胶质母细胞瘤（Glioblastoma，GBM）是成人最常见的中枢神经系统原发性恶性肿瘤，即便采用手术切除、放疗、替莫唑胺化疗等标准治疗方案，患者的中位总生存期仍不足20个月。 其中，MGMT基因启动子区非甲基化的患者更是面临治疗困境，体内高表达的MGMT会激活肿瘤细胞的 DNA 损伤修复机制，从而导致替莫唑胺这类DNA损伤类化疗药物无法发挥疗效。 因此，为MGMT非甲基化GBM患者探索更有效的新型治疗方案，已是脑肿瘤精准免疫治疗领域亟待突破的重要方向。
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