【CTR20130805】在NHL中比较GA101+化疗后G维持治疗与利妥昔单抗+化疗后R维持治疗

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基本信息

登记号

CTR20130805

试验状态

已完成

药物名称

奥妥珠单抗注射液

药物类型

治疗用生物制品

规范名称

奥妥珠单抗注射液

首次公示信息日的期

2014-12-30

临床申请受理号

企业选择不公示

靶点

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适应症

CD20阳性滤泡淋巴瘤

试验通俗题目

在NHL中比较GA101+化疗后G维持治疗与利妥昔单抗+化疗后R维持治疗

试验专业题目

在初治晚期惰性NHL患者中评价应答者在GA101+化疗相对利妥昔单抗+化疗后再接受GA101或利妥昔单抗维持疗法的获益

申办单位信息

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联系人邮编

100020

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临床试验信息

试验目的

根据研究者判断的无进展生存期（PFS）评估初治的晚期惰性淋巴瘤患者在GA101+化疗后GA101维持治疗与利妥昔单抗+化疗后利妥昔单抗维持治疗的疗效。

试验分类

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试验类型

平行分组

试验分期

Ⅲ期

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

试验范围

国际多中心试验

目标入组人数

国内: 50 ；国际: 1400 ；

实际入组人数

国内: 58 ；国际: 1400 ；

第一例入组时间

2013-04-24;2011-07-06

试验终止时间

2022-03-29

是否属于一致性

否

入选标准

1.有记录的组织学证明，CD20阳性，惰性B细胞NHL，包括下列内容之一：滤泡性淋巴瘤（1级-3a）、脾MZL、结节性MZL或结外MZL。组织学诊断要求在随机分组前12个月内完成。通过手术或活检取得的组织标本必须递交到中心实验室，进行回顾性检测来确认诊断。对于那些在随机前12个月以上取得的组织标本，如果这些标本可以用来回顾性确认疾病的诊断，如果没用临床指证显示转换性淋巴瘤，如果再次活检不符合伦理学的要求，那么可以使用这些标本。单独骨髓检查不能用于滤泡淋巴瘤的诊断。大约有200例MZL（脾、结节性或结外）患者可以随机分组。在达到200例上限后，将停止招募MZL患者。对于脾MZL但没有进行脾组织活检进行诊断的患者，可通过出现脾肿大和血液及骨髓中典型的形态学和免疫表型结果来确诊。但是必须递交骨髓检查结果以进行中心实验室的回顾性的诊断确认。；2.III或IV期肿瘤，或II期合并大肿块。大肿块是指肿瘤直径达到大于等于7cm；3.需要接受治疗的滤泡淋巴瘤患者，是指符合以下至少一项标准：大肿块性病灶，指结节或节外（除脾脏以外）肿块最大直径达到大于等于7cm；因淋巴结进展或结外病变出现局部症状或危害正常器官的功能；出现B症状（发热、盗汗或6个月内体重不明原因下降大于10%）；出现有症状的节外病变（如，胸腔积液、腹膜腹水）；因淋巴瘤而出现血细胞减少症（即，绝对中性粒细胞计数小于1.0x1000000000/L、血红蛋白小于10g/dL、和/或血小板计数小于100x1000000000/L）；出现≥3 处淋巴结区域受累，各处直径为≥3cm；脾脏症状加重；4.如果患者有脾脏受累的症状、淋巴结病变或非胃的结外MZL：原发病灶或局部治疗（即，外科或放射治疗）后的复发病变研究者判断是否需要治疗；5.如果患者为胃结外MZL伴有症状：幽门螺杆菌阴性的原发病灶或局部治疗（即，外科或放射治疗）后的复病灶，研究者判断是否需要治疗，如果幽门螺杆菌阳性，经抗生素治疗后疾病稳定、进展或复发，研究者判断是否需要治疗（有关胃结外MZL的具体规定请见附录G）；6.至少有一个二维可测量病灶（CT扫描或MRI其最大尺寸大于2cm）；脾MZL患者，CT扫描显示脾脏增大或体检发现脾脏肿大至肋缘下2cm以上，视为是可测量病变而不仅仅是受侵。肝肿大仅为可测量的参数，肝脏受累需活检证实。；7.能够并愿意提供书面知情同意，并依从研究试验方案；8.年龄大于等于18岁；9.东部肿瘤协作组（ECOG）体力状态评分为0、1或2；10.适当的血液学功能（除有关NHL的异常情况以外）定义如下：血红蛋白大于等于9.0g/dL；绝对中性白细胞计数大于等于1.5x1000000000/L；血小板计数大于等于75x1000000000/L；11.对于未接受绝育手术的男性：同意在治疗期间和obinutuzumab、利妥昔单抗或苯达莫司汀末次给药后至少3个月内或依据研究机构制定的CHOP或CVP化疗指导原则中要求的时间内（按更长者计）使用屏障避孕法。此外，男性患者必须同意请求其配偶使用其他的方法避孕（如口服避孕药、宫内节育器、屏障避孕法或杀精剂）；12.对于未接受绝育手术的女性：同意在治疗期间和obinutuzumab或利妥昔单抗末次给药后至少12个月、苯达莫司汀给药后至少3个月、或依据研究机构制定的CHOP或CVP化疗指导原则中要求的时间内（按更长者计）使用两种适当的方法避孕，如口服避孕药、宫内节育器或屏障避孕法，并联合杀精剂使用；

