HRS-9531片核心数据概览
HRS-9531片资讯动态
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医药洞见根据摩熵医药数据库统计，2026.08.03-2026.08.09期间全球创新药取得多项进展：罗氏IL-6眼科药拟优先审评，英矽智能NLRP3帕金森药获批临床，复星儿科便秘药、诺华Pluvicto（前列腺癌）、礼来KRAS G12C胰腺癌药（突破疗法）、武田睡病药、莫德纳首款mRNA流感疫苗、药捷安康胆管癌多靶点药、赛诺菲RSV单抗在华获批或申报；石药/康宁杰瑞HER2双抗报新适应症。摩熵医药2026-08-127335HER2 Sanofi SA NLRP3 -
时讯近日，恒瑞医药GLP-1/GIP双激动剂瑞普泊肽注射液头对头司美格鲁肽的中国降糖Ⅲ期（n=884）获积极顶线结果：36周HbA1c降幅4mg组2.78%、2mg组2.34%，非劣于司美1mg组（2.29%），4mg组优效（多降0.49%，p摩熵医药2026-08-105118GLP-1 司美格鲁肽 江苏恒瑞医药股份有限公司 -
速递｜肥胖合并骨关节炎！恒瑞医药 HRS9531 启动三期临床，累计研发投入 7 亿元临床研究肥胖人群伴随骨关节损伤已是临床高发合并症，国内创新药企恒瑞医药针对旗下核心减重管线药物拓展全新适应症，正式落地一项具备差异化价值的三期临床试验，同时该产品亮眼的减重临床数据与完整的全球化布局也同步浮出水面。 2026 年 7 月 17 日，恒瑞医药自主研发的 GLP-1/GIP 双受体激动剂 HRS9531（通用名 Ribupatide，瑞普泊肽），治疗肥胖合并膝骨关节炎的三期临床试验完成 Clinicaltrials.gov 网站注册备案，同日公司也对外披露，这款药物整体项目累计研发投入已达到 7 亿元人民币，投入规模足以体现企业对该双靶点赛道的长期押注。 值得关注的是，目前全球范围内暂未出现专门获批用于肥胖合并骨关节炎治疗的 GLP-1 类药物，本次临床试验属于行业内较早的探索性后期研究，若能取得阳性结果，将填补代谢疾病合并骨关节病症的治疗空白，为这类兼具体重超标、关节疼痛困扰的患者提供一体化治疗方案，恒瑞也同步在推进 HRS9531 针对 2 型糖尿病、肥胖合并心衰、阻塞性睡眠呼吸暂停、多囊卵巢综合征等多种合并症的二、三期临床研究，持续拓宽产品适用边界。GLP1减重宝典2026-07-19421江苏恒瑞医药股份有限公司 肥胖 HRS-9531片
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微创出售骨科资产，天智航接盘；恒瑞医药又一家NewCo公司IPO医药投融资氨基观察-创新药组原创出品。 7月15日，微创医疗发布公告：其附属公司苏州微创骨科学拟向天智航出售所持上海微创骨科医疗科技有限公司82.29%股权，交易对价将以天智航发行新股的方式支付。 日前，Braveheart Bio向美国美国证券交易委员会（SEC）递交了IPO招股申报文件，计划在纳斯达克上市。氨基观察2026-07-16224江苏恒瑞医药股份有限公司 北京天智航医疗科技股份有限公司 Braveheart Bio Inc
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GLP-1/GIP受体双重激动剂ribupatide临床试验结果公布医投速递恒瑞医药和凯莱拉公司宣布，在2026年美国糖尿病协会科学会议上公布了GLP-1/GIP受体双重激动剂ribupatide（也称为HRS9531或KAI-9531）的临床试验结果。该药物作为每周一次注射剂和每日一次口服片剂，用于治疗肥胖和超重。中国进行的2期临床试验结果显示，ribupatide口服剂在26周时平均体重减轻高达12.1%，且未观察到体重减轻的平台期，38.6%的参与者体重减轻至少15%。此外，在中国以外的地区进行的1期单剂量递增试验也显示了类似的安全性、耐受性和体重减轻效果。恒瑞医药计划今年在中国迅速推进3期临床试验，而凯莱拉公司计划最早在2027年上半年开始全球3期临床试验。GlobeNewswire2026-06-06468GLP-1 超重 HRS-9531片
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凯莱拉疗法以6.25亿美元IPO创纪录，肥胖药物管线备受期待研发注册政策凯莱拉疗法在完成创纪录的6.25亿美元IPO后，其肥胖药物管线有望在市场上取得成功。公司的主要资产为ribupatide，这是一种GLP-1和GIP受体的双重激动剂，类似于礼来公司的Zepbound。凯莱拉疗法还推进了KAI-7535这种小分子GLP-1药片和KAI-4729这种“三重G”激动剂。尽管礼来在肥胖市场已经设定了高标准，但凯莱拉疗法仍有其市场空间。公司表示，其药物可以为具有不同减重目标和全程治疗旅程的患者提供选择。凯莱拉疗法在2024年10月上市，筹集了4亿美元作为启动资金，并获得了中国江苏恒瑞医药的多项减肥资产的中国区权利。目前，凯莱拉疗法正在纳斯达克上市，预计将在未来几年内发布其肥胖项目的临床更新。Biospace2026-05-28288GLP-1 江苏恒瑞医药股份有限公司 肥胖
