上海之江生物科技股份有限公司

存续
上市

公司全称：上海之江生物科技股份有限公司

国家/地区：中国/上海

类型：生物医药分子诊断试剂及仪器设备研发商

公司介绍：

之江生物是目前国内分子诊断试剂生产的龙头企业之一。隶属于上海之江生物科技股份有限公司。

基本信息

成立时间：

2005-04-17

员工人数：

101~500人

联系电话：

021-31680598

联系邮箱：

jj_huang@liferiver.com.cn

地址：

上海市张江高科技产业东区瑞庆路528号20幢乙号1层、21幢甲号1层

公司官网：

www.liferiver.com.cn

荣誉：

专精特新中小企业

创新型中小企业

企业技术中心

企业研发机构

企业画像

行业领域：

应用技术：

双特异性抗体
单克隆抗体
治疗技术
药物治疗
免疫球蛋白型抗体
抗体药物
靶向治疗

热门标签：

双特异性抗体
创新药
单克隆抗体

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

工商信息

法定代表人：

邵俊斌

经营状态:

存续

成立日期:

2005-04-18

统一社会信用代码:

913100007743014560

组织机构代码:

77430145-6

工商注册号:

310115000888557

纳税人识别号:

913100007743014560

企业类型:

股份有限公司

营业期限:

——

行业:

医药生物 — 医疗器械

登记机关:

上海市市场监督管理局

经营范围:

许可项目：货物进出口；第三类医疗器械生产；第三类医疗器械经营。（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动，具体经营项目以相关部门批准文件或许可证件为准）一般项目：技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广；专用化学产品销售（不含危险化学品）；第一类医疗器械销售；第二类医疗器械销售；汽车新车销售。（除依法须经批准的项目外，凭营业执照依法自主开展经营活动）

主营业务:

分子诊断试剂的研发、生产和销售。

注册地址:

上海市张江高科技产业东区瑞庆路528号20幢乙号1层、21幢甲号1层

团队信息

邵

邵俊斌博士

董事长,董事薪酬：

个人简介：邵俊斌，1993年7月至1997年9月，任武警浙江总队杭州医院技术人员；1997年9月至2000年6月于浙江大学攻读内科学硕士学位；2000年9月至2003年5月于浙江大学攻读内科学博士学位。2003年5月至2004年2月于杭州博赛基因诊断技术有限公司担任技术总监；2004年2月至2008年2月于杭州博康生物科技有限公司担任执行董事兼总经理，2005年4月至2011年8月于上海之江生物科技有限公司担任执行董事兼总经理；2010年11月至今于之江药业担任执行董事；2011年8月至今于上海之江生物科技股份有限公司担任董事长兼研发中心总监；2011年8月至2021年2月于上海之江生物科技股份有限公司担任总经理；2016年12月至2018年5月于三优生物担任董事；2016年4月至2018年5月于Chunlab担任董事；2017年6月至2021年10月于杭州博赛担任监事。现任上海之江生物科技股份有限公司董事长、总经理兼研究院院长，上海之江药业有限公司执行董事，上海之江生物医药科技有限公司执行董事、总经理，上海之江生物工程有限公司执行董事、总经理，上海之江未来材料科技有限公司执行董事，LIFERIVERBIO-TECHUNITEDSTATESCORP（之江美国）董事，上海智简道医学检验实验室有限公司执行董事、总经理，宁波康飞顿斯投资管理合伙企业（有限合伙）执行事务合伙人。此简介更新于2023-05-16

倪

倪卫琴本科

董事薪酬：

个人简介：倪卫琴，2000年8月至2002年10月于浙江大学任技术员；2002年11月至2004年10月于第二军医大学任技术员；2004年11月至2005年3月，任杭州博康生物科技有限公司技术员；2005年4月至今任职于上海之江生物科技股份有限公司，现任上海之江生物科技股份有限公司董事、副总经理、董事会秘书、财务总监（代行），上海之江生物医药科技有限公司监事，上海奥润微纳新材料科技有限公司总经理，上海智简道医学检验实验室有限公司监事，上海之江智能科技有限公司监事。此简介更新于2023-05-16

麻

麻静明本科

董事薪酬：

个人简介：麻静明先生，1993年7月至1996年6月于杭州化工职业病防治所任职；1996年7月至2000年12月，任浙江康莱特药业有限公司销售主管；2001年10月至2004年2月于杭州博赛基因诊断技术有限公司担任副总经理；2004年2月至2005年4月于杭州博康生物科技有限公司担任副总经理；2005年4月至2011年8月于上海之江生物科技有限公司担任董事兼副总经理；2006年7月至2008年2月于杭州博康担任监事；2011年8月至2015年1月于上海之江生物科技股份有限公司担任董事兼副总经理；2015年1月至2023年1月于上海之江生物科技股份有限公司担任副总经理；2020年1月至2021年10月于杭州博赛担任执行董事兼总经理。现任上海之江生物科技股份有限公司董事，上海奥润微纳新材料科技有限公司执行董事，上海之江生物工程有限公司监事，杭州博康生物科技有限公司执行董事兼总经理。此简介更新于2023-05-16