排除标准

1.对单克隆抗体治疗有严重过敏或过敏反应史（如，因安全因素而禁用利妥昔单抗进行治疗的患者；2.已知对任何研究药物过敏者；3.已知鼠类制品敏感者；4.有甘露醇敏感史的患者；5.中枢神经系统淋巴瘤、脑膜淋巴瘤或组织学显示为转化的高度恶性或弥漫大B细胞淋巴瘤；6.3b级滤泡性淋巴瘤、SLL或WM；7.AnnArborI期疾病（请见附录H）；8.对于滤泡淋巴瘤患者：既往接受过化疗、免疫治疗或放射治疗的NHL。对类风湿性关节炎使用低剂量（通常为7.5mg至最大20mg/周）甲氨蝶呤（MTX）不视为淋巴瘤的化疗。由于MTX联合免疫化疗可增加免疫抑制和感染风险，因而建议在开始免疫化疗之前2至3周停用MTX。；9.对于非滤泡淋巴瘤患者：既往接受过化疗或免疫治疗；10.第1个疗程给药前的4周内使用皮质类固醇作为常规治疗，除非因其他适应症接受等效强的松小于等于30mg/天。接受≤ 30mg/日泼尼松或等效药物的皮质类固醇治疗的患者必须证实在随机分组之前已接受至少持续 4 周的稳定剂量。如果由于医学原因（例如，如果不给予至少一种糖皮质类固醇的话并发症即将发生；患者因患淋巴瘤而感觉强烈不适/疼痛）急需进行皮质类固醇治疗，可使用最大剂量为 100mg 的泼尼松或等效药物，最多给药 5 天，但必须在开始皮质类固醇治疗之前完成所有肿瘤评估。必须在随机分组前停止糖皮质类固醇治疗。如果在考虑让一名患者入选研究之前对其进行了外用糖皮质类固醇预治疗/前期治疗，必须在停用糖皮质类固醇至少 7 天后才能开始筛选评估。；11.具有经确诊的PML史的患者；12.既往其他恶性肿瘤史，不包括：研究前任何时间的已治愈皮肤基底细胞癌或皮肤鳞状细胞癌和宫颈原位癌曾患以上未列举的其他肿瘤，但已经采用且仅采用手术治疗治愈，而未采用其他进一步治疗措施，无病生存期大于等于5年的受试者，也可纳入研究。；13.可影响研究方案依从性或结果解释的显著未控制的伴发疾病，包括显著心血管疾病（如纽约心脏病协会III类或IV类心脏病、重度心律失常、最近6个月内出现心肌梗阻或不稳定型心率失常，不稳定型心绞痛）或肺部疾病（包括阻塞性肺病和支气管痉挛史）；14.对于接受CHOP治疗的患者：经MUGA扫描或超声心动图检测左心室射血分数小于50%；15.周期1开始前4周内，出现了由已知的活动性细菌、病毒、真菌、分支杆菌、寄生物或其它微生物引起的感染（除了甲床的真菌感染以外）、或任何需要接受静脉抗生素治疗或入院治疗（完成整个抗生素疗程，肿瘤性发热除外）的主要感染事件。怀疑有活动性或潜伏性结核的病人（潜伏性结核需要干扰素伽玛释放检查来确认）；16.随机化前28天内进行了活疫苗接种；17.除了诊断，最近接受过重大手术（第1周期开始前4周内）；18.任何以下实验室异常值（除了因淋巴瘤而导致的异常）：肌酐大于正常上限（ULN）的大于1.5倍（除非肌酐清除率正常）或计算的肌酐清除率小于40mL/min（使用Cockcroft–Gault公式，见附录I）；AST或ALT大于2.5xULN；总胆红素大于1.5xULN（或患有记录的Gilbert综合征的患者总胆红素大于3xULN）；在未进行抗凝治疗的情况下，国际标准化比值（INR）或凝血酶原时间（PT）大于1.5xULN；在未进行狼疮抗凝治疗的情况下，部分凝血活酶时间（PTT）或活化部分凝血活酶时间（aPTT）大于1.5xULN；19.慢性乙型肝炎感染的检测结果呈阳性（指HBsAg血清学呈阳性）；隐性乙型肝炎或既往感染乙型肝炎的患者（是指HBsAg阴性或总HBcAb阳性并且HBVDNA无法检测到）可能可以入组（如果患者愿意进行每月一次的DNA检测）。在疫苗接种后有保护性HBsAb滴度或既往乙型肝炎治愈的患者符合入选资格。；20.丙型肝炎阳性（丙型肝炎病毒[HCV]抗体血清学检查）；对于HCV抗体检查呈阳性的患者，仅在PCR测得HCVRNA呈阴性时才能合格入组。；21.HIV阳性；在卫生当局要求进行强制性检测的国家，HIV检测将被执行。；22.人T淋巴细胞白血病病毒1（HTLV1）阳性；对该疾病流行的国家（日本和加勒比海地区的国家、南美洲、中美洲和撒哈拉沙漠以南的非洲地区和美拉尼西亚）纳入的患者要求进行HTLV检查。；23.怀孕或哺乳；24.预期寿命小于12个月；25.在试验期间或第1周期前28天内，参加了使用药物干预的其他临床试验；

研究者信息

研究负责人姓名

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试验机构

中山大学肿瘤防治中心

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研究负责人邮编

510060

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