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Innate Pharma SA

  • 存续
  • 上市
公司全称：Innate Pharma SA
国家/地区：法国/——
类型：生物药制造商
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公司介绍：
Innate Pharma S.A.成立于1999年9月23日，是一家生物技术公司，致力于发现，开发和商业化一流的治疗性抗体，这些抗体旨在利用免疫系统来治疗严重未满足医疗需求的肿瘤适应症。该公司在免疫肿瘤学的研究和开发方面拥有丰富的经验，是了解自然杀伤细胞或NK细胞生物学的先驱。

基本信息

成立时间：

1999-01-01

员工人数：

101~500人

联系电话：

33-4-30303030

地址：

117 Avenue de Luminy 13009 Marseille France

公司官网：

www.innate-pharma.com/fr

企业画像
行业领域：
应用技术：
  • 生物制剂治疗
  • 单克隆抗体
  • 抗体偶联
  • 治疗技术
  • 药物治疗
  • 寡核苷酸
  • 免疫球蛋白型抗体
  • 细胞疗法
  • NK细胞疗法
  • 蛋白
  • 抗体药物
  • 融合蛋白
  • 免疫疗法
  • RNA疗法
  • 靶向治疗
热门标签：
  • 抗体偶联
  • NK细胞疗法
  • 创新药
  • 单克隆抗体
研发信息
靶点：
适应症：
治疗领域：

团队信息

Mailys Ferrere ——
Member of the Supervisory Board 薪酬：——
个人简介：——
Mondher Mahjoubi ——
Chairman of the Executive Board,Chief Executive Officer 薪酬：
个人简介：——
Yannis Morel ——
Director,EVP,Product Portfolio Strategy and Business Development 薪酬：
个人简介：——
Laure Helene Mercier ——
Director,EVP,Chief Financial Officer 薪酬：——
个人简介：——
Herve Brailly ——
Chairman of the Supervisory Board 薪酬：——
个人简介：——
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企业动态