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恒瑞医药与凯莱拉生物技术公司在美国糖尿病协会科学会议上展示GLP-1/GIP受体双重激动剂的临床结果研发注册政策恒瑞医药和凯莱拉生物技术公司宣布，将在2026年6月5日至8日在路易斯安那州新奥尔良举行的美国糖尿病协会第86届科学会议上展示两项摘要。这两项摘要将介绍口服和注射用GLP-1/GIP受体双重激动剂ribupatide的临床结果，该药物正在作为每周一次注射剂和每日一次口服片剂开发，用于治疗肥胖和超重。恒瑞医药将展示其口服ribupatide在肥胖成人中的2期临床试验数据，而凯莱拉将展示其ribupatide注射剂的1期桥接研究数据，该研究支持了凯莱拉正在进行的全球3期KaiNETIC临床试验程序的启动。所有摘要将在《糖尿病》杂志在线发布，并在会议结束后在凯莱拉网站的科学出版物部分提供演示文稿。Biospace2026-05-13471GLP-1 江苏恒瑞医药股份有限公司 Kailera Therapeutics Inc
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强生“退货”基因疗法，MeiraGTx“赎回”数据公司动态No.1 / 恒瑞医药GIP/GLP1双受体激动剂HRS9531再批临试，用于青少年减重。 2026年4月21日，江苏 恒瑞医药 股份有限公司（恒瑞医药，600276.SH/1276.HK）宣布，旗下 HRS9531注射液 已获中国国家药品监督管理局（NMPA）批准开展临床试验，用于 青少年（≥12 岁且＜18 岁）超重和肥胖患者 。 HRS9531是具有全球自主知识产权的新型靶向 抑胃肽受体 （GIPR）和 胰高血糖素样肽-1受体 （GLP-1R）的 双激动剂 ，可在体内调节糖脂代谢、抑制食欲和增强胰岛素敏感性，从而起到改善血糖和减轻体重的效果。GBIHealth2026-04-21260肥胖 GIPR GLP-1R
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投融资2026年4月16日，Kailera在纳斯达克上市，预计募资6.25亿美元。其核心资产含多种受体激动剂，瑞普泊肽注射液在中国NDA获受理，全球Ⅲ期临床推进中。截至2025年9月，恒瑞在相关项目累计投入约4.5亿，公司成立即有近6亿美金估值。药融圈2026-04-208453GLP-1 GIP Kailera Therapeutics Inc -
注册审批3月20日恒瑞医药登记瑞康曲妥珠单抗关键临床研究，此前该药已获批用于特定肺癌患者，此次针对HER2低表达乳腺癌，潜力大。同时，其1类新药舒地胰岛素诺利糖肽注射液递交上市申请，恒瑞医药双线突进，未来在肿瘤和糖尿病领域发展值得期待。摩熵医药2026-03-236521江苏恒瑞医药股份有限公司 瑞康曲妥珠单抗 糖尿病
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HRS-9531片研究报告
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摩熵咨询医药行业观察周报（2026.08.03-2026.08.09）摩熵咨询21页12 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2026.06.08-2026.06.14）摩熵咨询25页7
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医药生物行业周报：玛仕度肽减重III期研究达成主要终点，关注GLP-1数据读出及商业化上海证券有限责任公司3页2025
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主业稳健增长，创新管线价值持续兑现华源证券股份有限公司3页2276 -
恒瑞医药2025年三季报业绩点评：业绩保持稳定增长，创新兑现&国际化加速中国银河证券股份有限公司4页529
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2025年三季报点评：国际化进程全面加速，创新研发持续兑现民生证券股份有限公司3页2167
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2025年9月全球在研新药月报摩熵咨询31页1823
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恒瑞医药（600276）：创新药收获期已至，国际化战略加速华泰证券94页1958 -
代谢类：医药生物MNC管线数据预期差带来的潜在BD机会天风证券32页477
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GLP-1受体激动剂行业深度报告：医疗保健行业研究GLP-1RAs引领降糖减重市场，更多适应症有待开发国元证券44页158
HRS-9531片-数据快讯
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适应症
HRS-9531片-全球研发阶段分布
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药品数量
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