Grünenthal GmbH
Grünenthal GmbH全景洞察,整合Grünenthal GmbH相关内容 59 条、相关药物 0 个、全球临床试验 273 条,覆盖适应症 0 个;同时收录专业报告 1 份、资讯动态 49 条、政策法规 6 条,实时同步最新政策动向及前沿资讯。以上Grünenthal GmbH数据,助您快速掌握Grünenthal GmbH最新动态。
Grünenthal GmbH核心数据概览
Grünenthal GmbH药品在{{ ['医院', '网上药店', '实体药店'][chartType1 - 1] }}渠道销售趋势分析
更多示例数据
*数据仅为示例数据,请前往企业版查看真实数据
Grünenthal GmbH-{{ ['医院', '网上药店', '实体药店'][chartType2 - 1] }}销售额
更多药品分析(TOP10)
数据来源:摩熵医药
Grünenthal GmbH资讯动态
-
{{ item.title }}{{ item.categories[0].name }}{{ item.author }}{{ item.released_at_show }}{{ item.view_total }}{{ tag.name }}
-
130亿美元或被收购!Organon引爆并购竞标,股价大涨30%交易并购4月24日,Organon(OGN)股价上涨约30%,此前媒体报道称,印度太阳制药(Sun Pharma)正在推进其有史以来最大的并购交易,向 Organon 提交了130亿美元的约束性报价。 太阳制药公司正在与德国Grünenthal和瑞典私募股权公司EQT竞争潜在的交易。 4月10日,此前《经济时报》报道称,太阳制药已提交价值120亿美元的约束性报价,以全现金交易收购Organon(OGN)。Medaverse2026-04-25298Organon & Co EQT AB Grünenthal GmbH
-
Grünenthal宣布从Lilly手中收购Cialis®在墨西哥、巴西和哥伦比亚的权利交易并购格林塔尔公司宣布从礼来公司收购Cialis®(他达拉非)在墨西哥、巴西和哥伦比亚的商业权利。未来几年,格林塔尔将与礼来合作,将生产转移至智利的圣地亚哥工厂,为这三个国家供应Cialis®。交易预计在2025年第三季度完成,具体取决于常规的交割条件。格林塔尔将利用现有流动性来融资。交易的具体财务条款未公开。Cialis®用于治疗成人男性勃起功能障碍和良性前列腺增生症的症状。此次收购将扩大格林塔尔在拉丁美洲男性健康产品组合。格林塔尔CEO加布里埃尔·贝茨奇表示,通过此次收购,格林塔尔将继续执行其有针对性的收购策略,扩大现有产品组合并加强在拉丁美洲的业务。自2017年以来,格林塔尔已投资超过20亿欧元收购了包括Nebido®、Crestor®和Nexium®的欧洲权利、Vimovo®(不包括美国和日本)、Qutenza®和Zomig®(不包括日本)在内的已上市药品。2023年,格林塔尔与Kyowa Kirin International成立了合资企业Grünenthal Meds,管理一个以疼痛管理为主的13个品牌组合,2024年收购了美国公司Valinor Pharma及其产品Movantik®。格林塔尔是全球疼PRNewswire2025-06-02513Eli Lilly & Co 他达拉非 疼痛
-
Grünenthal宣布从Lilly手中收购Cialis(R)在墨西哥、巴西和哥伦比亚的权利。交易并购Grnenthal公司宣布在墨西哥、巴西和哥伦比亚从Eli Lilly公司收购了Cialis(他达拉非)的商业权利。作为收购的一部分,Grnenthal将把Cialis的生产转移到其智利的生产基地。自2017年以来,Grnenthal已投资超过20亿欧元在成功的并购交易中,显著增强了其盈利能力。这笔交易预计将在2025年第三季度完成,具体财务条款未公开。Cialis主要用于治疗成人男性勃起功能障碍和良性前列腺增生症的症状。此次收购将扩大Grnenthal在拉丁美洲男性健康产品组合。美通社2025-06-02446Eli Lilly & Co 他达拉非 Grünenthal GmbH
-
Apotex 从 Grünenthal 获得 Qutenza® 的加拿大独家权利交易并购Apotex公司与Grünenthal公司签署战略许可协议,Apotex将获得Qutenza®在加拿大的独家权利,这是一种用于治疗神经性疼痛的非系统性、非阿片类药物贴片。Searchlight Pharma,Apotex的专业制药部门,将寻求Qutenza在加拿大的市场授权,并在监管批准后进行市场推广和分销。Grünenthal将获得前期付款、监管里程碑付款和版税。该协议加强了Apotex致力于满足患者需求,并扩大了其全球超过550种品牌、通用和生物类似药制药产品的组合。Qutenza在欧洲和美国市场已商业化,Grünenthal自2018年起拥有其全球权利,并自2017年以来投资超过20亿欧元用于成功的并购交易。PRNewswire2025-02-24539Apotex Inc 神经性疼痛 Grünenthal GmbH