基因工程小鼠模型助力抗体疗法研发
2026-02-26 21:15:00
2026年2月26日，法国里昂消息，基因工程抗体疗法在癌症、炎症性疾病和感染治疗中发挥着重要作用。然而，许多有潜力的药物候选者在临床试验中失败。一项发表在《科学免疫学》杂志上的研究表明，genOway公司开发的genO-hFcγR小鼠模型能够更准确地预测治疗性抗体的疗效和安全性。由于Fcγ受体在不同物种之间存在差异，使用标准实验室小鼠进行的人类疗法测试往往给出不可靠的疗效结果或遗漏潜在的安全风险，导致临床试验后期的高成本失败和延缓患者获得新疗法。这项新研究显示，genO-hFcγR小鼠模型帮助科学家更好地预测治疗性抗体在人体中的疗效和安全性，从而为药物研发提供关键早期洞察，加速药物开发进程。该模型由genOway领导的多国生物制药合作伙伴联合开发，包括argenx、Innate Pharma和Vir Biotechnology等，并与VIB-Ghent大学合作发表在《科学免疫学》上。genO-hFcγR模型基于2008年genOway及其合作伙伴开发的先前小鼠模型，自2024年向科学界推出以来，已被生物制药公司和非营利组织采用，包括盖茨基金会作为其全球健康研究倡议的一部分。
Innate Pharma发布2026年财务日历
2025-12-11 00:00:00
法国马赛，2026年财务日历发布：Innate Pharma S.A.（欧交所巴黎：IPH；纳斯达克：IPHA）是一家全球性的临床阶段生物技术公司，专注于开发针对癌症患者的免疫疗法。公司利用其在抗体工程和创新靶点识别方面的专业知识，正在开发创新和差异化的下一代抗体疗法。Innate Pharma正在推进一系列具有差异化的潜在首次和/或同类最佳资产，专注于高未满足医疗需求领域，包括针对实体瘤的差异化Nectin-4 ADC IPH4502、针对皮肤T细胞淋巴瘤和周围T细胞淋巴瘤的KIR3DL2抗体lactamab，以及与阿斯利康合作开发的针对非小细胞肺癌的NKG2A抗体monalizumab。Innate Pharma已与包括赛诺菲和阿斯利康在内的领先生物制药公司以及知名学术和研究机构建立了合作关系，以推进免疫肿瘤学领域的创新。公司总部位于法国马赛，在美国马里兰州洛克维有办事处，在欧交所巴黎和纳斯达克上市。关于Innate Pharma的更多信息，请访问其官方网站www.innate-pharma.com，并在LinkedIn和X上关注我们。此外，公司还发布了关于其股票的信息，包括ISIN代码、股票代码等。该公告包含某些前瞻性陈述，涉及研发的不确定性、监管机构的审查和批准、对第三方制造商的依赖、商业化努力以及公司筹集资金以资助其发展的持续能力等因素。
Innate Pharma宣布lacutamab三期临床试验获得FDA批准
2025-11-10 00:00:00
法国生物技术公司Innate Pharma宣布，其针对皮肤T细胞淋巴瘤（CTCL）的药物lacutamab的三期临床试验TELLOMAK 3已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准。该试验旨在证明lacutamab在经过至少一线系统性治疗后失败的Sezary综合征（SS）和蕈样肉芽肿（MF）患者中的疗效。试验预计将在2026年上半年开始，并可能获得SS的加速批准。lacutamab是一种针对KIR3DL2的first-in-class抗体，目前正处于CTCL和周围T细胞淋巴瘤（PTCL）的开发中。
Coherus Oncology任命Arvind Sood为首席策略和公司事务官
2025-11-07 02:54:00
Coherus Oncology公司宣布，Arvind Sood已加入公司担任首席策略和公司事务官，直接向董事长兼首席执行官Denny Lanfear汇报。Sood先生的职责包括关键的外部关系和战略职能。Sood先生在加入Coherus Oncology之前，在Amgen担任了20多年的副总裁，随后成为Innate Pharma美国运营总裁，并在Curogen（一家韩国私营生物技术公司）担任首席运营官。在Amgen之前，他在Aventis SA（现为Sanofi）担任了包括投资者关系、财务传播和战略在内的多个职位。在Upjohn公司（现为Pfizer）也担任了多个商业角色。Coherus Oncology是一家商业阶段的创新肿瘤学公司，拥有已批准的下一代PD-1抑制剂LOQTORZI®（toripalimab-tpzi），并拥有针对肝脏、肺部、头颈、结直肠癌和其他癌症的多个中期临床试验候选药物。公司的战略是在鼻咽癌中增长LOQTORZI的销售，并推进LOQTORZI与公司管线候选药物及其合作伙伴的新适应症的开发，从而推动销售倍数和协同效应。
Innate Pharma举办分析师和投资者会议，聚焦lactamab加速审批路径
2025-10-14 00:00:00
法国马赛，2025年10月28日——Innate Pharma公司今日宣布，将于2025年10月28日举办分析师和投资者会议，主题为lactamab加速审批路径。此次会议将探讨lactamab在皮肤T细胞淋巴瘤（CTCL）治疗中的临床前景和市场展望。会议将邀请肯塔基大学血液学和骨髓移植部负责人、T细胞淋巴瘤世界级专家Pierluigi Porcu博士分享Phase 2 TELLOMAK试验结果。ZS Associates将基于真实世界数据描述符合条件的美国CTCL患者群体。Innate Pharma管理层将更新关于计划中的Phase 3试验、CTCL的监管途径以及lactamab的商业机会。lactamab基于强有力的TELLOMAK Phase 2结果，有望在CTCL确认性研究开始后加速审批Sézary综合征。新真实世界数据显示，美国符合条件的CTCL患者群体比公开数据中反映的更大，进一步强化了公司推进lactamab用于患者的承诺。
Innate Pharma 在 2025 年欧洲血液学协会 （EHA） 大会上强调 IPH6501 在弥漫性大 B 细胞淋巴瘤和滤泡性淋巴瘤中的临床前抗肿瘤活性
2025-06-13 00:00:00
法国马赛，Innate Pharma公司宣布在2025年6月12日至15日于意大利米兰举行的欧洲血液学协会（EHA）大会上展示了其新型靶向CD20的ANKET®疗法IPH6501的初步临床数据。该疗法目前正处于1/2期临床试验中，用于治疗复发和/或难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤（B-NHL）。在体外和体内实验中，IPH6501表现出对DLBCL和FL患者样本的强大杀伤活性，尤其在rituximab耐药模型中显示出良好的活性，并与其他疗法如R-CHOP结合使用时，表现出增强的抗肿瘤效果。这些发现支持了IPH6501在改善未经治疗的DLBCL和FL患者标准治疗R-CHOP方面的潜力，并为进一步的临床开发提供了支持。
Innate Pharma 强调 Sezary 综合征和蕈样肉芽肿对 Lacutamab 的持久反应
2025-05-23 00:00:00
法国马赛，Innate Pharma公司宣布，在2025年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上将展示其抗-KIR3DL2单克隆抗体lactamab在Sézary综合征和蕈样肉芽肿（MF）患者中的长期随访数据。这些数据表明，在经过大量前期治疗的病人中，lactamab展现了令人信服且持久的临床活性，Sézary综合征的客观缓解率（ORR）为42.9%，MF的ORR为19.6%。随着随访时间的延长，Sézary综合征的中位缓解持续时间达到25.6个月，MF为13.8个月，显示出在治疗这些难治性病症中的持久性。此外，lactamab的耐受性良好，支持其在CTCL以外的领域进行进一步研究的合理性，特别是在与抗淋巴瘤药物联合使用治疗外周T细胞淋巴瘤（PTCL）。Innate Pharma的首席医疗官Sonia Quaratino表示，这些长期随访数据证实了lactamab在Sézary综合征和MF中的显著临床益处，并基于这些结果，FDA已授予其突破性疗法认定。

