【CTR20263602】一项在原发性膜性肾病患者中评价泽贝妥单抗注射液(HS006)有效性和安全性的多中心、随机、开放、环孢素对照III期临床试验

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基本信息

登记号

CTR20263602

试验状态

进行中（尚未招募）

药物名称

泽贝妥单抗注射液

药物类型

治疗用生物制品

规范名称

泽贝妥单抗注射液

首次公示信息日的期

2026-09-20

临床申请受理号

企业选择不公示

靶点

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适应症

原发性膜性肾病

试验通俗题目

一项在原发性膜性肾病患者中评价泽贝妥单抗注射液(HS006)有效性和安全性的多中心、随机、开放、环孢素对照III期临床试验

试验专业题目

一项在原发性膜性肾病患者中评价泽贝妥单抗注射液(HS006)有效性和安全性的多中心、随机、开放、环孢素对照III期临床试验

申办单位信息

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申请人名称

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联系人邮箱

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联系人邮编

311400

联系人通讯地址

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临床试验信息

试验目的

评价泽贝妥单抗与环孢素对比治疗原发性膜性肾病患者中的有效性

试验分类

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试验类型

平行分组

试验分期

Ⅲ期

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 150 ；

实际入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例入组时间

试验终止时间

是否属于一致性

否

入选标准

1.自愿签署知情同意书，并能够依照方案完成试验者；2.年龄在18～75周岁之间（含临界值，以签署知情同意书当天为准），男女不限；3.筛选前或者筛选期间经肾脏活检诊断为原发性（特发性）膜性肾病；4.筛选期2次24小时尿蛋白升高，符合规定情况：[；5.以CKD-EPI公式（Levey, et al. 2009）估算的肾小球滤过率（eGFR）≥40mL/min/1.73m2；6.如果正在服用血管紧张素转化酶抑制剂（ACEi）、血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂（ARB）、钠-葡萄糖协同转运蛋白2（SGLT-2）抑制剂、非奈利酮，则在筛选前需要保持用药剂量稳定至少4周（服药时间超过50%视为稳定）；7.7）有生育能力的女性在筛选期和首次接受试验用药品治疗前（D1[允许-7天的时间窗]）妊娠试验阴性，有生育能力的女性及男性患者必须同意从签署知情同意书至末次给药后6个月内采取有效的避孕措施；有生育能力的女性包括所有月经初潮且未实施绝育术（如子宫切除、两侧输卵管结扎或双侧卵巢切除）或未绝经的女性。绝经女性定义为无其他原因连续≥12个月闭经；或月经周期不规则进行激素替代治疗（HRT），血清滤泡刺激激素（FSH）水平> 35 mIU/mL的女性；正在使用口服、植入、注射避孕药或采用如宫内避孕器、阴道隔膜、避孕套、杀精剂等方法避孕的女性，或节制性生活、性伴侣已绝育（如输精管切除术）的女性，应认为有生育能力。；

排除标准

1.继发性膜性肾病（例如，恶性肿瘤、全身性自身免疫性疾病、感染、药物等）；2.合并其他类型的肾小球肾炎（例如，IgA肾病等）或合并50%以上可能影响预后的间质性肾炎、肾小球硬化等肾脏病理改变；3.患有1型糖尿病，或2型糖尿病合并糖尿病肾病者（2型糖尿病患者需有筛选前1年内的肾活检报告）；4.既往对利妥昔单抗或其他人鼠嵌合抗体严重过敏者（如过敏性休克和血管源性水肿）或已知对试验用药品的任何成分或辅料过敏者；5.研究者判断既往对环孢素或环磷酰胺耐药或者对抗CD20或其他任何导致B细胞耗竭疗法耐药（无效）者；6.接受过以下任何一种针对膜性肾病的治疗药物：①筛选前1个月内接受过激素常规用量（口服、静脉、肌肉等）治疗（若激素用量等效泼尼松＜1.0 mg/kg/d、持续应用≤7天，则不在排除范围内）；筛选前3个月内接受过激素冲击治疗（甲泼尼龙≥250 mg/d，持续应用≥3天）。②筛选前1个月内接受过吗替麦考酚酯、他克莫司、环孢素、雷公藤等免疫抑制剂治疗的（若持续应用≤7天，则停药后可筛选）。③筛选前6个月内接受过烷化剂（如环磷酰胺、苯丁酸氮芥等）或成分不明的中药治疗。④筛选前9个月内接受过任何抗CD20治疗或筛选前6个月内接受过其他任何导致B细胞耗竭疗法或抑制抗体生成的靶向治疗（如贝利尤单抗等）；7.筛选期或基线24小时尿蛋白或UPCR较随机前6个月内24小时尿蛋白或UPCR水平下降> 50%，且经研究者评估有自发缓解趋势者；8.筛选时出现以下任何异常的实验室检查结果：a.肝功能异常，定义为AST或ALT值> 2×正常值上限（ULN），或总胆红素值>1.5×ULN b.无生长因子支持或输血前提下，总白细胞计数<3.0×109/L，中性粒细胞绝对计数<1.5×109/L，血小板计数<75×109/L，或血红蛋白<90g/L；9.筛选时病毒学检查结果：a.乙型肝炎表面抗原（HBsAg）阳性者；b.乙型肝炎表面抗原阴性，同时乙型肝炎核心抗体阳性，经进一步乙肝病毒DNA检测，结果超出本医院参考值上限者；c.丙型肝炎病毒（HCV）抗体阳性且HCV RNA阳性患者；d.人类免疫缺陷病毒（HIV）血清反应呈阳性；10.通过病史或者结核筛查认为疑似活动性结核患者；11.在基线访视前4周内已知有活动性细菌、病毒、真菌、分枝杆菌、寄生虫感染或其他感染（不包括甲床皮肤真菌感染）或需要静脉抗生素治疗或住院的任何重大全身感染事件或严重的慢性/复发性感染史患者；12.其他严重的可能限制试验参与者参加此试验的疾病，例如：不能控制的糖尿病；严重心功能不全（NYHA分级II级以上）；近6个月内出现急性冠脉综合征；近6月内冠脉血运重建如支架植入术、冠脉搭桥手术、以及其他心脏和大血管相关手术；严重心律失常包括频发室早、室性心动过速、快速房颤/房扑、严重心动过缓；未控制的高血压（大于150/100mmHg）；严重呼吸系统疾病（如阻塞性肺病和支气管痉挛史）等；13.既往5年内曾患有或现患有恶性肿瘤者（已成功治疗且无复发证据的皮肤鳞状细胞癌、基底细胞癌、宫颈原位癌除外）；14.基线访视前4周内接种过活疫苗/减毒疫苗者，或在研究期间计划接种活疫苗者；15.接受过器官/组织移植或干细胞移植；16.在基线访视前12周内或在计划在研究期间进行任何重大的外科手术；17.经研究者判断，基线访视前6个月内有具临床意义的药物滥用或酒精滥用史；18.妊娠期或哺乳期女性；19.参加过其他药物临床研究的，筛选时距离末次给药未满30天或原试验药物的5个半衰期（以时间较长者为准）或计划在研究期间参加另一项药物临床试验者；20.研究者认为有其他不适合参加本研究的症状或情况者；

研究者信息

研究负责人姓名

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试验机构

复旦大学附属中山医院

研究负责人电话

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研究负责人邮箱

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研究负责人邮编

200030

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