报告时间：2026-03-31
股票代码：688317.SH
营业收入：25,419,230
营业毛利润：17,503,205
净利润：-25,510,247
上海之江生物科技股份有限公司核心数据概览
上海之江生物科技股份有限公司药品在{{ ['医院', '网上药店', '实体药店'][chartType1 - 1] }}渠道销售趋势分析
更多
医院
网上药店
实体药店
示例数据
*数据仅为示例数据，请前往企业版查看真实数据
上海之江生物科技股份有限公司-{{ ['医院', '网上药店', '实体药店'][chartType2 - 1] }}销售额
更多药品分析（TOP10）
医院
网上药店
实体药店
数据来源：摩熵医药
上海之江生物科技股份有限公司资讯动态
-
{{ item.title }}{{ item.categories[0].name }}{{ item.author }}{{ item.released_at_show }}{{ item.view_total }}{{ tag.name }}
-
之江生物猴痘病毒冻干核酸检测试剂正式获批上市审批动态近日，国家药品监督管理局批准了之江生物自主研发的“猴痘病毒核酸检测试剂盒（荧光 PCR 法）” （ 注册证编号： 国械注准 20263401707 ），产品正式获批上市。 2022年5月，猴痘疫情曾出现全球性扩散 。 近年来，猴痘疫情在非洲部分地区仍呈现局部活跃态势。之江生物2026-08-2195国家药品监督管理局 猴痘 上海之江生物科技股份有限公司
-
前复旦大学附属肿瘤医院副院长吕力琅博士，新任复星凯瑞CEO人事变动复星医药副总裁、首席发展官、诊疗科技事业部联席首席执行官、创新药事业部联席总裁 吕力琅博士 ，正式 兼任复星凯瑞首席执行官 。 吕力琅博士的职业生涯贯通临床运营与产业转化。 其曾在复旦大学附属肿瘤医院工作逾二十年，历任院办主任、院长助理、副院长，并兼任上海市质子重离子医院副院长；2021年2月至2023年5月出任之江生物总经理。17Talk易企说2026-07-21267上海复星医药（集团）股份有限公司 复旦大学附属肿瘤医院 上海之江生物科技股份有限公司
-
紧急时刻，重磅产品获独家审批！研发注册政策5月17日，WHO宣布本迪布焦型埃博拉疫情构成国际关注的突发公共卫生事件（PHEIC） 。 世界卫生组织（WHO）正式将之江生物本迪布焦病毒核酸检测试剂列入紧急使用清单（EUL） ，这也是 目前 全 球首款、唯一一款通过WHO EUL认证的本迪布焦病毒（BDBV）核酸检测产品。 当前，刚果民主共和国（DRC）及乌干达正面临BDBV疫情威胁，现阶段尚无获批疫苗与特效治疗药物，快速、高灵敏度的核酸诊断是疫情防控的重要防线。之江生物2026-07-08264猴痘 COVID-19 上海之江生物科技股份有限公司
-
全球首款！上海药企拿下本迪布焦埃博拉病毒检测WHO EUL认证，填补全球防控空白审批动态当前，非洲部分地区正遭遇本迪布焦型埃博拉疫情。 这一致死率超80%的毒株，至今无疫苗、无特效药，全球长期缺乏通过世界卫生组织（WHO）认证的标准化检测工具。 本迪布焦埃博拉的防控困局。上海科技2026-07-07228猴痘 上海之江生物科技股份有限公司 伤寒
-
新旧立项指南意见函，到底更新了什么？研发注册政策本来以为医保局要完不成上半年的KPI，结果在上半年的最后一天，第二次意见函还是出来了，这也是唯一一个有两次意见函的立项指南吧。 新版和旧版有哪些区别。 项目总数从573增至628，净增55项。中国医疗保险2026-07-02489肿瘤 乳头瘤病毒感染 丙型肝炎
-
创新药短期情绪低迷，中长期仍看好临床研究2026 年初以来至今，医药行业下跌 11.46% ，跑输沪深 300 指数 15.50 个百分点，行业涨跌幅排名第 24 位。 本周医药行业估值水平 (PE-TTM) 为 26.81 倍，相对全部 A 股溢价率 43.37% (-5.47pp) ，相对剔除银行后全部 A 股溢价率为 7.15%(-3.64pp) ，相对沪深 300 溢价率为 95.98%(-7.27pp) 。 本周表现最好的子板块是医疗耗材，涨跌幅为 -2.2% ，年初以来表现最好的前三板块分别是医疗研发外包、医疗耗材和原料药，涨跌幅分别为 -1.1% 、 -4.6% 和 -5.0% 。向阳论医谈药2026-06-081468乳腺癌 Novo Nordisk A/S 杭州诺辉健康科技有限公司
-
儿童GAS咽扁桃体炎共识：临床要点全梳理临床研究每到链球菌流行季，"发烧咽痛"就成了门诊高频的主诉之一。 《儿童A族链球菌咽扁桃体炎临床诊疗专家共识（2025）》的发布，针对13个临床一线高频问题给出了最新建议。 本文围绕共识核心内容进行要点梳理，聚焦诊断与治疗关键决策。之江生物2026-06-04466脑膜炎 上海之江生物科技股份有限公司 菌血症
-
双认可背后是十年磨一剑！公司动态2026年5月22日，非洲疾控中心公布了首批针对本迪布焦型埃博拉病毒的RT-PCR分子检测产品推荐名单，全球仅三款产品入选。 之江生物的埃博拉病毒核酸检测试剂盒成功上榜，成为全国唯一、全球唯二同时获得世界卫生组织和非洲疾控中心双认可的企业。 既无疫苗也无治疗药物。IVD新品位2026-05-26252上海之江生物科技股份有限公司
-
