8月19日，默沙东与Moderna联合官宣重磅临床结果：双方共同开发的 个体化肿瘤新生抗原mRNA疫苗Intismeran（V940/mRNA-4157） 联合帕博利珠单抗（Keytruda）在IIB-IV期黑色素瘤患者术后辅助治疗的III期临床试验（INTerpath-001）预设的期中分析结果显示， 主要终点无复发生存期（RFS）与关键次要终点无远处转移生存期（DMFS）均达到统计学意义的显著性差异及临床意义的预后改善。 III期闯关成功：首个击败标准治疗的个体化疫苗。 ◆ INTerpath-001。
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