洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

首页 临床进展 68Ga标记的多肽在诊断实体瘤原发病灶和转移病灶的探索性研究

【ChiCTR2600119189】68Ga标记的多肽在诊断实体瘤原发病灶和转移病灶的探索性研究

查看原文
立即下载
基本信息
登记号

ChiCTR2600119189

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-02-24

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肿瘤

试验通俗题目

68Ga标记的多肽在诊断实体瘤原发病灶和转移病灶的探索性研究

试验专业题目

68Ga标记的多肽在诊断实体瘤原发病灶和转移病灶的探索性研究

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

510000

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

评估 68Ga 标记的多肽在检测实体瘤原发及转移病灶靶向效能。 次要目的：使用 PET/CT 显像，用 SUV 评估考察 68Ga 标记的多肽在实体瘤患者体内的生物分布，包括在局部或全身病灶组织以及在正常组织的分布，以及评估68Ga 标记的多肽用于实体瘤患者的安全性。

试验分类
请登录查看
试验类型

诊断试验诊断准确性

试验分期

其它

随机化

自身对照，非随机

盲法

/

试验项目经费来源

广东省特支计划青年拔尖人才项目

试验范围

/

目标入组人数

/

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-10-01

试验终止时间

2026-09-30

是否属于一致性

/

入选标准

a. 受试者自愿签署知情同意书，并能按照方案要求完成试验； b. 年龄 18 周岁以上，男女均可； c. 经病理组织学或细胞学确诊为实体瘤疾病患者，如尿路上皮癌、乳腺癌、非小 细胞肺癌等； d. 疑似或新诊断或既往接受过治疗的恶性肿瘤患者（支持证据可能包括 MRI、 CT、肿瘤标志物和病理报告）。；

排除标准

a.怀孕或哺乳期妇女； b.严重肝肾及心功能不全者； c.重度肥胖及其他不能或无法进行 PET/CT 扫描的患者； d.感染四项检查，其中一项（乙肝表面抗原、丙肝抗体、梅毒螺旋体、HIV 抗体） 阳性者； e.其他研究者认为不适合入组的受试者。；

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

暨南大学附属第一医院

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

510000

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>

暨南大学附属第一医院的其他临床试验

更多

暨南大学附属第一医院核医学科的其他临床试验

更多

最新临床资讯

更多
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品

同适应症药物临床试验

更多