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Innate Pharma SA

  • 存续
  • 上市
公司全称：Innate Pharma SA
国家/地区：法国/——
类型：生物药制造商
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公司介绍：
Innate Pharma S.A.成立于1999年9月23日，是一家生物技术公司，致力于发现，开发和商业化一流的治疗性抗体，这些抗体旨在利用免疫系统来治疗严重未满足医疗需求的肿瘤适应症。该公司在免疫肿瘤学的研究和开发方面拥有丰富的经验，是了解自然杀伤细胞或NK细胞生物学的先驱。

基本信息

成立时间：

1999-01-01

员工人数：

101~500人

联系电话：

33-4-30303030

地址：

117 Avenue de Luminy 13009 Marseille France

公司官网：

www.innate-pharma.com/fr

企业画像
行业领域：
应用技术：
  • 生物制剂治疗
  • 单克隆抗体
  • 抗体偶联
  • 治疗技术
  • 药物治疗
  • 寡核苷酸
  • 免疫球蛋白型抗体
  • 细胞疗法
  • NK细胞疗法
  • 蛋白
  • 抗体药物
  • 融合蛋白
  • 免疫疗法
  • RNA疗法
  • 靶向治疗
热门标签：
  • 抗体偶联
  • NK细胞疗法
  • 创新药
  • 单克隆抗体
研发信息
靶点：
适应症：
治疗领域：

团队信息

Mailys Ferrere ——
Member of the Supervisory Board 薪酬：——
个人简介：——
Mondher Mahjoubi ——
Chairman of the Executive Board,Chief Executive Officer 薪酬：
个人简介：——
Yannis Morel ——
Director,EVP,Product Portfolio Strategy and Business Development 薪酬：
个人简介：——
Laure Helene Mercier ——
Director,EVP,Chief Financial Officer 薪酬：——
个人简介：——
Herve Brailly ——
Chairman of the Supervisory Board 薪酬：——
个人简介：——
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企业动态

Innate Pharma公布MATISSE 2期临床试验中期结果
2026-04-18 03:00:00
法国马赛，2026年4月17日——Innate Pharma公司宣布，将在2026年4月17日至22日在美国圣地亚哥举行的美国癌症研究协会（AACR）年会上，在临床试验全体会议中展示评估IPH5201（一种抗CD39阻断抗体）与durvalumab和铂类化疗联合用于可切除非小细胞肺癌（NSCLC）的MATISSE 2期临床试验的中期结果。该研究旨在评估CD39和PD-L1通路双重抑制与化疗联合使用是否能增强抗肿瘤免疫反应并改善早期肺癌的临床结果。中期分析显示，与仅使用durvalumab和化疗相比，IPH5201与durvalumab和化疗联合使用显示出更高的病理完全缓解（pCR）率。基于这些结果，研究将继续招募PD-L1表达肿瘤患者。Innate Pharma首席医疗官Sonia Quaratino博士表示，阻断CD39的腺苷通路，与PD-1阻断和化疗联合使用，可能增强抗肿瘤免疫反应，特别是在PD-L1阳性肿瘤患者中，MATISSE试验中观察到高达50%的pCR率。
Innate Pharma COO Yannis Morel将在AACR肿瘤行业合作伙伴会议上发表演讲
2026-04-08 13:00:00
法国马赛，2026年4月16日 - Innate Pharma公司宣布，公司首席运营官Yannis Morel将于2026年4月16日在美国圣地亚哥会议中心举行的AACR肿瘤行业合作伙伴会议的展示环节中发表演讲。此次会议是一个年度论坛，汇集了风险投资者、投资银行家、生物技术和制药行业的科学和商业领袖，专注于肿瘤药物开发和创业。Innate Pharma的演讲将介绍其临床管线、平台和创新策略，包括其Nectin-4 ADC药物IPH4502。Innate Pharma是一家全球性的临床阶段生物技术公司，专注于开发针对癌症患者的免疫疗法。公司正在推进一系列具有差异化的潜在首仿或最佳药物资产，包括针对实体瘤的IPH4502、针对皮肤T细胞淋巴瘤和周围T细胞淋巴瘤的lactumab以及与阿斯利康合作开发的针对非小细胞肺癌的monalizumab。
基因工程小鼠模型助力抗体疗法研发
2026-02-26 21:15:00
2026年2月26日，法国里昂消息，基因工程抗体疗法在癌症、炎症性疾病和感染治疗中发挥着重要作用。然而，许多有潜力的药物候选者在临床试验中失败。一项发表在《科学免疫学》杂志上的研究表明，genOway公司开发的genO-hFcγR小鼠模型能够更准确地预测治疗性抗体的疗效和安全性。由于Fcγ受体在不同物种之间存在差异，使用标准实验室小鼠进行的人类疗法测试往往给出不可靠的疗效结果或遗漏潜在的安全风险，导致临床试验后期的高成本失败和延缓患者获得新疗法。这项新研究显示，genO-hFcγR小鼠模型帮助科学家更好地预测治疗性抗体在人体中的疗效和安全性，从而为药物研发提供关键早期洞察，加速药物开发进程。该模型由genOway领导的多国生物制药合作伙伴联合开发，包括argenx、Innate Pharma和Vir Biotechnology等，并与VIB-Ghent大学合作发表在《科学免疫学》上。genO-hFcγR模型基于2008年genOway及其合作伙伴开发的先前小鼠模型，自2024年向科学界推出以来，已被生物制药公司和非营利组织采用，包括盖茨基金会作为其全球健康研究倡议的一部分。