李

李学尧博士

独立董事薪酬：

个人简介：李学尧，男，1977年4月出生，中国国籍，无境外永久居留权，博士。曾任最高人民法院访问学者、中国政法大学在职博士后研究人员、中国香港城市大学研究员、耶鲁大学和哈佛大学访问学者等。2005年至今历任上海交通大学凯原法学院讲师、副教授、教授和博士生导师，2008年1月至今兼任上海金融与法律研究院研究员，2014年12月至2016年9月任上海财经大学法学院院长、讲席教授，2017年2月至2021年7月任浙江东望时代科技股份有限公司独立董事，2019年5月至2023年12月任上海瀚讯信息技术股份有限公司独立董事，2020年5月至今任上海之江生物科技股份有限公司独立董事，2022年5月至今任上海雪榕生物科技股份有限公司独立董事、广东粤海饲料集团股份有限公司独立董事。此简介更新于2023-05-16

徐

徐强国博士

独立董事薪酬：——

个人简介：徐强国先生，男，1964年9月出生，中国国籍，无境外永久居留权，浙江工商大学会计学院教授。1984年获得杭州商学院会计学学士学位，2007年获得天津财经大学会计学博士学位。1984年至2010年，于天津商业大学商学院财务管理系工作，曾任讲师、副教授、教授、系主任。其间于2002年9月至2007年6月在天津财经大学会计学专业学习，博士研究生毕业获管理学博士学位；2010年6月至今，担任浙江工商大学会计学院教授。2019年5月至今任江苏诺泰澳赛诺生物制药股份有限公司独立董事；2020年12月至今任浙江保尔力橡塑股份有限公司独立董事；2022年3月至2024年3月任浙江硕维轨道股份有限公司独立董事；2022年10月至今任绍兴拓邦新能源股份有限公司独立董事；2023年4月至今担任杭州天地数码科技股份有限公司独立董事。此简介更新于2025-05-16

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企业动态

之江生物猴痘病毒冻干核酸检测试剂正式获批上市

2026-08-21 18:10:00

国家药品监督管理局近日批准了之江生物自主研发的猴痘病毒核酸检测试剂盒（荧光PCR法）上市。该产品针对猴痘病毒这一人畜共患病病原体，适用于医疗机构监测、重点人群监测、入境人员监测和重点场所污水监测等多个场景。猴痘病毒作为一种长期局限于中非、西非地区的疾病，近年来疫情在全球范围内有所扩散。我国海关总署已对来自猴痘疫情发生国家（地区）的重点入境人群开展监测。此次猴痘病毒核酸检测试剂盒的上市，有助于提高猴痘疫情的防控能力。

吕力琅博士履新复星凯瑞CEO，推动细胞治疗头部企业高质量发展

2026-07-20 19:52:00

近日，复星凯瑞宣布吕力琅博士正式兼任首席执行官。吕博士拥有丰富的生物医药产业经验，曾任职复旦大学附属肿瘤医院副院长，并在之江生物担任总经理。此次任命正值复星凯瑞首款CAR-T产品奕凯达上市五周年，标志着公司进入临床深耕、技术迭代、管线拓展的新阶段。吕博士的加入预计将推动复星凯瑞在细胞与基因治疗行业的技术深耕和临床落地，助力公司实现高质量发展。

全球首款！上海药企拿下本迪布焦埃博拉病毒检测WHO EUL认证，填补全球防控空白

2026-07-07 20:36:00

非洲部分地区正面临本迪布焦型埃博拉疫情，上海企业之江生物自主研发的本迪布焦病毒核酸检测试剂盒（荧光PCR法）正式列入世界卫生组织紧急使用清单（WHO EUL），成为全球首款且目前唯一通过这一权威认证的本迪布焦病毒核酸检测试剂。该试剂填补了全球防控空白，为埃博拉疫情防控提供了合规可靠的核心检测工具。之江生物成为全球唯一连续五次斩获WHO EUL紧急使用认证的体外诊断企业，展现了其在高致病性、高变异性病原检测领域的持续深耕。

三友生物与上海智杰生物技术签署战略合作协议，加速创新生物药研发

2025-11-03 22:00:00

三友生物（上海）有限公司（以下简称“三友生物”）与上海智杰生物技术有限公司（以下简称“上海智杰生物”）正式签署战略合作协议，旨在通过自动化技术缩短创新药物的研发周期。根据协议，三友生物将通过自动化升级其抗体药物分子筛选流程，提高研发效率。此次合作将利用三友生物全球领先的AI驱动超级万亿分子库（AI-STAL）技术和智能药物筛选及临床前研究，结合上海智杰生物的自动化智能系统，共同推动创新生物药研发的关键技术突破。合作成果将进一步推动智能医疗背景下创新抗体药物和诊断/治疗技术的发展，为全球患者带来更多治疗希望。

