胸膜间皮瘤资讯动态
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肿瘤治疗双突破!我院成功开展胸腔、腹腔热灌注化疗技术前沿研究近日,我院肿瘤放化疗科一科联合胸部肿瘤外科二科、肝胆胰外科二科,成功为两名患者分别实施 胸腔热灌注化疗 与 腹腔热灌注化疗 。 “终于能好好喘口气了”。 确诊后她一直积极治疗,但近半年来, 胸闷 、 气短 越来越严重,让她吃不下饭、睡不好觉。华北理工大学附属医院2026-05-10343淋巴瘤 肿瘤 肝癌
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【2026 CCTB】告别一刀切,迈向精细化:许川&王永生&李勇教授剖析EGFR突变肺癌全病程管理新趋势前沿研究近日,2026年CACA肿瘤标志物学术大会暨整合肿瘤学学术会议暨肿瘤标志物青年科学家大会暨肿瘤标志物产业创新大会(CCTB大会)在成都召开。 会议期间,【肿瘤资讯】特邀 四川省人民医院许川教授、南昌大学一附院肿瘤科李勇教授、四川大学华西医院王永生教授 ,围绕EGFR突变肺癌从单药到联合的范式转变、高危人群的精准识别及全病程管理等话题分享洞见。 请问您是第几次参加本次大会?良医汇肿瘤资讯2026-05-08579EGFR 四川大学华西医院(四川省国际医院) 培美曲塞
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一线晚期肝癌!AZ「双免疫治疗」新适应证中国获批审批动态4 月 27 日,阿斯利康宣布,NMPA 已正式批准「曲麦利尤单抗」联合「度伐利尤单抗」 用于晚期或不可切除的 肝细胞癌 (HCC) 成人患者的 一线治疗 适应症在中国上市。 曲麦利尤单抗 (曾用名:替西木单抗) 是阿斯利康开发的一款 CTLA4 单抗。 该药最早于 2022 年 10 月首次获美国 FDA 批准上市,联合度伐利尤单抗 (Imfinzi) 一线治疗不可切除的 HCC 成人患者,成为 全球第 2 款 获批上市的 CTLA4 单抗;后于同年 12 月和次年 2 月又陆续在日本、欧盟获批上市。新浪医药2026-04-28352CTLA4 肝细胞癌 度伐利尤单抗
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凯乘客户:免疫方舟开发的新一代CTLA-4 重返舞台中央,非阻断抗体机制与安全性完成临床概念验证临床研究2025 年, Treg 相关研究荣获诺贝尔奖 。 免疫耐受与调节性 T 细胞( Treg )的科学价值被再次确认。 在这一背景下, CTLA-4 这一经典免疫检查点靶点,再度成为生物医药业界的关注焦点。凯乘资本2026-02-26912CTLA4 北京华昊中天生物医药股份有限公司 北京衍微科技有限公司
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CTLA-4重返舞台中央,非阻断抗体机制与安全性完成临床概念验证临床研究2025 年, Treg 相关研究荣获诺贝尔奖 。 免疫耐受与调节性 T 细胞( Treg )的科学价值被再次确认。 2025 年底, BioNTech 公司已将 CTLA-4 抑制剂 Gotistobart 列为未来发展的核心重点 ,最近 和铂医药新一代 CTLA-4 抗体以 12 亿美金通过 Newco 成功出海 ,更是为 CTLA-4 赛道再添一把火。北京Immunoah2026-02-26436CTLA4 和铂医药(上海)有限责任公司 NewCo
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【4086】重磅发布!《难治性肿瘤精准诊疗中国专家共识》出炉,MTB引领个体化治疗新范式研发注册政策2026年1月2日,国际权威期刊《 Critical Reviews in Oncology/Hematology 》在线发表由中国难治性肿瘤精准诊疗专家协作组(CCPT)牵头制定的《难治性肿瘤精准诊疗中国专家共识》(以下简称《共识》)。 该《共识》由全国32家医疗机构、42位多学科领域专家联合编撰,立足中国临床实践现状,首次建立了具有中国特色的难治性肿瘤分类体系,以分子肿瘤委员会(MTB)为核心框架,系统性规范了难治性肿瘤的定义界定、分子检测、多组学应用、基因变异解读、个体化治疗实施及数据平台构建等关键环节,构建适配中国临床实际的遗传变异证据体系,形成21条关键共识,为临床精准诊疗提供标准化指引,填补了我国本土化难治性肿瘤诊疗框架的空白,将引领该领域个体化诊疗迈入全新阶段。 临床现状:难治性肿瘤诊疗困境凸显,共识出台势在必行。良医汇肿瘤资讯2026-01-13623Mayo Clinic 乳腺癌 中国初级卫生保健基金会
