ChiCTR2600136456
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2026-11-11
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精神分裂症
改善精神分裂症记忆障碍的睡眠期环路调控新策略研究
改善精神分裂症记忆障碍的睡眠期环路调控新策略研究
（1）通过分析患者与健康对照整晚睡眠脑电及静息态脑功能特征，揭示精神分裂症患者在睡眠依赖性记忆巩固过程中存在的“海马-前额叶”环路功能连接异常及慢振荡失调模式，并确立这些异常与顿悟记忆障碍严重程度之间的量化关系。;（2）采用闭环听觉刺激靶向增强慢振荡，检验该干预策略对患者顿悟记忆保持率的改善效果，并评估其对神经振荡模式和海马-前额叶功能网络的调节作用，为开发在睡眠状态下改善认知功能的潜在干预方法提供理论基础。;（3）整合多模态数据，通过中介分析、机器学习等统计模型，系统解析慢振荡、海马-皮层神经环路及精神分裂症记忆损害三者的相互关系，阐明睡眠靶向调控改善记忆障碍的神经生理机制。
随机平行对照
其它
由不参与受试者招募、评估及干预实施的研究人员使用计算机随机数生成程序，按1:1比例生成随机分组序列。
双盲
改善精神分裂症记忆障碍的睡眠期环路调控新策略研究
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30;50
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2026-01-01
2028-12-31
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1.实验1：精神分裂症患者：(1)符合 美国精神障碍诊断与统计手册第 5 版（DSM-5) 精神分裂症诊断标准；(2)年龄 18~35 岁，男女不限；(3)小学及以上文化程度；(4)右利手，无明显听力视力障碍；(5)依从性好，同意参加本研究，并由监护人签署知情同意书。 健康对照：(1）不符合 DSM-5 诊断标准中所列出的任何一种精神疾病；(2)不符合睡眠障碍的诊断标准；(3)年龄 18-35 岁，男女不限；(4)小学及以上文化程度；(5)右利手，无明显听力视力障碍；(6)无精神疾病家族史。 2.实验2：精神分裂症患者：(1)符合美国精神障碍诊断与统计手册第 5 版（DSM-5）精神分裂症诊断标准；(2) 年龄 18~35 岁，男女不限；(3)小学及以上文化程度；(4)右利手，无明显听力视力障碍；(5)依从性好，同意参加本研究，并由监护人签署知情同意书。；
请登录查看1.实验1精神分裂症患者： (1)共患其他 DSM-5 精神障碍等疾病或物质滥用者（吸烟者除外）；(2)妊娠期，哺乳期或计划怀孕患者；(3)合并有严重的躯体疾病或脑内器质性病变，如严重的心肝肾等器官功能不全、恶性肿瘤等；(4)磁共振扫描禁忌症；(5)严重头部外伤伴意识障碍超过 5 分钟者；(6)入组前 3 个月内ECT、TMS、TES 治疗；(7)入组前 1 周内使用过抗惊厥药物或苯二氮卓类药物；(8)癫痫发作史；(9)其他由研究人员确定的使受试者退出研究的其他条件。 健康对照： (1)患有DSM-5 精神障碍等疾病或物质滥用者（吸烟者除外）；(2)妊娠期，哺乳期或计划怀孕患者；(3)合并有严重的躯体疾病或脑内器质性病变，如严重的心肝肾等器官功能不全、恶性肿瘤等；(4)磁共振扫描禁忌症；(5)严重头部外伤伴意识障碍超过 5 分钟者；(6)入组前 3 个月内经颅磁刺激、经颅电刺激、电休克治疗；(7)入组前 1 周内使用过抗惊厥药物或苯二氮卓类药物；(8)癫痫发作史；(9)其他由研究人员确定的使受试者退出研究的其他条件。 2.实验2精神分裂症患者： (1)共患其他 DSM-5 精神障碍等疾病或物质滥用者（吸烟者除外）；(2)妊娠期，哺乳期或计划怀孕患者；(3)合并有严重的躯体疾病或脑内器质性病变，如严重的心肝肾等器官功能不全、恶性肿瘤等；(4)磁共振扫描禁忌症；(5)严重头部外伤伴意识障碍超过 5 分钟者；(6)入组前 3 个月内ECT、TMS、TES 治疗；(7)入组前 1 周内使用过抗惊厥药物或苯二氮卓类药物；(8)癫痫发作史；(9)其他由研究人员确定的使受试者退出研究的其他条件。；
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