ChiCTR2600135505
尚未开始
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2026-10-30
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无痛胃肠镜麻醉过后低血压及相关并发症
苯磺酸瑞马唑仑联合磷丙泊酚二钠在老年患者无痛胃肠镜检查中的临床应用研究
苯磺酸瑞马唑仑联合磷丙泊酚二钠在老年患者无痛胃肠镜检查中的临床应用研究
探讨苯磺酸瑞马唑仑联合磷丙泊酚方案在老年患者无痛胃肠镜检查中的安全性及舒适性
随机平行对照
上市后药物
随机序列由不参与临床操作的独立统计人员采用计算机生成的随机数字表产生,区组大小为6
双盲
自选课题(自筹)
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40
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2026-11-01
2028-11-01
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1.年龄≥65 岁; 2.美国麻醉医师协会(ASA):Ⅰ-III 级; 3.身体质量指数(BMI):18.5~30 kg/m^2; 4.拟行无痛胃肠镜检查的患者; 5.自愿 参加并签署了知情同意书.;
请登录查看1.具有全麻禁忌症者或 既往曾出现过麻醉意外史者; 2.既往颅脑外伤、脑卒中病史、颅内高压、及患有精 神疾病史者; 3.冠心病,不稳定心绞痛、心肌梗死,严重心脏瓣膜疾病及心律失常患者; 4.呼吸功能不全、阻塞性肺部疾病、存在困难气道或被判定为气管插管困难 (改良马氏评分为 III 级或 IV 级); 5.未控制的糖尿病或高血压; 6.吸毒史、酗 酒史或药物依赖史; 7.已知或怀疑对研究药物各种组分或方案中规定的流程化用药(枸 橼酸舒芬太尼注射液、注射用磷丙泊酚二钠、苯磺酸瑞马唑仑、咪达唑仑、顺式阿曲库 铵等)过敏或禁忌者; 8.筛选前 1 个月内参加过任何药物临床试验者; 9.研究者认为具有任何其他不宜参加此试验因素的受试者(如吞咽梗阻、胃潴留等)。;
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2026-10-28
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2026-10-28
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2026-10-28
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摩熵咨询 33 54
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摩熵咨询 20 3
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摩熵咨询 20 10
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颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-16
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颁布机构:国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
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颁布机构:国家药品监督管理局 2026-09-10
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2026-10-26
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2026-10-23
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2026-10-23
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摩熵咨询 35 83
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摩熵咨询 28 71
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摩熵咨询 34 47
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颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-23
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颁布机构:国家药品监督管理局 2026-10-19
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