上海中际生物和三优生物联合开发的 COVID-19 双特异性抗体药物亮相中国国际进口博览会

2021-11-22

上海ZJ生物科技和三友生物制药共同研发的针对COVID-19的双特异性抗体药物SYZJ001在第四届中国国际进口博览会上亮相，引起全球关注。该药物由全人源IgG抗体和针对SARS-CoV-2刺突蛋白受体结合域（RBD）的人源化单域抗体组成，能有效中和SARS-CoV-2并预防细胞感染。SYZJ001在体外和动物模型中显示出优异的中和活性，对Delta和Epsilon变异株的中和活性强于野生型菌株。目前，SYZJ001已完成所有临床前研究，并进入中国和美国的一期临床试验申请阶段。三友生物制药致力于建立世界领先的抗体药物研发平台，提供差异化的CRO、CPO和核心试剂解决方案，开发创新诊断和治疗产品。

融资信息

公布时间

企业名称

类型

行业领域

融资轮次

融资金额

投资方

详情

2021-01-18

上海之江生物科技股份有限公司

基因诊断产品的研发、生产、销售商

医药研发/制造
化学&生物药

基石投资轮

——

2021-01-18

上海之江生物科技股份有限公司

基因诊断产品的研发、生产、销售商

医药研发/制造
化学&生物药

上市

——

2017-02-01

上海之江生物科技股份有限公司

基因诊断产品的研发、生产、销售商

医药研发/制造
化学&生物药

未公开

——

2016-04-21

上海之江生物科技股份有限公司

基因诊断产品的研发、生产、销售商

医药研发/制造
化学&生物药

增发

同安投资;
九泰基金;
[+2]

——

2016-02-25

上海之江生物科技股份有限公司

基因诊断产品的研发、生产、销售商

医药研发/制造
化学&生物药

未公开

宁波康飞顿斯;
宁波璟辉;
[+1]

——

2015-02-10

上海之江生物科技股份有限公司

基因诊断产品的研发、生产、销售商

医药研发/制造
化学&生物药

E轮

宁波美投;

——

2014-06-10

上海之江生物科技股份有限公司

基因诊断产品的研发、生产、销售商

医药研发/制造
化学&生物药

未公开

宁波北斗;

——

2013-03-12

上海之江生物科技股份有限公司

基因诊断产品的研发、生产、销售商

医药研发/制造
化学&生物药

D轮

上海迈景;

——

2011-04-26

上海之江生物科技股份有限公司

基因诊断产品的研发、生产、销售商

医药研发/制造
化学&生物药

C轮

杭州桥石;
杭州腾昌;

——

2011-01-17

上海之江生物科技股份有限公司

基因诊断产品的研发、生产、销售商

医药研发/制造
化学&生物药

未公开

上海能发;

——

交易事件

交易标题

主要参与方

其他参与方

事件特征

开始时间

更新情况

交易规模 (USD)

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财务数据

损益表

资产负债表

现金流量表

按年度

按季度

截止日期

2025-12-31

2024-12-31

2023-12-31

2022-12-31

截止日期

2026-03-31

2025-12-31

2025-09-30

2025-06-30

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企业公告

公告标题

公告类型

公告日期

之江生物:关于实施回购股份注销暨股份变动的公告

监管和公司治理

2026-07-01

之江生物:关于2025年第三次以集中竞价交易方式回购公司股份比例达到总股本2%暨回购进展公告

财务

2026-06-19

之江生物:国泰海通证券股份有限公司关于上海之江生物科技股份有限公司2025年年报问询函回复的核查意见

监管和公司治理

2026-06-10

之江生物:中汇会计师事务所(特殊普通合伙)关于上海证券交易所对上海之江生物科技股份有限公司2025年年度报告的信息披露监管问询函的回复

监管和公司治理

2026-06-10

之江生物:中汇会计师事务所(特殊普通合伙)关于上海证券交易所对上海之江生物科技股份有限公司2025年年度报告的信息披露监管问询函的回复

监管和公司治理

2026-06-10

产品管线

管线概览

药物发现

临床前

申报临床

I期临床

II期临床

III期临床

申请上市

批准上市

其他/失败
/未知

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药物研发

药品名称

研发企业

靶点

治疗领域

适应症

研发进展

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注册申报

受理号

药品名称

CDE企业名称

申请类型

注册类型

承办日期

状态开始日期

办理状态

审评
结论

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临床进展

试验题目

药物名称

靶点

适应症

试验分期

试验状态

申办单位

登记号

首次公示
信息日期

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上市信息

批准文号

药品名称

规格

剂型

生产单位

上市许可
持有人

药品类型

国产或
进口

批准日期

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药品名称

剂型

规格

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价格(元)

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投标企业

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公布时间

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规格

剂型

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