL-5R
IL-5R靶点全景洞察，整合IL-5R相关内容 72 条、相关药物 10 个、研发企业 21 家、全球新药 26 个、注册申报 50 项，收录专业报告 25 份，并实时追踪IL-5R临床研究进展，最新政策动向、行业会议、竞争格局及前沿资讯一触即达。以上IL-5R数据，助您快速掌握最新研究动态，全面了解IL-5R领域进展。
IL-5R核心数据概览
IL-5R资讯动态
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AZ重磅本瑞利珠单抗在华获批新适应症审批动态5 月 29 日，NMPA 官网显示，阿斯利康 本瑞利珠单抗 一项新适应症获批上市，用于治疗成人和 12 岁及以上青少年患者无明确非血液学继发性病因的 嗜酸性粒细胞增多综合征 。 本瑞利珠单抗是一款精准靶向嗜酸性粒细胞 （EOS） 的抗 IL-5R 创新生物制剂，最初由协和麒麟开发。 2025 年， 本瑞利珠单抗全球销售额达到 19.81 亿美元，同比增长 17.29% 。新浪医药2026-06-01880AstraZeneca PLC 本瑞利珠单抗 IL-5R
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首个且唯一，阿斯利康重磅新药新适应症获批上市审批动态高嗜酸性粒细胞增多综合征（ HES ）是一种罕见疾病 ，特征是血液中嗜酸性粒细胞（一种白细胞，是驱动炎症的关键效应细胞之一）持续显著升高，并伴有嗜酸性粒细胞介导的器官或组织损伤 。 值得一提的是， 本瑞利珠单抗是目前首个且唯一在中国获批用于治疗HES的生物制剂。 公开资料显示， 本瑞利珠单抗是一款精准靶向嗜酸性粒细胞（EOS） 的抗 IL-5R 创新生物制剂 ， 可直接与嗜酸性粒细胞上的 IL-5 受体 α 结合，吸引自然杀伤细胞通过细胞凋亡诱导患者血液和组织嗜酸性粒细胞快速且几乎完全耗尽。北京药研汇2026-05-30362嗜酸性粒细胞增多症 本瑞利珠单抗 IL-5R
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凡舒卓®在中国获批用于治疗高嗜酸性粒细胞增多综合征审批动态此次新适应症获批是基于 NATRON III 期临床研究结果，该研究显示凡舒卓®推迟了患者首次发作或恶化。 本瑞利珠单抗是目前首个且唯一*在中国获批用于治疗HES的生物制剂。 本次获批是基于NATRON III 期临床研究的积极结果，该研究旨在评估本瑞利珠单抗在 HES 患者中的疗效和安全性 1,2 。阿斯利康中国2026-05-29386AstraZeneca PLC 嗜酸性粒细胞增多症 本瑞利珠单抗
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阿斯利康「重磅炸弹」新适应症在中国获批上市审批动态5 月 29 日，NMPA 官网显示，阿斯利康 本瑞利珠单抗 一项新适应症获批上市，用于治疗成人和 12 岁及以上青少年患者无明确非血液学继发性病因的 嗜酸性粒细胞增多综合征 。 本瑞利珠单抗是一款精准靶向嗜酸性粒细胞 （EOS） 的抗 IL-5R 创新生物制剂， 最初由协和麒麟开发。 2025 年， 本瑞利珠单抗全球销售额达到 19.81 亿美元，同比增长 17.29% 。丁香园 Insight 数据库2026-05-29255AstraZeneca PLC 本瑞利珠单抗 IL-5R
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注册审批4月3日，GSK的德莫奇单抗新适应症获批，用于治疗CRSwNP，距其首个适应症获批仅一周。该药以“半年一针”对垒自家前代“药王”，GSK借此巩固呼吸免疫赛道地位。不过赛道竞争激烈，德莫奇单抗能否接棒成新一代霸主，有待市场检验。摩熵医药2026-04-079166GSK PLC 德莫奇单抗 Gepotidacin片 -
半年一次！GSK 超长效哮喘新药「德莫奇单抗」在华获批上市审批动态3 月 27 日，NMPA 官网显示，葛兰素史克「德莫奇单抗」获批上市，用于 治疗 嗜酸性粒细胞哮喘 （ 受理号： JXSS2400113 /4） 。 2025 年 12 月， 德莫奇单抗先后在美国、日本、欧盟等国家和地区获批上市。 本次是该药首次登陆中国市场。新浪医药2026-03-27565GSK PLC 哮喘 德莫奇单抗
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12月25日药品批准通知，阿斯利康大丰收招标采购12月25日，NMPA药品批准证明文件送达信息显示中显示多款新药获批，或已上市药物拓展新适应症的，其中有些还是填补了某些治疗领域的空白，打破了此前患者治疗选择匮乏的困境，值得关注：。 首个且唯一的结肠癌新辅助治疗双免疫方案。 首个且唯一ATTRv-PN治疗基因沉默剂。新药社2025-12-26507AstraZeneca PLC HER2 结肠癌