融资信息

更多
公布时间
企业名称
类型
行业领域
融资轮次
融资金额
投资方
详情

2025-04-25

Innate Pharma SA

生物药制造商

医药研发/制造
化学&生物药

IPO后其他轮次

赛诺菲;

——

2022-01-05

Innate Pharma SA

生物药制造商

医药研发/制造
化学&生物药

IPO后其他轮次

BNP Paribas;
Societe Generale Asset Management;

——

2019-10-17

Innate Pharma SA

生物药制造商

医药研发/制造
化学&生物药

上市
——
——

2018-10-24

Innate Pharma SA

生物药制造商

医药研发/制造
化学&生物药

未公开

AstraZeneca;

——

2014-06-24

Innate Pharma SA

生物药制造商

医药研发/制造
化学&生物药

未公开
——
——

2013-11-20

Innate Pharma SA

生物药制造商

医药研发/制造
化学&生物药

未公开

QVT Financial;
Redmile Group;

——

交易事件

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主要参与方
其他参与方
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按季度
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2024-12-31
2023-12-31
2022-12-31
2021-12-31
截止日期
2025-06-30
2025-03-31
2024-12-31
2024-09-30
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中报
三季报
年报

2024年

——
——
——

2023年

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2022年

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2021年

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2020年

——
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2019年

——
——
——

企业公告

公告标题
公告类型
公告日期
【SCHEDULE 13D/A】General Statement of Acquisition of Beneficial Ownership

其他

2026-02-06

【6-K】Report of foreign issuer [Rules 13a-16 and 15d-16]

经营公告

2026-01-07

【6-K】Report of foreign issuer [Rules 13a-16 and 15d-16]

经营公告

2025-12-22

【6-K】Report of foreign issuer [Rules 13a-16 and 15d-16]

经营公告

2025-12-11

【6-K】Report of foreign issuer [Rules 13a-16 and 15d-16]

经营公告

2025-11-28

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药物发现
临床前
申报临床
I期临床
II期临床
III期临床
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/未知
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药物研发
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