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首页 临床进展 癫痫共病精神病的临床特征及遗传学机制研究

【ChiCTR2300076326】癫痫共病精神病的临床特征及遗传学机制研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2300076326

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-10-03

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

癫痫共患精神病

试验通俗题目

癫痫共病精神病的临床特征及遗传学机制研究

试验专业题目

癫痫共病精神病的临床特征及遗传学机制研究

申办单位信息
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联系人邮编

610000

联系人通讯地址
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临床试验信息
试验目的

通过统计分析本院就诊的癫痫共患精神病患者的临床和影像特点，进一步分析基因型与病理、临床表型及预后的相关性，探索基因对疾病表型的影响和可能的遗传学机制。为临床医师对POE早期识别以及未来临床诊断、干预和治疗提供新的思路。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

本研究为前瞻性观察性队列研究，无随机方法。

盲法

/

试验项目经费来源

国家自然科学基金项目《EphrinB2关联GluN2调节稳定突触可塑性在NMDAR抗体相关自身免疫性癫痫发作中的作用（82071459》

试验范围

/

目标入组人数

100

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-10-01

试验终止时间

2025-10-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.确诊癫痫； 2.年满十八周岁； 3.精神症状表现为：妄想、幻觉或思维和行为紊乱； 4.社会或职业功能障碍； 5.愿意参与研究并签署书面知情同意书。；

排除标准

1.存在肿瘤、外伤、卒中、炎症、药物滥用等病因的患者； 2.存在明显的神经功能缺失(如认知功能损害、脑瘫、失语症等)，不能准确完成调查量表者； 3.临床资料不完整者； 4.不愿意参加本研究的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

四川大学华西医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

610000

联系人通讯地址
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