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凡舒卓®在华获批新适应症，用于治疗成人嗜酸性肉芽肿性多血管炎审批动态MANDARA全球临床研究显示，凡舒卓 ® 可使近60%的EGPA患者实现缓解，41%的患者停用口服糖皮质激素（OCS）。 2025年12月22日，中国上海——凡舒卓 ® （英文商品名：Fasenra ® ，通用名：本瑞利珠单抗注射液）新适应症获中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于治疗成人嗜酸性肉芽肿性多血管炎（EGPA）。 研究结果显示，本瑞利珠单抗治疗组中近60%的患者实现缓解，与美泊利珠单抗组一致。阿斯利康中国2025-12-25561美泊利珠单抗 本瑞利珠单抗 嗜酸性肉芽肿性多血管炎
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时讯Biotech 公司 Areteia Therapeutics 传出关闭消息，其核心产品 dexpramipexole 研发或搁浅。该药历经 ALS、哮喘研发均因核心疗效不足失败，暴露分子机制与临床需求错配，关闭是“单一管线”与“疗效失败”叠加的结果。药融圈2025-12-187074哮喘 美泊利珠单抗 IL-5R -
创新生物制剂凡舒卓®纳入2025版国家医保目录医投速递国家医疗保障局和人力资源社会保障部公布了《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2025年）》，其中阿斯利康的呼吸领域首款生物制剂凡舒卓（本瑞利珠单抗）成功纳入医保目录。该药物为成人和12岁及以上青少年重度嗜酸粒细胞性哮喘（SEA）患者提供了创新治疗方案，有望减轻患者的经济负担。SEA是一种以气道嗜酸性粒细胞（EOS）炎症为主的哮喘亚型，患者常面临急性发作、肺功能恶化和死亡风险。本瑞利珠单抗作为医保目录中唯一精准靶向EOS的抗IL-5R生物制剂，能改善患者症状、降低急性发作风险、提升肺功能并减停激素用量。随着医保目录的实施，患者自费比例将降低，有助于提高治疗依从性，助力患者实现临床治愈。美通社2025-12-07477AstraZeneca PLC 本瑞利珠单抗 IL-5R
IL-5R全球新药
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IL-5R研究报告
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2025年12月全球在研新药月报摩熵咨询33页2065 -
2025年中国过敏性疾病药物行业系列报告（二）：哮喘生物制剂治疗现状与联合疗法探索头豹研究院12页1443 -
2025年9月全球在研新药月报摩熵咨询31页1823
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摩熵咨询医药行业观察周报（2025.09.15-2025.09.21）摩熵咨询26页989
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2025年中国过敏性疾病药物行业系列报告（一）：过敏性鼻炎生物制剂进展与医保覆盖头豹研究院12页855
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医药生物行业投资策略周报：重视幽门螺杆菌疫苗胃癌防治的作用财通证券9页2751 -
医药日报：阿斯利康Benralizumab在华获批新适应症，用于治疗SEA太平洋证券股份有限公司3页2678
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摩熵咨询医药行业观察周报（2025.08.04-2025.08.10）摩熵咨询26页1386
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和铂医药-B（02142）：深度报告：依托稀缺HarbourMice平台，BD之王开启新篇章中泰证券27页680
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医药生物周报（25年第13周）：后奥马珠时代，CSU领域迎来新疗法国信证券股份有限公司19页958
IL-5R-品种竞争格局
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0个
申报临床
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5个
临床
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0个
申请上市
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3个
批准上市
IL-5R全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
IL-5R相关适应症
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