【CTR20233557】尼莫地平片生物等效性试验

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基本信息

登记号

CTR20233557

试验状态

已完成

药物名称

尼莫地平片

药物类型

化学药

规范名称

尼莫地平片

首次公示信息日的期

2023-11-06

临床申请受理号

靶点

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适应症

1．作为尼莫地平注射液预先使用后的继续治疗，可预防和治疗由于动脉瘤性蛛网膜下腔出血后脑血管痉挛引起的缺血性神经损伤。 2．治疗老年性脑功能障碍，例如：记忆力减退，定向力和注意力障碍和情绪波动。治疗前，应确定这些症状不是由需要特殊治疗的潜在疾病引起的。

试验通俗题目

尼莫地平片生物等效性试验

试验专业题目

尼莫地平片（30mg）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、四周期、完全重复交叉生物等效性试验

申办单位信息

申请人联系人

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申请人名称

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联系人邮箱

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联系人邮编

150025

联系人通讯地址

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临床试验信息

试验目的

主要研究目的：按有关生物等效性试验的规定，选择拜耳医药保健有限公司为持证商的尼莫地平片（商品名：尼膜同®，规格：30mg）为参比制剂，对哈尔滨三联药业股份有限公司持证、兰西哈三联制药有限公司生产的受试制剂尼莫地平片（规格：30mg）进行空腹和餐后给药人体生物等效性试验，比较受试制剂中药物的吸收速度和吸收程度与参比制剂的差异是否在可接受的范围内，比较两种制剂在空腹和餐后给药条件下的生物等效性。次要研究目的：观察健康志愿受试者口服受试制剂尼莫地平片（规格：30mg）和参比制剂尼莫地平片（商品名：尼膜同®，规格：30mg）的安全性。

试验分类

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试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 68 ；

实际入组人数

国内: 68 ；

第一例入组时间

2024-03-19

试验终止时间

2024-05-11

是否属于一致性

是

入选标准

1.健康志愿受试者，男性和女性（男女均有），年龄18周岁以上（包含18周岁）；2.男性受试者体重不低于50.0kg、女性受试者体重不低于45.0kg，体重指数（BMI）在19.0～26.0kg/m2[BMI=体重（kg）/身高2（m2）]范围内（包括临界值）；3.受试者（包括男性受试者）愿意自筛选至研究药物最后一次给药后6个月内无生育计划且自愿采取有效的非药物的避孕措施（参见附录）且无捐精、捐卵计划；4.筛选前签署知情同意书，并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解，且能够按照试验方案要求完成研究；

排除标准

1.在筛选前发生或正在发生有临床表现异常需排除的疾病，包括但不限于神经/精神系统、呼吸系统、心脑血管系统、消化道系统（任何影响药物吸收的胃肠道疾病史）、血液及淋巴系统、肝肾功能、内分泌系统、免疫系统疾病者；2.生命体征检查、体格检查、临床实验室检查（血常规、尿常规、血生化）、免疫检查、12导联心电图检查结果显示异常有临床意义者；3.既往有低血压史者；4.在筛选前3个月内接受过手术或者计划在研究期间进行手术者，及凡接受过会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者；5.临床上有食物、药物等过敏史，尤其已知对尼莫地平片及其辅料中成分过敏者；6.筛选前2周内使用过任何处方药、非处方药、中草药和维生素者；7.筛选前3个月内平均每周饮酒量大于14单位酒精（1单位酒精≈360mL 啤酒或45mL 酒精含量为40%的烈酒或 150mL 葡萄酒），或试验期间不能禁酒者；8.筛选前3个月内平均每日吸烟量大于5支，或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者；9.筛选前3个月内献血包括成分血或大量失血（≥400mL）者；10.筛选前6个月内有药物滥用史者；11.筛选前3个月内使用过毒品者；12.在筛选前28天内使用过任何抑制或诱导肝脏对药物代谢的药物（如：诱导剂--巴比妥类、卡马西平、苯妥英、糖皮质激素、奥美拉唑；抑制剂--SSRI 类抗抑郁药、西咪替丁、地尔硫卓、大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类）者；13.在筛选前28天内使用过与尼莫地平有药物相互作用的药物者：利福平，抗-HIV蛋白酶抑制剂（利托那韦），吡咯类抗真菌药（酮康唑），二氢吡啶钙拮抗剂，奈法唑酮，氟西汀，奎奴普丁/达福普汀，丙戊酸，去甲替林、降压药物（利尿剂、β-受体阻滞剂、ACE 抑制剂、A1-拮抗剂、其他钙拮抗剂、α-肾上腺素阻滞剂、PDE5 抑制剂、α-甲基多巴），叠氮胸苷（齐多夫定）；14.筛选前3个月内参加过其他的药物临床试验或非本人来参加临床试验者；15.筛选前1个月内接受过疫苗接种者；16.在筛选前3个月内平均每天饮用过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料（平均 8杯以上，1杯≈250mL）者；17.对饮食有特殊要求，不能接受统一饮食者；18.乳糖不耐受者（曾发生过喝牛奶腹泻者）；19.吞咽困难者；20.不能耐受静脉穿刺者或有晕针史或晕血史者；21.女性受试者正处在哺乳期或妊娠检查结果阳性者；22.研究者认为不适宜参加临床试验者；23.入住前有伴随用药、急性疾病、吸烟、饮酒、剧烈运动者；24.入住前生命体征经临床医生判断异常有临床意义者；25.入住前酒精呼气检测结果阳性者；26.入住前血妊娠（仅女性）检测结果经临床医生判断异常有临床意义者；27.入住前尿液药物筛查阳性者，筛查项包括吗啡、冰毒（又名甲基安非他明）、氯胺酮；28.入住前 48h 内服用或饮用过某些可能影响代谢的果汁或可可、咖啡等含黄嘌呤饮食者；29.入住前未保持良好的生活状态者；30.有其他违背方案的行为者；

研究者信息

研究负责人姓名

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试验机构

安徽济民肿瘤医院

研究负责人电话

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研究负责人邮箱

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研究负责人邮编

230000

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