【CTR20252714】盐酸卡利拉嗪胶囊餐后生物等效性研究

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基本信息

登记号

CTR20252714

试验状态

已完成

药物名称

盐酸卡利拉嗪胶囊

药物类型

化学药

规范名称

盐酸卡立哌嗪胶囊

首次公示信息日的期

2025-07-15

临床申请受理号

靶点

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适应症

成人精神分裂症治疗；成人双相I型障碍相关的躁狂发作或混合发作的急性期治疗；成人双相I型障碍相关抑郁发作（双相抑郁）的治疗；抗抑郁药治疗成人重度抑郁症（MDD）的辅助治疗

试验通俗题目

盐酸卡利拉嗪胶囊餐后生物等效性研究

试验专业题目

盐酸卡利拉嗪胶囊餐后生物等效性研究

申办单位信息

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申请人名称

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联系人邮箱

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联系人邮编

221000

联系人通讯地址

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临床试验信息

试验目的

主要研究目的：以江苏恩华药业股份有限公司研制、生产的盐酸卡利拉嗪胶囊（规格：1.5 mg）为受试制剂，持证商ABBVIE INC的盐酸卡利拉嗪胶囊（规格：1.5 mg，商品名：Vraylar®）为参比制剂，研究两制剂在中国健康受试者餐后条件下单剂量给药时的药代动力学特征，评价餐后状态口服两种制剂的生物等效性。次要研究目的：观察中国健康受试者单次餐后口服受试制剂和参比制剂的安全性。

试验分类

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试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 30 ；

实际入组人数

国内: 30 ；

第一例入组时间

2025-08-13

试验终止时间

2025-12-02

是否属于一致性

是

入选标准

1.年龄在18~65周岁（包括临界值）的中国健康成年受试者，男女均有；2.男性受试者体重不低于50公斤，女性受试者体重不低于45公斤。体重指数（BMI）＝体重（kg）/身高2（m2），体重指数在19.0~30.0 kg/m2范围内（包括临界值）；3.筛选前签署知情同意书，并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解；4.受试者能够与研究者顺畅沟通，且充分理解并遵守研究的各项要求；

排除标准

1.有特定过敏史者（哮喘、湿疹等），或过敏体质（如对两种或以上药物、食物如牛奶和花粉过敏者），或已知对本药组分或类似物过敏者；2.有临床表现异常需排除的重大疾病史或慢性病史，包括但不限于神经系统（如癫痫史、（家族）精神病史、老年痴呆病史、阿尔茨海默症史等）、心血管系统（如心肌梗死、缺血性心脏病、心力衰竭或传导阻滞等）、血液系统、淋巴系统、免疫系统、内分泌系统（如糖尿病、高脂血症等）、肾脏、肝脏、消化系统、呼吸系统（如吸入性肺炎）等系统疾病者；3.经临床医师判断有临床意义的异常情况，包括体格检查、生命体征测量、12导联心电图或临床实验室检查（血常规、血生化、尿常规）；4.筛选期，12导联心电图检查提示：男性QTcF＞450 ms，女性QTcF＞470 ms； [注：Fridericia’s公式：QTcF = QT / RR0.33，RR为标准化的心率值，根据60除以心率而得]；5.发生过药物相关的肌张力障碍疾病或具有肌张力障碍病史或家族史者；6.既往有迟发性运动障碍病史或家族史者；7.有糖尿病家族史或高脂血家族史者；8.既往有晨起时头晕史或体位性低血压病史者或筛选期体位性低血压测量结果为收缩压降幅＞20mmHg，舒张压降幅＞10mmHg者；9.既往有自杀企图史或产生过自杀念头者；10.首次给药前1个月内使用过CYP3A4、CYP2D6抑制剂或诱导剂，如利福平、卡马西平、克拉霉素、酮康唑、伊曲康唑、氟康唑、奎尼丁、氟西汀、帕罗西汀、度洛西汀或圣约翰草等；11.首次给药前1个月内使用了任何处方药、非处方药、中草药、保健品或接种疫苗者；12.筛选前3个月内每周饮酒量大于14单位酒精（1单位酒精相当于360 mL啤酒或45 mL酒精含量40%的烈酒或150 mL葡萄酒），试验期间不能禁酒或酒精呼气测试阳性者；13.筛选前3个月内平均日吸烟量≥5支者或试验期间不能戒烟者；14.筛选前3个月内献血或失血≥400 mL者（女性生理期间的失血除外）或计划试验期间及试验结束后3个月内献血者；15.筛选前3个月内每天饮用过量（一天8杯以上，1杯=250 mL）茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料者或首次给药前48小时内，摄入任何富含黄嘌呤类（包括咖啡因和/或茶碱、可可碱）的食物或饮料者（如咖啡、浓茶、巧克力和含咖啡因的碳酸饮料、可乐等）；16.在服用研究药物前48 h内服用过特殊饮食（比如：葡萄柚及含葡萄柚成分的产品）或有剧烈运动，或其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄等因素者；17.乙肝表面抗原、丙型肝炎抗体、艾滋病毒抗体/P24抗原、梅毒血清特异性抗体检测结果阳性或未做者；18.药物滥用筛查（吗啡、甲基安非他明、氯胺酮、二亚甲基双氧安非他明、四氢大麻酚酸）阳性者或在过去5年内有药物滥用史或试验前3个月内使用过毒品者；19.女性受试者在筛选期或试验过程中正处在哺乳期或妊娠检查结果阳性者；20.筛选前2周内发生非保护性性行为，男性受试者（或其伴侣）或女性受试者试验期间至试验结束后3个月内有生育计划或有捐精捐卵计划，或不愿意采取非药物性避孕措施者（如完全禁欲、避孕环、伴侣结扎等）；21.有吞咽困难或不能接受统一饮食者，或有任何影响药物吸收的胃肠道疾病史（如胃或小肠切除术、萎缩性胃炎、胃肠道出血、梗阻等）；22.有晕针晕血史或不能耐受静脉穿刺者；23.在筛选前3个月内参加过其他的药物临床试验，且使用了试验药物或医疗器械干预者或查重失败者；24.筛选前3个月内接受过重大外科手术，或计划在试验期间进行手术者；25.其它研究者判定不适宜参加的受试者；

研究者信息

研究负责人姓名

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试验机构

北京大学第六医院

研究负责人电话

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研究负责人邮箱

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研究负责人邮编

100191

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