来源： 药物临床试验登记与信息公示平台官网。 该研究计划入组 624 名受试者 ，旨在 进展 性 PSMA 阳性 mCRPC 参与者人群中，比较试验组 [接受 177Lu-NYM032 注射液和最佳支持治疗/最佳标准护理治疗（ BSC/BSoC） 的参与者] 与对照组 （仅接受 BSC/BSoC 治疗的参与者） 总生存期 （OS） 的差异。 177Lu-NYM032 是一款具备前列腺特异性膜抗原 （PSMA） 高亲和力的小分子化合物，是诺宇医药在研诊疗一体化核药管线 NY108 中的治疗型核药。
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