洞察市场格局
解锁药品研发情报

400客服电话

  • 购买数据产品

    400-9696-311 转1

  • 定制咨询业务

    400-9696-311 转2

  • 数据与AI定制业务

    400-9696-311 转3

  • 商务合作及其他问题

    400-9696-311 转4

  • 投诉及建议

    400-9696-311 转5

医药数据查询

【ChiCTR2600134687】成纤维激活蛋白FAP的靶向效能在实体瘤原发病灶和转移病灶的探索性研究

基本信息
登记号

ChiCTR2600134687

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-10-19

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肿瘤

试验通俗题目

成纤维激活蛋白FAP的靶向效能在实体瘤原发病灶和转移病灶的探索性研究

试验专业题目

成纤维激活蛋白FAP的靶向效能在实体瘤原发病灶和转移病灶的探索性研究

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

在实体瘤患者中,比较18F/68Ga/177Lu -FAP2286与18F/68Ga/177Lu -HKF20在检测实体瘤原发及转移病灶靶向效能的差异。

试验分类
请登录查看
试验类型

诊断试验诊断准确性

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

广东省特支计划青年拔尖人才项目

试验范围

/

目标入组人数

/

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-02-01

试验终止时间

2026-01-31

是否属于一致性

/

入选标准

1. 受试者自愿签署知情同意书,并能按照方案要求完成试验; 2. 年龄18周岁以上,男女均可; 3. 经病理组织学或细胞学确诊为实体瘤疾病患者; 4. 疑似或新诊断或既往接受过治疗的恶性肿瘤患者(支持证据可能包括 MRI、CT、肿瘤标志物和病理报告); 5. 能够根据临床研究伦理委员会的指导方针提供知情同意书(由参与者、父母或法定代表人签署)并同意的患者。;

排除标准

1. 怀孕或哺乳期妇女; 2. 严重肝肾及心功能不全者; 3. 重度肥胖及其他不能或无法进行PET/CT扫描的患者; 4. 其他研究者认为不适合入组的受试者。;

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

暨南大学附属第一医院

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>

暨南大学附属第一医院的其他临床试验

暨南大学附属第一医院的其他临床试验

最新临床资讯

摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用

医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测

2,632亿元
2026年Q2总销售额
6.14%(2026Q2)
TOP5企业市场份额
药品销售排行榜
查看完整数据
2025Q4医院化学药销售增速 *按市场份额排序
  • 1
    甲氨蝶呤注射液
  • 2
    克霉唑阴道乳膏
  • 3
    氯化钠注射液
核心能力
  • 医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
  • 市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
更多信息,请进入医药市场洞察中心查看