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诺华公司将在2026年J.P.摩根健康大会上进行管理层演讲医投速递诺华公司(NASDAQ: NVCR)宣布,公司管理层将于2026年1月12日至15日在旧金山举行的第44届J.P.摩根健康大会上进行参与。首席执行官Frank Leonard将于1月14日早上9:45太平洋标准时间(PST)代表公司进行演讲并回答问题。Frank Leonard将与其他高管William Doyle(执行董事长)和Christoph Brackmann(首席财务官)一起,在会议期间与投资者进行一对一会议。此次演讲的现场音频网络直播可通过诺华公司投资者关系页面(http://www.novocure.com/investor-relations/)访问,并在活动结束后至少14天内提供回放。诺华是一家全球肿瘤学公司,致力于通过开发和商业化其创新的肿瘤治疗场疗法(Tumor Treating Fields)来延长某些最侵袭性癌症的生存期。诺华的商业化产品在某些国家获得批准,用于治疗成人胶质母细胞瘤、非小细胞肺癌、恶性间皮瘤和胸膜间皮瘤。诺华正在进行或已完成多项临床试验,探索肿瘤治疗场疗法在治疗胶质母细胞瘤、非小细胞肺癌和胰腺癌中的应用。诺华的全球总部位于瑞士巴塞尔,美国总部位于新罕布什尔州朴茨茅斯,Businesswire2025-12-22453胰腺癌 非小细胞肺癌 胸膜间皮瘤
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诺华公司任命弗兰克·莱昂纳德为新任首席执行官医投速递诺华公司(NASDAQ: NVCR)今日宣布,弗兰克·莱昂纳德先生被任命为首席执行官(CEO),即刻生效。莱昂纳德先生此前担任诺华公司总裁,接替了辞职的艾什利·科尔多瓦。莱昂纳德先生在诺华公司超过15年的职业生涯中,领导了许多全球业务运营,并在将公司独特的基于设备的癌症治疗方案带给患者以延长其生存期方面积累了深厚的专业知识。诺华公司执行董事长威廉·多伊尔表示,莱昂纳德先生在创建诺华公司文化和引导组织在关键时刻(包括为公司首次商业化推出做准备和建立推动公司增长的业务功能)方面发挥了关键作用。莱昂纳德先生加入诺华公司是在2010年,当时是为了准备公司的首次商业化推出,此后担任了包括建立诺华公司的财务、补偿和业务发展职能以及领导公司的早期创新和产品开发团队在内的多个领导角色。作为诺华公司总裁,弗兰克领导了全球销售、市场、现场医学事务、患者体验、公共事务、市场准入和产品及组合战略职能。莱昂纳德先生表示,患者是我们工作的中心,也是我们致力于在最具侵略性的癌症中延长生存的原因。他感到荣幸能够领导诺华公司,并与全球的杰出员工一起准备推出新产品、完成多项临床试验并努力实现创新疗法的全部潜力。诺华公司是一家全球肿瘤学公司,致力Businesswire2025-12-01180恶性肿瘤 胰腺癌 胸膜间皮瘤
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诺华克将在2025年12月2日参加Piper Sandler医疗保健会议医投速递诺华克公司(NASDAQ: NVCR)宣布,其管理层将于2025年12月2日在纽约举行的第37届Piper Sandler医疗保健会议上进行参与。诺华克执行董事长威廉·多伊尔将在当地时间上午11:30进行一次壁炉聊天,并在整个活动中与投资者进行一对一会议。该会议的现场音频网络直播可通过诺华克公司网站投资者关系页面访问,并在活动结束后至少14天内可供回放。诺华克是一家全球肿瘤学公司,致力于通过开发和商业化其创新的肿瘤治疗场疗法(Tumor Treating Fields)来延长某些最具有侵略性的癌症患者的生存期。诺华克的产品在某些国家获得批准,用于治疗成人胶质母细胞瘤、非小细胞肺癌、恶性胸膜间皮瘤和胸膜间皮瘤患者。诺华克正在进行或已完成多项临床试验,探索肿瘤治疗场疗法在治疗胶质母细胞瘤、非小细胞肺癌和胰腺癌中的应用。诺华克的全球总部位于瑞士巴塞尔,美国总部位于新罕布什尔州的朴茨茅斯,研发设施位于以色列海法。关于公司的更多信息,请访问Novocure.com,并在LinkedIn和X(Twitter)上关注@Novocure。此外,本新闻稿可能包含前瞻性陈述,这些陈述提供诺华克对当前或未来事件的预期或预测。这些可Businesswire2025-11-26505胰腺癌 非小细胞肺癌 胸膜间皮瘤
