CTR20160221
已完成
左乙拉西坦片
化学药
左乙拉西坦片
2016-04-18
企业选择不公示
用于成人及4岁以上儿童癫痫患者部分性发作的加用治疗
左乙拉西坦片中国成年健康志愿者生物等效性试验/餐后
左乙拉西坦片中国成年健康志愿者生物等效性试验（餐后）
200051
观察健康受试者单剂量口服左乙拉西坦片后的药物体内代谢过程，估算相应的药代动力学参数，并以左乙拉西坦片[UCB Pharma S.A.(比利时)生产的开浦兰KEPPRA？片]为参比制剂，进行生物利用度和生物等效性评价，同时观察左乙拉西坦片在健康人群中的安全性，为临床用药提供参考依据。
交叉设计
Ⅰ期
随机化
开放
/
国内试验
国内: 20 ；
国内: 20 ；
/
2015-12-03
是
1.年龄为18～40岁男性受试者（包括18岁和40岁），年龄相差≤10岁。；2.体重≥50kg，体重指数在19～24范围内，体重指数（BMI）＝体重（kg）/身高（m）2。；3.试验前病史、体检、实验室项目及试验相关各项检查、检测均正常或异常无临床意义者，临床研究医生判断认为合格者。；4.依从性好，试验前签署书面知情同意书。；
请登录查看1.健康检查不符合入选标准者。；2.既往有心血管、呼吸、肝脏、肾脏、消化道、内分泌、血液或精神神经等疾病史或现有上述疾病者。；3.经常用药、吸烟、嗜酒者（吸烟超过5支/日，每周饮用超过21单位的酒精，1单位=5%酒精浓度的啤酒200 mL或40%酒精浓度的白酒25 mL或12%酒精浓度的葡萄酒83 mL）。；4.3个月内参加过其他药物试验者。；5.2周内服用过各种药物者。；6.3个月内献血或其它原因血液损失超过200 mL。；7.过敏体质（有药物、食物、花粉等过敏史）。；8.收缩压>140mmHg或<90mmHg；舒张压>90mmHg或<60mmHg。；9.心率< 50次/分或>100次/分。；10.研究者认为其他原因不能入组的受试者。；
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100730
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