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首页 临床进展 基于人工智能与多模态脑功能评估的急性脑梗死取栓术后风险监测系统研究

【ChiCTR2600123721】基于人工智能与多模态脑功能评估的急性脑梗死取栓术后风险监测系统研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600123721

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-04-29

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

大动脉闭塞急性脑梗死

试验通俗题目

基于人工智能与多模态脑功能评估的急性脑梗死取栓术后风险监测系统研究

试验专业题目

基于人工智能与多模态脑功能评估的急性脑梗死取栓术后风险监测系统研究

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临床试验信息
试验目的

项目将研究基于多模态脑功能评估及视频技术的急性脑梗死取栓术后风险监测的数字化关键技术，以期为急性脑梗死取栓术后的精准医疗提供科学依据。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

广东省基础与应用基础研究基金项目

试验范围

/

目标入组人数

300

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-05-01

试验终止时间

2027-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.符合2018年中国急性缺血性脑卒中诊治指南诊断标准，头颅CTA、MRA或DSA证实存在大血管闭塞（颈内动脉、大脑中动脉M1段或M2段、椎动脉、基底动脉）的急性脑梗死患者； 2.发病24小时内； 3.年龄≥18岁； 4.患者或家属签署手术知情同意书； 5.血管再通术后mTICI达到2b-3级； 6.患者颞窗透声性良好，可经颞窗探测脑血流情况； 1.符合2018年中国急性缺血性脑卒中诊治指南诊断标准，头颅CTA、MRA或DSA证实存在大血管闭塞（颈内动脉、大脑中动脉M1段或M2段、椎动脉、基底动脉）的急性脑梗死患者； 2.发病24小时内； 3.年龄≥18岁； 4.患者或家属签署手术知情同意书； 5.血管再通术后mTICI达到2b-3级； 6.患者颞窗透声性良好，可经颞窗探测脑血流情况；；

排除标准

1.双侧颞窗闭合不能探及脑血流； 2.合并影响患者预后的其他严重的心血管、呼吸、血液系统疾病等； 3.患者发病前mRS＞2分。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

暨南大学附属第一医院（广州华侨医院）

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