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【ChiCTR2600117994】右美托咪定与瑞马唑仑对妇科腹腔镜手术患者术后焦虑抑郁情绪反应的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2600117994

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-01-30

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

围术期焦虑抑郁

试验通俗题目

右美托咪定与瑞马唑仑对妇科腹腔镜手术患者术后焦虑抑郁情绪反应的影响

试验专业题目

右美托咪定与瑞马唑仑对妇科腹腔镜手术患者术后焦虑抑郁情绪反应的影响

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临床试验信息
试验目的

观察右美托咪定与瑞马唑仑对妇科腹腔镜手术患者术后焦虑抑郁情绪反应的影响

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

上市后药物

随机化

随机是在excel表格中使用RAND()函数生成60个随机数，单数双数各30个

盲法

单盲，对评估者隐藏分组

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-05-31

试验终止时间

2026-05-31

是否属于一致性

/

入选标准

(1).全身麻醉下行妇科腹腔镜手术的患者； (2)年龄18-65岁； (3)美国麻醉医师协会(ASA)分级Ⅰ-Ⅱ级； (4)BMI 18～28kg/m^2； (5)签署知情同意书；；

排除标准

(1).既往有抑郁焦虑等精神疾病史； (2)严重心、肝、肾功能不全； (3)存在语言理解障碍； (4)对右美托咪定、瑞马唑仑或阿片类药物过敏，有酒精成瘾或长期使用非甾体抗炎药或阿片类镇痛药； (5)慢性疼痛史。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

暨南大学附属第一医院（广州华侨医院）

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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