头条 | 三优生物宣布引入新战略投资人，之江生物持续加持，阳和投资战略入股医药投融资2026年2月24日，以超万亿分子库和智能科技驱动的生物医药高科技企业三优生物医药（上海）有限公司（下称“三优生物”）宣布完成一轮重要的股权结构调整。 公司原股东海尔金控所持有的股份已由老股东上海之江生物科技股份有限公司（下称“之江生物”）与新股东 深圳市阳和生物医药产业投资有限公司 （下称“阳和投资”）正式完成交易。 此次股权调整旨在进一步优化公司治理结构，深化产业协同。三优生物医药2026-02-25755特应性皮炎 上海之江生物科技股份有限公司 三优生物医药（上海）有限公司
-
之江生物战略增持三优生物，深化“诊断+治疗”全产业链布局公司动态之江生物完成对三优生物医药（上海）有限公司（以下简称“三优生物”） 的新一轮战略增持。 三优生物是一家以超万亿分子库和智能科技驱动的生物医药高科技企业。 未来，三优生物将继续以智能超万亿分子库（AI-STAL）驱动，打造全球顶尖的原创新药创新工场，协同各方加速全球新药研发进程。之江生物2026-02-24408上海之江生物科技股份有限公司 三优生物医药（上海）有限公司
上海之江生物科技股份有限公司关键临床试验信息
查看更多试验题目
适应症
试验状态
试验分期
试验分类
详情
上海之江生物科技股份有限公司药物研发管线
药品名称
研发企业
靶点
治疗领域
适应症
研发进展
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用
上海之江生物科技股份有限公司过评汇总分布
可直接点击跳转到数据库免费查看最新数据详细信息
上海之江生物科技股份有限公司研究报告
-
{{ item.report_title }}{{ item.organization_name || item.author }}{{ item.page_count }}页{{ item.total_download_count }}
-
医药日报：英矽智能ISM8969获FDA批准临床太平洋证券股份有限公司3页2674 -
医药生物行业周报：流感样病例占比快速爬坡，建议关注呼吸道检测、中药等相关个股中邮证券有限责任公司16页164 -
医药生物行业报告：流感样病例占比快速爬坡，建议关注呼吸道检测、中药等相关个股中邮证券有限责任公司16页0
-
华创医药投资观点&研究专题周周谈·第148期：医药行业2025年三季报业绩综述华创证券35页2962
-
IVD出海行业专题：第146期：华创医药投资观点&研究专题周周谈华创证券27页781 -
医药行业2025年中报总结：持续看好创新药、AI医疗、脑机接口等方向西南证券160页1764
-
国盛证券医药生物周观点国盛证券26页781
-
医药生物行业报告（2025.08.11-2025.08.17）：工信部等七部门印发《关于推动脑机接口产业创新发展的实施意见》，相关行业确定性提高
-
医药生物行业跨市场周报：佛山启动突发公共卫生事件Ⅲ级响应，关注基孔肯雅热检测相关标的光大证券16页1507
-
医药生物行业周报：集采新规促行业健康发展东方财富证券15页603
上海之江生物科技股份有限公司融资信息
查看更多公布时间
企业名称
行业领域
融资轮次
融资金额
投资方
详情
上海之江生物科技股份有限公司-数据概览
-
0个
申报临床
-
1个
临床
-
0个
申请上市
-
0个
批准上市
上海之江生物科技股份有限公司布局靶点
最新资讯
- 2026年第40-41周09.28-10.11全球创新药研发概览
- 2026年第40-41周09.28-10.11国内医药大健康行业政策法规汇总
- 2026年第40-41周09.28-10.11国内仿制药/生物类似物申报/审批数据分析
- 2026年第40-41周09.28-10.11国内创新药/改良型新药申请临床/获批临床/申请上市/获批上市数据分析
- 艾伯维IL-23抑制剂Skyrizi皮下诱导AFFIRM研究再传积极数据，克罗恩病内镜改善再突破
- DATA+AI成核心分水岭，医药营销跳出单点AIGC工具走向全链路决策赋能
- 2026年9月仿制药月报出炉：205个品种过评，7款首家！来特莫韦、酒石酸布托啡诺同台竞速
- 罗氏11.6亿美元重金引进大睿生物ALK7 RNAi，同步押注非GLP-1减重与RAS G12V肿瘤双赛道
- 从 “查数据” 到 “做分析”：药品审评公开数据的实战用法
- Syndax股价盘后大跌17%！axatilimab治疗IPF的II期MAXPIRe未达主要终点，FVC年下降率失败
推荐企业
上海之江生物科技股份有限公司全球新药研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
上海之江生物科技股份有限公司布局适应症
最新视频
-
生物类似药集采，市场将如何重构？
27268
2026-10-09
-
108亿美元喜达诺复盘：1个分子 × 4个适应症 × 7个关键决策
16674
2026-09-23
-
AI+整包CRO：能让新药研发快多少？
22324
2026-09-21
-
CGT药物开发实例与策略论坛
15127
2026-09-17
-
2026年辅料监管新变化：数据解读与审评经验
13869
2026-09-14
最新会议
-
2028年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）
海外
2028-02-17
12925
-
2028年美国临床肿瘤学会胃肠肿瘤研讨会(ASCO-GI)海外
2028-01-06
-
2027年美国临床肿瘤学会年会（ASCO）海外
2027-06-04
-
美国纽约医疗制造及技术展览会MD&M Eest2027-05-19
-
2027年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）海外
2027-02-11