融资信息

更多
公布时间
企业名称
类型
行业领域
融资轮次
融资金额
投资方
详情

2025-04-25

Innate Pharma SA

生物药制造商

医药研发/制造
化学&生物药

IPO后其他轮次

赛诺菲;

——

2022-01-05

Innate Pharma SA

生物药制造商

医药研发/制造
化学&生物药

IPO后其他轮次

BNP Paribas;
Societe Generale Asset Management;

——

2019-10-17

Innate Pharma SA

生物药制造商

医药研发/制造
化学&生物药

上市
——
——

2018-10-24

Innate Pharma SA

生物药制造商

医药研发/制造
化学&生物药

未公开

AstraZeneca;

——

2014-06-24

Innate Pharma SA

生物药制造商

医药研发/制造
化学&生物药

未公开
——
——

2013-11-20

Innate Pharma SA

生物药制造商

医药研发/制造
化学&生物药

未公开

QVT Financial;
Redmile Group;

——

交易事件

交易标题
主要参与方
其他参与方
事件特征
开始时间
更新情况
交易规模 (USD)
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资产负债表
现金流量表
按年度
按季度
截止日期
2024-12-31
2023-12-31
2022-12-31
2021-12-31
截止日期
2025-06-30
2025-03-31
2024-12-31
2024-09-30
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一季报
中报
三季报
年报

2025年

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2024年

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2020年

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2019年

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企业公告

公告标题
公告类型
公告日期
【6-K】Report of foreign issuer [Rules 13a-16 and 15d-16]

经营公告

2026-04-17

【6-K】Report of foreign issuer [Rules 13a-16 and 15d-16]

经营公告

2026-04-13

【6-K】Report of foreign issuer [Rules 13a-16 and 15d-16]

经营公告

2026-04-13

【SCHEDULE 13G/A】Statement of Beneficial Ownership by Certain Investors

其他

2026-04-10

【6-K】Report of foreign issuer [Rules 13a-16 and 15d-16]

经营公告

2026-04-08

产品管线

管线概览
药物发现
临床前
申报临床
I期临床
II期临床
III期临床
申请上市
批准上市
其他/失败
/未知
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药物研发
药品名称
研发企业
靶点
治疗领域
适应症
研发进展
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注册申报

受理号
药品名称
CDE企业名称
申请类型
注册类型
承办日期
状态开始日期
办理状态
审评
结论
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临床进展

试验题目
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靶点
适应症
试验分期
试验状态
申办单位
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首次公示
信息日期
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上市信息

批准文号
药品名称
规格
剂型
生产单位
上市许可
持有人
药品类型
国产或
进口
批准日期
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招投标信息

药品名称
剂型
规格
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最小制剂单位价格(元)
价格(元)
生产企业
投标企业
省份
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网页链接
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过评一致性

企业
品种
规格
剂型
过评情况
过评时间
注册分类
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