-
Apotex 从 Grünenthal 获得 Qutenza(R) 的加拿大独家权利交易并购Apotex公司与全球疼痛管理领导者Grnenthal达成一项战略许可协议,Apotex获得Qutenza在加拿大的独家权利。Qutenza是一种局部、非系统性的非阿片类疼痛贴片,用于治疗神经性疼痛。根据协议,Apotex的专科制药部门Searchlight将寻求Qutenza在加拿大的市场授权,并在监管批准后进行市场推广和分销。Grnenthal将获得前期付款、监管里程碑付款和版税。此协议强化了Apotex致力于满足患者需求,并通过引入欧盟和美国市场已商业化的新型神经性疼痛治疗药物,为加拿大患者提供更多先进的疼痛管理选择。Grnenthal自2018年起拥有Qutenza的全球权利,并自2017年以来投资超过20亿欧元进行成功的并购交易,通过整合收购的品牌,在制造、物流和商业活动中创造协同效应。美通社2025-02-24361Apotex Inc 神经性疼痛 Grünenthal GmbH
-
时讯MOVANTIK(naloxegol Oxalate)是阿片拮抗剂,用于治疗慢性非癌症疼痛患者的阿片-诱导便秘。该药由Nektar开发后转让多家企业,2014年获FDA和EMA批准。2024年,Valinor Pharma将其全球权利售予Grünenthal,交易价值约2.5亿美元。Valinor通过创新商业策略和Apollo Care合作,成功提升Movantik业绩,推动处方增长并改善患者就医条件。药融圈2024-07-291951便秘 Grünenthal GmbH Knight Therapeutics Inc -
Valinor Pharma 宣布被 Grünenthal 收购,总交易价值约为 2.5 亿美元医药投融资Valinor Pharma被Grünenthal以约2.5亿美元现金收购,标志着公司对患者的价值和对股东的贡献得到认可。收购正值Valinor成功实施创新销售和患者接入平台,为Grünenthal未来增长奠定坚实基础。过去一年,Valinor与Apollo Care合作,推出一系列销售、分析、患者接入和毛利润至净利润管理解决方案,助力处方增长并降低成本。公司旗下产品Movantik在收购后表现强劲,2024年第一季度净收入同比增长150%,创下历史最高EBITDA。Valinor的成功表明,在成熟市场,通过正确的策略、工具和执行,差异化产品仍能取得显著成功。PRNewswire2024-07-23214Grünenthal GmbH
-
Grünenthal 的树脂毒素获得美国 FDA 的突破性疗法认定,用于治疗与膝骨关节炎相关的疼痛研发注册政策格林塔尔公司宣布,其正在进行的III期临床试验的非阿片类药物树脂佛林(RTX)获得了美国食品药品监督管理局(FDA)的突破性疗法指定,用于治疗膝关节骨关节炎(OA)相关的疼痛。该决定基于I期和II期临床试验数据,显示该药物具有显著的疼痛缓解效果和良好的安全性。树脂佛林是一种强效的瞬时受体电位香草酸1(TRPV1)激动剂,具有已验证的作用机制。如果获得批准,树脂佛林有望成为非阿片类治疗疼痛的有效选择,提供持久的疼痛缓解和关节功能改善。格林塔尔正在进行一项包括1800多名膝关节骨关节炎患者的III期临床试验,这些患者对现有的非手术治疗方法反应不足。该计划包括在欧洲、美国、拉丁美洲、南非和日本进行的三个试验,以使树脂佛林在欧洲联盟、美国、日本和其他国家获得市场批准。格林塔尔计划于2025年提交首份上市许可申请,有望在2025/2026年将树脂佛林推向市场。全球约有3.6亿人受膝关节骨关节炎影响。格林塔尔自2021年收购瑞士生物技术公司Mestex AG以来,拥有树脂佛林的全球权利,并一直在全球范围内全面开发该资产,以最大限度地发挥其对全球患者的积极影响。PRNewswire2023-05-22505骨关节炎 膝关节骨关节炎 TRPV1
-
Grünenthal 和伦敦国王学院合作开发用于疼痛研究的基于人诱导多能干细胞的微流控培养物交易并购德国Grnenthal公司与伦敦国王学院合作,共同开发基于人类诱导多能干细胞(iPSCs)的微流控细胞培养模型,用于疼痛研究。双方将利用Grnenthal在开发人类iPSCs成为感觉神经元方面的专长,支持Ramin Raouf博士的实验室,总投入超过35万欧元。此合作旨在解决疼痛研究中对更有效的转化模型的需求,通过使用人类iPSCs衍生的神经元建立模型,以更准确地模拟人类痛觉神经元的功能。Grnenthal将利用其在iPSCs表征方面的专长,支持Raouf博士的实验室。这项合作旨在提高对疼痛机制的理解,并有助于减少临床试验中的失败率。美通社2023-04-27626疼痛 Grünenthal GmbH
-
