洞察市场格局
解锁药品研发情报

400客服电话

  • 购买数据产品

    400-9696-311 转1

  • 定制咨询业务

    400-9696-311 转2

  • 数据与AI定制业务

    400-9696-311 转3

  • 商务合作及其他问题

    400-9696-311 转4

  • 投诉及建议

    400-9696-311 转5

医药数据查询

【ChiCTR2600135504】床旁经颅多普勒超声(TCD)评估蛛网膜下腔出血患者脑血流自主调节功能及其对 迟发性脑缺血的预测价值

基本信息
登记号

ChiCTR2600135504

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-10-30

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

蛛网膜下腔出血

试验通俗题目

床旁经颅多普勒超声(TCD)评估蛛网膜下腔出血患者脑血流自主调节功能及其对 迟发性脑缺血的预测价值

试验专业题目

床旁经颅多普勒超声(TCD)评估蛛网膜下腔出血患者脑血流自主调节功能及其对 迟发性脑缺血的预测价值

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

验证床旁经颅多普勒超声(TCD)无创评估动脉瘤性蛛网膜下腔出血患者脑血流自主调节功能的可行性与一致性;分析脑血流自主调节功能状态与迟发性脑缺血(DCI)发生及神经预后(改良Rankin量表,mRS)的关系,为个体化血压及脑灌注管理提供床旁依据。

试验分类
请登录查看
试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题(自筹)

试验范围

/

目标入组人数

100

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-10-01

试验终止时间

2027-09-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.依据《动脉瘤性蛛网膜下腔出血的治疗指南(ASA/AHA)2012版》,通过CT平扫确认SAH后,经计算机断层摄影血管造影(CTA)、核磁共振血管成像(MRA)或数字减影血管造影(DSA)证实SAH与动脉瘤相符; 2.年龄>=18岁,小于75岁; 3.入院Hunt-Hess分级Ⅰ~Ⅳ级; 4.入院至首次TCD评估时间窗内病情相对稳定,可耐受床旁监测;;

排除标准

1.合并严重颅脑外伤、颅内肿瘤或术前已存在严重脑器质性病变者; 2.Hunt-HessⅤ级或脑死亡状态、无有效颞窗者; 3.合并严重血流动力学不稳定性或需紧急外科干预者; 4.妊娠期患者; 5.拒绝参与或无法完成随访者;;

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

四川大学华西医院

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>

四川大学华西医院的其他临床试验

四川大学华西医院的其他临床试验

最新临床资讯

摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用

医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测

2,632亿元
2026年Q2总销售额
6.14%(2026Q2)
TOP5企业市场份额
药品销售排行榜
查看完整数据
2025Q4医院化学药销售增速 *按市场份额排序
  • 1
    甲氨蝶呤注射液
  • 2
    克霉唑阴道乳膏
  • 3
    氯化钠注射液
核心能力
  • 医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
  • 市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
更多信息,请进入医药市场洞察中心查看