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诺华克将在伦敦Jefferies全球医疗保健会议上进行管理层演讲医投速递诺华克公司(NASDAQ: NVCR)宣布,公司管理层将于2025年11月19日在伦敦举行的Jefferies全球医疗保健会议上进行演讲。公司首席执行官Ashley Cordova将于GMT时间下午2:00(美国东部时间上午9:00)代表公司进行演讲,并将与首席财务官Christoph Brackmann一起参加投资者的一对一会议。此次演讲的现场音频网络直播可通过诺华克公司网站投资者关系页面www.novocure.com/investor-relations访问,并在活动结束后至少14天内可供回放。诺华克是一家全球肿瘤学公司,致力于通过开发和商业化其创新的肿瘤治疗场疗法(Tumor Treating Fields)来延长某些最具有侵略性的癌症患者的生存期。诺华克的产品在某些国家获得批准,用于治疗成年患者的胶质母细胞瘤、非小细胞肺癌、恶性间皮瘤和胸膜间皮瘤。诺华克正在进行或已完成多个临床试验,探索肿瘤治疗场疗法在治疗胶质母细胞瘤、非小细胞肺癌和胰腺癌中的应用。诺华克的全球总部位于瑞士巴塞尔,美国总部位于新罕布什尔州朴茨茅斯,研发设施位于以色列海法。关于公司的更多信息,请访问Novocure.com,并在LinBiospace2025-11-13237胰腺癌 非小细胞肺癌 胸膜间皮瘤
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不可切除的胸膜间皮瘤
进行中
Ⅱ期
不可切除的胸膜间皮瘤
进行中
Ⅲ期
用于非小细胞肺癌、头颈部鳞状细胞癌、胃癌、胃食管连接部癌或食管腺癌、胃或胃食管连接部腺癌、恶性胸膜间皮瘤的治疗。
已完成
Ⅰ期
经过标准治疗,目前已无有效治疗手段(包括治疗不耐受)的晚期实体瘤或者淋巴瘤,包括但不限于:肺癌、肝癌、淋巴瘤、恶性胸膜间皮瘤等。
进行中
Ⅱ期
胸膜间皮瘤研究报告
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创新药周报:AACR2025国产新药临床数据梳理华创证券33页1891 -
复星医药(600196):组织结构优化持续进行,创新国际化成果斐然天风证券42页1474 -
信达生物(01801):商业化进入快速收获期,丰富后期管线蓄势待发海通国际76页2924 -
胸膜间皮瘤临床研究进展及发展趋势报告摩熵咨询46页2031 -
新药周观点:益方生物TYK2抑制剂银屑病数据优异,BIC潜力凸显国投证券13页2429 -
PPD-(L)1 双靶点药物再掀免疫治疗热潮(一)国联证券45页1201 -
信达生物(01801):肿瘤与综合线双驱动,造就创新旗舰Biopharma华源证券44页1726 -
再鼎医药(ZLAB.US 9688.HK):加速商业化进程推动盈利前景,维持“买入”评级浦银国际11页1485 -
医药生物周跟踪:CRISPR突破,基因治疗新阶段浙商证券17页1531 -
再鼎医药(9688)乘风而上,打造全球领先的生物制药公司华金证券51页1148
胸膜间皮瘤-药品研发状态数据概览
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10个
药物发现
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2个
申报临床
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1个
申请上市
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7个
批准上市
胸膜间皮瘤全球最高研发阶段
数据来源:摩熵医药
药品数量
胸膜间皮瘤相关靶点
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2028年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会(ASCO-GU)
海外
2028-02-17
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2028年美国临床肿瘤学会胃肠肿瘤研讨会(ASCO-GI)海外
2028-01-06
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2027年美国临床肿瘤学会年会(ASCO)海外
2027-06-04
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美国纽约医疗制造及技术展览会MD&M Eest2027-05-19
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2027年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会(ASCO-GU)海外
2027-02-11



