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【ChiCTR2600131242】术前居家运动管理方案在新辅助治疗胃癌患者术后短期康复中的应用研究

基本信息
登记号

ChiCTR2600131242

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-08-31

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

胃癌

试验通俗题目

术前居家运动管理方案在新辅助治疗胃癌患者术后短期康复中的应用研究

试验专业题目

术前居家运动管理方案在新辅助治疗胃癌患者术后短期康复中的应用研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

探讨新辅助治疗后至胃癌根治术前 4 周,实施院前医护联合居家运动管理方案对患者术后短期康复及预后的影响。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

运用SPSS统计软件生成随机数字表,将符合纳入标准的患者按照 1:1 的比例随机分为对照组和试验组。

盲法

单盲(结局评估者)

试验项目经费来源

自选课题(自筹)

试验范围

/

目标入组人数

57

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-09-01

试验终止时间

2028-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄在 18 岁-75岁; 2.经病理确诊为胃腺癌; 3.计划接受新辅助治疗后行胃癌根治术; 4.无严重心肺功能障碍及运动禁忌症; 5.患者自愿签署知情同意书,愿意积极配合完成整个研究过程。 1.年龄在 18 岁-75岁;2.经病理确诊为胃腺癌;3.计划接受新辅助治疗后行胃癌根治术;4.无严重心肺功能障碍及运动禁忌症;5.患者自愿签署知情同意书,愿意积极配合完成整个研究过程。;

排除标准

1.胃癌复发或远处转移,无法进行根治性手术; 2.合并严重的心、肝、肺、肾等重要脏器功能障碍,无法耐受手术; 3.罹患骨关节、肌肉等影响运动干预实施的疾病; 4.存在精神疾病或认知功能障碍,无法理解研究内容和配合干预措施; 5.处于妊娠或哺乳期妇女; 6.正在参加其他可能影响本研究结果的临床试验。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

复旦大学附属中山医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

/

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