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【ChiCTR2500105935】ICU深静脉血栓患者住院死亡风险预测模型构建

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基本信息
登记号

ChiCTR2500105935

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-07-15

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

ICU患者深静脉血栓

试验通俗题目

ICU深静脉血栓患者住院死亡风险预测模型构建

试验专业题目

ICU深静脉血栓患者住院死亡风险预测模型构建

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

1.了解ICU患者深静脉血栓发生率。 2.探讨ICU深静脉血栓患者住院死亡风险独立危险因素。 3.构建预测ICU深静脉血栓患者住院死亡风险的预测模型。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

回顾性研究

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

500

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-01-01

试验终止时间

2025-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1. 年龄>=18岁; 2.入院诊断符合急性下肢深静脉血栓的疾病诊断标准，参照《急性下肢深静脉血栓形成腔内治疗专家共识》2023版、中华医学会《深静脉血栓形成的诊断和治疗指南(第三版)》； 3. 入院 24 小时内完成 D-二聚体/血栓弹力图/凝血四项检测; 4.入院 24 小时内完成下肢彩色 B超检査。 5. 临床资料完整；

排除标准

1. ICU 住院时间小于 24 小时; 2. 未行下肢彩色 B超检查。；

研究者信息
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试验机构

暨南大学附属第一医院（广州华侨医院）

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