Grünenthal 和 Kyowa Kirin International 宣布就已建立的药物组合进行合资企业合作交易并购德国Grnenthal公司与日本Kyowa Kirin International宣布成立合资企业,合作开发13个改变生命的品牌,涉及六个治疗领域,主要收入来自疼痛管理药物。合作需获得反垄断和劳动委员会等常规批准。一旦批准,Grnenthal将拥有合资企业51%的多数股份,并计划于2026年开始收购剩余股份。该合作预计于2023年第二季度完成,总营收约2亿欧元。Grnenthal将支付约8000万欧元的首付款和合作期间的版税,并在收购剩余股份和知识产权时支付额外款项。Businesswire2022-11-24297疼痛 Grünenthal GmbH
Grünenthal GmbH关键临床试验信息
查看更多试验题目
适应症
试验状态
试验分期
试验分类
详情
Grünenthal GmbH药物研发管线
药品名称
研发企业
靶点
治疗领域
适应症
研发进展
申请试用摩熵医药企业版,可查看完整内容
免费申请试用
Grünenthal GmbH过评汇总分布
可直接点击跳转到数据库免费查看最新数据详细信息
Grünenthal GmbH研究报告
-
{{ item.report_title }}{{ item.organization_name || item.author }}{{ item.page_count }}页{{ item.total_download_count }}
-
医药生物行业跟踪周报:中期看CXO企业竞争优势依然明显,多点共振利于股价上行东吴证券35页1672
Grünenthal GmbH-数据概览
-
0个
申报临床
-
0个
临床
-
0个
申请上市
-
0个
批准上市
最新资讯
- 仁合益康再冲首仿!羧基麦芽糖铁注射液上市申请获CDE受理,第三代静脉铁剂国产空白待破局
- 全国186款干细胞药获默示许可!多款缺血性脑卒中MSCs产品冲进II期,赛道进入疗效确证关键期
- 安进降脂药依洛尤单抗改写ASCVD高危一级预防格局,超1.2万例研究显示6个月心梗风险即下降
- 2026年眼科抗VEGF药物市场研究专题报告
- 2026年眼科抗VEGF药物竞争格局、核心品种表现与技术发展趋势全解析
- 2026年眼底血管病变人群分布、患者规模与抗VEGF一线治疗方案全解析
- 两款仿制药同日获批!万高药业氟比洛芬凝胶贴膏获批上市,儿童短缺药维生素K₁滴剂同步落地
- 步长制药首个喷雾剂获批上市!盐酸特比萘芬喷雾剂拿下皮肤真菌药赛道,高血压1类新药BC923同步冲线
- 吉利德HIV双药单片复方Bixlenvo获FDA批准上市!首破复杂多片经治HIV-1患者每日一片瓶颈
- 全球首款口服IL-23R拮抗剂在华获批!强生伊可白滞素拿下银屑病大适应症,峰值有望冲50亿美金
推荐企业
Grünenthal GmbH全球新药研发阶段分布
数据来源:摩熵医药
药品数量
最新视频
-
全球“超级重磅炸弹”药物第三期:一款“失败的老药”,如何逆袭成为百亿美元药王
15425
2026-08-24
-
AI重塑新药研发:从合成瓶颈到细胞药效的双场景实践
20581
2026-08-15
-
拆解GLP-1产业链:千亿美金赛道的三段生意
14326
2026-08-07
-
8年首调!2026基药目录拆解,12批国采结果落地,十五五健康规划出台
15118
2026-08-04
-
复杂注射剂精讲:脂质体、LNP及实战案例
15767
2026-07-28
最新会议
-
2028年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会(ASCO-GU)
海外
2028-02-17
11160
-
2028年美国临床肿瘤学会胃肠肿瘤研讨会(ASCO-GI)海外
2028-01-06
-
2027年美国临床肿瘤学会年会(ASCO)海外
2027-06-04
-
美国纽约医疗制造及技术展览会MD&M Eest2027-05-19
-
2027年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会(ASCO-GU)海外
2027-02-11
热门企业
相关政策法规
- 国家药监局关于发布仿制药参比制剂目录(第八十八批)的通告(2025年第1号)
- 国家药监局关于发布仿制药参比制剂目录(第八十五批)的通告(2024年第49号)
- 国家药监局关于发布仿制药参比制剂目录(第二十六批)的通告(2020年第27号)
- 关于发布《化学仿制药参比制剂目录(第二十六批)》的公示
- 国家药监局关于发布仿制药参比制剂目录(第二十三批)的通告(2020年第4号)
- Conjunto de documentos sobre el dolor persistente en niños: directrices de la OMS sobre el tratamiento farmacológico del dolor persistente en niños con enfermedades médicas



